2.7. Antioxidant activityHomogenize

2.7. Antioxidant activity
Homogenized tomato samples (1 g of fresh full ripe fruit) were
each extracted twice with acetone. DPPH (1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)
radical scavenging activity was determined according to the
method of Livak and Schmittgen (2001). Equal volume (1 ml) of
tomato extract and DPPH solution (0.2 mM in ethanol) was kept at
room temperature for 30 min before the decrease of the solution absorbance was measured at 517 nm. The percentage of inhibition
was calculated by % inhibition¼[1−(absorbance of the solution
with extracts/ absorbance of the solution without extracts)] 100%.
Lipid peroxidation was determined by fluorescence according to the
method of Kang et al. (2006). Inhibiting rate (%) is calculated as
[fluorescence intensity (395ex/460em) of BSA adding with fatty
acid—flurescence intensity (395ex/460em) of BSA with fatty acid
and extract]/ fluorescence intensity (395ex/460em) of BSA adding
with fatty acid 100.
2.8. Data analysis
Carotenoid contents were analyzed by one-way ANOVA which
was carried out by a post hoc Tukey’s Honestly Significant
Difference (HSD) test for more than three group means or
Paired-Samples T test for two group means by software SPSS.
Quantitative data of real-time PCR, growth and photosynthesis
were analyzed by Paired-Samples T test.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.7 กิจกรรมสารต้านอนุมูลอิสระมีมะเขือเทศ homogenized เป็นกลุ่มตัวอย่าง (1 กรัมของผลไม้สุกเต็มที่)ละสกัด ด้วยอะซิโตนครั้ง DPPH (1.1-ฟีนิลได-2-picrylhydrazyl)กิจกรรมรุนแรง scavenging ได้ถูกกำหนดตามวิธีของ Livak และ Schmittgen (2001) ปริมาตรเท่ากัน (1 มล.) ของสารสกัดจากมะเขือเทศ และโซลูชัน DPPH (0.2 mM ในเอทานอล) ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 30 นาทีก่อนลดลงของ absorbance โซลูชันถูกวัดที่ 517 nm เปอร์เซ็นต์การยับยั้งคำนวณตาม% inhibition¼ [1− (absorbance ของโซลูชันด้วย สารสกัด/absorbance ของโซลูชันโดยไม่แยก)] 100%Peroxidation ของไขมันได้ตาม fluorescence ตามวิธีของ Kang et al. (2006) Inhibiting อัตรา (%) จะคำนวณเป็น[fluorescence ความเข้ม (395ex 460em) ของบีเอสเอเพิ่มกับไขมันกรด — flurescence ความเข้ม (395ex 460em) ของบีเอสเอกับกรดไขมันและแยก] / เพิ่มความเข้ม fluorescence (395ex 460em) ของบีเอสเอมีกรดไขมัน 1002.8 วิเคราะห์ข้อมูลเนื้อหา carotenoid ถูกวิเคราะห์ โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนแบบทางเดียวซึ่งได้ดำเนินการ โดยของ Tukey post hoc สุจริตอย่างสำคัญทดสอบความแตกต่าง (HSD) หมายถึงกลุ่มมากกว่าสาม หรือทดสอบ T ตัวอย่างจับคู่สำหรับสองกลุ่มซอฟต์แวร์โปรแกรมข้อมูลเชิงปริมาณของ PCR แบบเรียลไทม์ การเจริญเติบโต และการสังเคราะห์ด้วยแสงมีวิเคราะห์ โดยตัวอย่าง Paired T ทดสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.7 ฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ
ตัวอย่างมะเขือเทศหดหาย (1 กรัมของผลไม้สุกสดเต็ม) ถูก
สกัดในแต่ละครั้งที่สองด้วยอะซิโตน DPPH (1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl)
ต้านอนุมูลถูกกำหนดให้เป็นไปตาม
วิธีการและ Livak Schmittgen (2001) ปริมาณที่เท่ากัน (1 ml) ของ
สารสกัดจากมะเขือเทศและวิธีการแก้ปัญหา DPPH (0.2 มิลลิในเอทานอล) ถูกเก็บไว้ที่
อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาทีก่อนที่จะลดลงจากการดูดกลืนแสงวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกวัดที่ 517 นาโนเมตร ร้อยละของการยับยั้ง
ที่คำนวณได้จากinhibition¼% [1 (การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหา
ด้วยสารสกัด / การดูดกลืนแสงของการแก้ปัญหาโดยไม่ต้องสารสกัด)] 100%.
ไขมัน peroxidation ถูกกำหนดโดยการเรืองแสงตาม
วิธีการของคัง et al, (2006) อัตราการยับยั้ง (%) คำนวณเป็น
[ความเข้มแสง (395ex / 460em) ของบีเอสเอที่มีไขมันเพิ่ม
ความเข้มกรด flurescence (395ex / 460em) ของบีเอสเอที่มีกรดไขมัน
และสารสกัดจาก] / ความเข้มแสง (395ex / 460em) ของบีเอสเอเพิ่ม
ด้วย กรดไขมัน 100
2.8 การวิเคราะห์ข้อมูล
เนื้อหา carotenoid วิเคราะห์ทางเดียว ANOVA ซึ่ง
ได้ดำเนินการโดยการโพสต์เฉพาะกิจสุจริตของ Tukey อย่างมีนัยสำคัญ
แตกต่าง (HSD) การทดสอบมานานกว่าสามกลุ่มหมายถึงหรือ
คู่-ตัวอย่างการทดสอบ T สองกลุ่มหมายถึงซอฟแวร์โปรแกรม SPSS.
ข้อมูลเชิงปริมาณ PCR แบบ real-time การเจริญเติบโตและการสังเคราะห์
วิเคราะห์คู่ตัวอย่างทดสอบ-T

