miRNAs : Chromosome 1 has 134 miRNA genes, while Y chromosomes has the การแปล - miRNAs : Chromosome 1 has 134 miRNA genes, while Y chromosomes has the ไทย วิธีการพูด

miRNAs : Chromosome 1 has 134 miRNA

miRNAs :
Chromosome 1 has 134 miRNA genes, while Y chromosomes has the least (~15).
Chromosome 19 has 110 miRNA genes.
Many human diseases have been identified that may be due to mutation or dysfunction of ncRNAs; for example, Prader-Willi Syndrome, cancer, central nervous disorders, cardiovascular diseases, etc.
Utilizing the properties of miRNAs and RNA interference mechanisms, they are being used experimentally and have great potential as therapeutic agents in terms of down-regulating the expression of specific gene(s).


Ribosomal genes are present in clusters on the short arms of five human acrocentric chromosome pairs (13, 14, 15, 21 and 22 ) in tandem arrays.



etc.



0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
miRNAs: 1 โครโมโซมมียีน miRNA 134 ขณะ Y chromosomes มีน้อยที่สุด (~ 15)19 โครโมโซมมียีน miRNA 110โรคในมนุษย์ได้รับการระบุที่อาจเกิดจากการกลายพันธุ์หรือความผิดปกติของ ncRNAs ตัวอย่าง Prader Willi อาการ โรคมะเร็ง โรคประสาทกลาง โรคหัวใจ ฯลฯพวกเขาใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติของ miRNAs และกลไกการแทรกแซงอาร์เอ็นเอ ใช้ experimentally และมีศักยภาพที่ดีเป็นตัวแทนรักษาในลงควบคุมค่าของ gene(s) เฉพาะRibosomal ยีนอยู่ในคลัสเตอร์บนแขนสั้นของห้า acrocentric โครโมโซมมนุษย์คู่ (13, 14, 15, 21 และ 22) ในอาร์เรย์ตัวตามกันไปฯลฯ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
miRNAs:
โครโมโซมที่ 1 มี 134 ยีน miRNA ขณะที่โครโมโซม Y มีน้อย (~ 15).
โครโมโซม 19 มี 110 ยีน miRNA.
โรคของมนุษย์หลายคนได้รับการระบุว่าอาจจะเกิดจากการกลายพันธุ์หรือความผิดปกติของ ncRNAs; ตัวอย่างเช่น Prader-Willi ซินโดรม, โรคมะเร็ง, โรคประสาทส่วนกลาง, โรคหัวใจและหลอดเลือดและอื่น ๆ
การใช้คุณสมบัติของ miRNAs และกลไกการแทรกแซงอาร์เอ็นเอที่พวกเขาจะถูกนำมาใช้ทดลองและมีศักยภาพที่ดีในฐานะตัวแทนการรักษาในแง่ของการลงควบคุมการแสดงออกของ ยีนเฉพาะ (s). ยีนยีน ribosomal ที่มีอยู่ในคลัสเตอร์บนแขนสั้นห้าคู่โครโมโซมมนุษย์ acrocentric (13, 14, 15, 21 และ 22) ในอาร์เรย์ควบคู่. ฯลฯ










การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
mirnas :
1 โครโมโซมมียีน 134 mirna ในขณะที่ Y โครโมโซมได้น้อย ( ~ 15 )
mirna ยีนโครโมโซม 19 ได้ 110 .
โรคมนุษย์หลายคนได้รับการระบุว่า อาจจะเกิดจากการกลายพันธุ์ หรือความผิดปกติของ ncrnas ตัวอย่างเช่น prader วิลลี่ โรค มะเร็ง โรคหัวใจและหลอดเลือด โรคกลางประสาท ฯลฯ
ใช้คุณสมบัติของ mirnas กลไกการแทรกแซงอาร์เอ็นเอและ ,พวกเขาจะถูกใช้ในการทดลอง และมีศักยภาพที่ดี เช่น รักษาโรคในแง่ของการควบคุมการแสดงออกของยีนโดยเฉพาะ ( s )


ไรโบโซมอล ยีน อยู่ในกลุ่มบนแขนของมนุษย์โครโมโซมอะโครเซนตริกห้าสั้นคู่ ( 13 , 14 , 15 , 21 และ 22 ) ตีคู่อาร์เรย์







ฯลฯ
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: