Tyrosine kinase inhibitors improve

Tyrosine kinase inhibitors improve long-term outcome of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation for adult patients with Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia.
Brissot E1, Labopin M2, Beckers MM3, Socié G4, Rambaldi A5, Volin L6, Finke J7, Lenhoff S8, Kröger N9, Ossenkoppele GJ10, Craddock CF11, Yakoub-Agha I12, Gürman G13, Russell NH14, Aljurf M15, Potter MN16, Nagler A17, Ottmann O18, Cornelissen JJ19, Esteve J20, Mohty M21.
Author information
Abstract
This study aimed to determine the impact of tyrosine-kinase inhibitors given pre- and post-allogeneic stem cell transplantation on long term outcome of patients allografted for Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. This retrospective analysis from the Acute Leukemia Working Party of EBMT included 473 de novo Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia patients in first complete remission who underwent an allogeneic stem cell transplantation using an human leucocyte antigen-identical sibling or human leucocyte antigen-matched unrelated donor between 2000 and 2010. Three hundred ninety patients received tyrosine-kinase inhibitors before transplant, 329 at induction and 274 at consolidation. The Kaplan-Meier estimates of leukemia-free survival, overall survival, cumulative incidences of relapse incidence, and non-relapse mortality at 5 years were 38%, 46%, 36% and 26%, respectively. In multivariate analysis, tyrosine-kinase inhibitors given before allogeneic stem cell transplantation was associated with a better overall survival (HR=0.68; P=.04) and was associated with lower relapse incidence (HR=0.5; P=.01). In the post-transplant period, multivariate analysis identified prophylactic tyrosine-kinase inhibitors administration to be a significant factor for improved leukemia-free survival (HR=0.44; P=.002) and overall survival (HR=0.42; P=.004), and a lower relapse incidence (HR=0.40; P=.01). In conclusion, over the past decade, tyrosine-kinase inhibitors administration before allogeneic stem cell transplantation has significantly improved the long term allogeneic stem cell transplantation outcome of adult Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia. Prospective studies will be of great interest to further confirm the potential benefit of the prophylactic use of tyrosine-kinase inhibitors in the post-transplant setting.
Copyright © 2014, Ferrata Storti Foundation.
KEYWORDS:
Adult Acute Lymphoblastic Leukemia; Graft-versus-Host-Disease; IMATINIB; Stem Cell Transplantation; TYROSINE KINASE INHIBITOR

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Tyrosine kinase inhibitors เพิ่มผลระยะยาวของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดของเม็ดเลือด allogeneic สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวกเฉียบพลัน lymphoblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาวBrissot E1, Labopin M2, Beckers MM3, Socié G4, Rambaldi A5, Volin L6, Finke J7, Lenhoff S8, Kröger N9, Ossenkoppele GJ10, Craddock CF11, I12 Yakoub Agha, Gürman G13, NH14 รัสเซล Aljurf M15 พอตเตอร์ MN16, Nagler A17, Ottmann O18, Cornelissen JJ19, Esteve J20, Mohty M21ผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อกำหนดผลกระทบของ inhibitors tyrosine kinase ที่ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดก่อน และหลัง allogeneic ในผลระยะยาวของผู้ป่วย allografted ในฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวกเฉียบพลัน lymphoblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาว วิเคราะห์นี้คาดจากเฉียบพลันมะเร็งเม็ดเลือดขาวทำงานพรรคของ EBMT รวม 473 de novo ฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวกเฉียบพลัน lymphoblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาวผู้ป่วยในแรกปลดสมบูรณ์ที่ผ่านการปลูกเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ใช้ leucocyte มนุษย์ตรวจหาเหมือนพี่น้องการ leucocyte มนุษย์จับคู่ตรวจหาไม่เกี่ยวข้องผู้บริจาคระหว่าง 2000 และ 2010 ผู้ป่วยสามร้อย 90 ได้รับ tyrosine kinase inhibitors ก่อนปลูก 329 ที่เหนี่ยวนำและ 274 ที่รวมบัญชี มุนเช่น Kaplan ประเมินฟรีมะเร็งเม็ดเลือดขาวอยู่รอด รอดโดยรวม incidences สะสมของอุบัติการณ์การกลับไปเสพ และไม่ใช่การกลับไปเสพตาย 5 ปีได้ 38%, 46%, 36% และ 26% ตามลำดับ ในการวิเคราะห์ตัวแปรพหุ inhibitors tyrosine kinase ที่กำหนดให้ก่อนการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ถูกเชื่อมโยงกับความดีโดยรวมการอยู่รอด (HR = 0.68 P =. 