miRNAs :
Chromosome 1 has 134 miRNA genes, while Y chromosomes has the least (~15).
Chromosome 19 has 110 miRNA genes.
Many human diseases have been identified that may be due to mutation or dysfunction of ncRNAs; for example, Prader-Willi Syndrome, cancer, central nervous disorders, cardiovascular diseases, etc.
Utilizing the properties of miRNAs and RNA interference mechanisms, they are being used experimentally and have great potential as therapeutic agents in terms of down-regulating the expression of specific gene(s).
Ribosomal genes are present in clusters on the short arms of five human acrocentric chromosome pairs (13, 14, 15, 21 and 22 ) in tandem arrays.
etc.
miRNAs:
โครโมโซมที่ 1 มี 134 ยีน miRNA ขณะที่โครโมโซม Y มีน้อย (~ 15).
โครโมโซม 19 มี 110 ยีน miRNA.
โรคของมนุษย์หลายคนได้รับการระบุว่าอาจจะเกิดจากการกลายพันธุ์หรือความผิดปกติของ ncRNAs; ตัวอย่างเช่น Prader-Willi ซินโดรม, โรคมะเร็ง, โรคประสาทส่วนกลาง, โรคหัวใจและหลอดเลือดและอื่น ๆ
การใช้คุณสมบัติของ miRNAs และกลไกการแทรกแซงอาร์เอ็นเอที่พวกเขาจะถูกนำมาใช้ทดลองและมีศักยภาพที่ดีในฐานะตัวแทนการรักษาในแง่ของการลงควบคุมการแสดงออกของ ยีนเฉพาะ (s). ยีนยีน ribosomal ที่มีอยู่ในคลัสเตอร์บนแขนสั้นห้าคู่โครโมโซมมนุษย์ acrocentric (13, 14, 15, 21 และ 22) ในอาร์เรย์ควบคู่. ฯลฯ
การแปล กรุณารอสักครู่..