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.7 . ฤทธิ์ต้าน
บดตัวอย่าง ( 1 กรัม มะเขือเทศสุกสดเต็ม )
แต่ละแยกสองครั้งด้วยอะซิโตน dpph ( 1.1-diphenyl-2-picrylhydrazyl )
เป็นตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมถูกกำหนดตามวิธีการและ livak
schmittgen ( 2001 ) ปริมาณเท่ากับ ( 1 มล. ) สารสกัดจากมะเขือเทศและ dpph
( 0.2 มิลลิเมตรในสารละลายเอทานอล ) ถูกเก็บไว้ที่
อุณหภูมิห้องได้นาน 30 นาที ก่อนลดสารละลายดูดกลืนเป็นวัดที่ 517 nm . ร้อยละของการยับยั้งคำนวณโดยการยับยั้ง¼
% [ 1 − ( ค่าการดูดกลืนแสงของสารละลาย
ด้วยสารสกัด / การดูดกลืนแสงของสารละลายปราศจากสารสกัด ) ] 100%
lipid peroxidation โดยการวัดการเรืองแสงตาม
วิธีคัง et al . ( 2006 ) ยับยั้งอัตราคำนวณเป็น
( % )[ เรืองแสงเข้ม ( 395ex / 460em ) ขนาดของการเพิ่มความเข้มด้วยกรดไขมัน
flurescence ( 395ex / 460em ) ของ BSA กับกรดไขมันและสารสกัด ] /
เรืองแสงเข้ม ( 395ex / 460em ) ขนาดของการเพิ่มกรดไขมัน

กับ 100 2.8 . การวิเคราะห์ข้อมูลในเนื้อหา
วิเคราะห์โดยการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางเดียว ซึ่ง
ได้ดําเนินการโดยโพสต์นี้คู่สำคัญ
จริงๆความแตกต่าง ( HSD ) ทดสอบมากกว่า 3 ค่าเฉลี่ย Paired Samples T Test หรือ
2 หมายถึงกลุ่มโปรแกรมซอฟต์แวร์ .
ข้อมูลเชิงปริมาณของ PCR แบบเรียลไทม์ การเจริญและการสังเคราะห์ วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้สถิติ Paired Samples

t test