04) และเชื่อมโยงกับอุบัติการณ์การกลับไปเสพล่าง (HR = 0.5 P =. 01) ในระยะหลังปลูก การวิเคราะห์ตัวแปรพหุระบุจัดการ inhibitors tyrosine kinase ที่ทานเป็น ปัจจัยสำคัญเพื่อความอยู่รอดดีขึ้นปราศจากมะเร็งเม็ดเลือดขาว (HR = 0.44 P =. 002) และการอยู่รอดโดยรวม (HR = 0.42 P =. 004), และต่ำกว่าการเกิดการกลับไปเสพ (HR = 0.40 P =. 01) เบียดเบียน กว่าทศวรรษ tyrosine kinase inhibitors ดูแลก่อนการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic มีมากการปรับปรุงผลการปลูกเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ระยะยาวของผู้ใหญ่ฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวกเฉียบพลัน lymphoblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาว การศึกษาอนาคตจะน่าสนใจมากเพื่อยืนยันประโยชน์ของศักยภาพการใช้ tyrosine kinase inhibitors ปลูกหลังการทานเพิ่มเติมลิขสิทธิ์ © ปี 2014 มูลนิธิ Storti Ferrataคำสำคัญ:ผู้ใหญ่เฉียบพลัน Lymphoblastic มะเร็งเม็ดเลือดขาว รับสินบนกับ--โรค IMATINIB การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด สารยับยั้ง TYROSINE KINASE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งไทโรซีนไคเนสช่วยให้ผลในระยะยาวของต้นกำเนิดเม็ดเลือด allogeneic การปลูกถ่ายเซลล์สำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีเดลเฟียโครโมโซมบวกเฉียบพลันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวชนิด.
Brissot E1, Labopin M2, Beckers MM3, Socie G4, Rambaldi A5, Volin L6, Finke J7, Lenhoff S8 โครเกอร์ N9, Ossenkoppele GJ10 แครดด็อ CF11, นอ Yakoub-I12, Gurman G13, รัสเซล NH14, Aljurf M15 พอตเตอร์ MN16, Nagler A17, Ottmann O18, Cornelissen JJ19, Esteve J20, Mohty M21.
ผู้เขียนข้อมูล
บทคัดย่อ
การศึกษามีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบนี้ ของสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสที่ได้รับก่อนและหลังการ allogeneic การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดในผลระยะยาวของผู้ป่วย allografted สำหรับเดลเฟียโครโมโซมบวกการพยากรณ์โรค การวิเคราะห์ย้อนหลังจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันคณะทำงานของ EBMT รวม 473 โนโวเดลเฟียโครโมโซมบวกผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลัน lymphoblastic ในการให้อภัยที่สมบูรณ์เป็นครั้งแรกที่ได้รับการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ใช้พี่น้องมนุษย์เม็ดโลหิตขาวแอนติเจนที่เหมือนกันหรือมนุษย์เม็ดโลหิตขาวแอนติเจนที่จับคู่ที่ไม่เกี่ยวข้องกับผู้บริจาค ระหว่างปี 2000 และปี 2010 สามร้อยเก้าสิบผู้ป่วยที่ได้รับสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสก่อนที่จะปลูก 329 ที่เหนี่ยวนำและ 274 ในการควบรวมกิจการ ประมาณการ Kaplan-Meier ของการอยู่รอดมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ปราศจากการรอดชีวิตโดยรวม, อุบัติการณ์สะสมของอุบัติการณ์การกำเริบของโรคและการเสียชีวิตที่ไม่กำเริบของโรคที่ 5 ปีเท่ากับ 38%, 46%, 36% และ 26% ตามลำดับ ในการวิเคราะห์หลายตัวแปรยับยั้งไทโรซีนไคเนสได้รับก่อนการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ที่เกี่ยวข้องกับการรอดชีวิตโดยรวมที่ดีขึ้น (HR = 0.68; p = 0.04) และมีความสัมพันธ์กับการเกิดการกำเริบของโรคลดลง (HR = 0.5; p = 0.01) ในช่วงหลังการปลูก, การวิเคราะห์หลายตัวแปรระบุป้องกันสารยับยั้งไคเนสซายน์การบริหารจะเป็นปัจจัยที่สำคัญสำหรับการอยู่รอดมะเร็งเม็ดเลือดขาวฟรีที่ดีขึ้น (HR = 0.44; P = 0.002) และการรอดชีวิตโดยรวม (HR = 0.42; P = 0.004) และอุบัติการณ์การกำเริบของโรคลดลง (HR = 0.40; p = 0.01) โดยสรุปในช่วงทศวรรษที่ผ่านมาซายน์ไคเนสสารยับยั้งการบริหารก่อนที่จะปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ได้ดีขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ระยะยาวผลของการปลูกผู้ใหญ่เดลเฟียโครโมโซมบวกเฉียบพลันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาวชนิด . การศึกษาที่คาดหวังจะได้รับความสนใจอย่างมากเพื่อยืนยันผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นในการใช้ป้องกันโรคของสารยับยั้งไทโรซีนไคเนสในการตั้งค่าการโพสต์การปลูก
. ลิขสิทธิ์© 2014 Ferrata Storti มูลนิธิ
ที่มา:
ผู้ใหญ่เฉียบพลันโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว; การรับสินบนเมื่อเทียบกับโฮสต์ของโรค Imatinib; เซลล์ต้นกำเนิดปลูก; tyrosine kinase ยับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไทโรซินไคเนสโปรตีนเพิ่มผลระยะยาวของการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดโลหิต allogeneic ฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวกสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว .
brissot E1 , labopin ตร. มม. soci เบคเกอร์ , rambaldi ) G4 A5 , volin l6 ทาง j7 , , s8 lenhoff KR ö GER , N9 , ossenkoppele gj10 แครดด็อก , cf11 yakoub i12 , S . , G ü rman เมล รัสเซล nh14 aljurf M15 , mn16 , พอตเตอร์ ,เนกเลอร์ A17 ออตเมิ่น o18 cornelissen jj19 , , , j20 mohty esteve , m21 .


เขียนข้อมูลบทคัดย่อการศึกษานี้มีวัตถุประสงค์เพื่อศึกษาผลกระทบของไทโรซีน kinase inhibitors ได้รับก่อนและหลังการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic ในผลระยะยาวของ allografted ผู้ป่วยฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวก acute lymphoblastic ลูคีเมียนี้การวิเคราะห์ย้อนหลังจากลูคีเมียเฉียบพลันทำงานของพรรค ebmt รวม 473 อีกครั้งฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวก โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในผู้ป่วยบรรเทาอาการแรกที่เข้ารับการ allogeneic สเต็มเซลล์ปลูกถ่ายโดยใช้มนุษย์ระดับแอนติเจนแอนติเจนเหมือนกันน้อง หรือระดับของมนุษย์เข้ากับผู้บริจาคไม่เกี่ยวข้องระหว่าง 2000 และ 2010สามร้อยเก้าสิบ ผู้ป่วยที่ได้รับการปลูกถ่ายไทโรซินไคเนสก่อน , 329 ใน induction และคุณในรวม Kaplan Meier ประมาณการของมะเร็งเม็ดเลือดขาวการอยู่รอดฟรีการอยู่รอดโดยรวมอุบัติการณ์ของอาการไม่กำเริบ อัตราการตายและอุบัติการณ์ที่ 5 ปี เป็น 38 % , 46% , 36% และ 26% ตามลำดับ ในการวิเคราะห์หลายตัวแปร ,ไทโรซินไคเนสโปรตีนให้ก่อนการปลูกถ่ายสเต็มเซลล์ allogeneic ได้เกี่ยวข้องกับการรอดชีวิตโดยรวมดีกว่า ( HR = 0.68 , p = . 04 ) และยังเกี่ยวข้องกับการลดการเกิดซ้ำ ( HR = 0.5 ; p = . 01 ) ในการโพสต์ระยะเวลาการวิเคราะห์ตัวแปรหลายตัวที่ใช้งานระบุซีน kinase inhibitors เป็นปัจจัยที่สำคัญสำหรับการปรับปรุงฟรีการอยู่รอดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ( HR = 0.44 ;p = . 002 ) และการอยู่รอดโดยรวม ( HR = 0.42 ; p = . 004 ) และลดอุบัติการณ์กำเริบ ( HR = 0.40 ; p = . 01 ) สรุป กว่าทศวรรษที่ผ่านมา พบว่าสารยับยั้งบริหารแต่อย่างใด ก่อนผ่าตัดปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic มีการปรับปรุงอย่างมาก ในระยะยาวการปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิดผู้ใหญ่ allogeneic ผลของฟิลาเดลเฟียโครโมโซมบวก acute lymphoblastic ลูคีเมียอนาคตการศึกษาจะเป็นประโยชน์ที่ดีในการส่งเสริมการยืนยันประโยชน์ของถุงยางอนามัยใช้ซีนไคเนสและการโพสต์การตั้งค่า .
ลิขสิทธิ์© 2014 , มูลนิธิ ferrata storti .
,
ผู้ใหญ่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว ; แซ่บ ; มาตินิบ ; ก้านการปลูกถ่ายเซลล์ ยับยั้งไทโรซินไคเนส