2.2.3. Pyridine-N-oxide modified MC

2.2.3. Pyridine-N-oxide modified MCM-41 (E)
Thirty percent H2 O2 (6 ml) was added slowly to a sus- pension of pyridine-MCM-41 (D) (2.0 g) in glacial acetic acid (5 ml), and the mixture was heated in a water bath for
3 h. After cooling, the solid was filtered and washed succes- sively with water, 5% aqueous sodium carbonate, and water.
The wet mass was dried in vacuum for 10 h at 50–55 ◦C. The
characterization of (E) was accomplished by IR, CPMAS
13 C NMR, XRD, and solid reflectance UV–vis spectroscopy;
the results are in agreement with earlier reports [31,32]. [Yield 87%; IR (KBr) ν (N–O) 1088 cm−1 ; CPMAS 13 C, δ
(ppm) 171 (amido), 139 (C2 aromatic), 127 (C3, aromatic)
7–45 (3 lines alkyl); diffuse reflectance UV–vis: 210, 220,
250, 280 nm.]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.3 การ pyridine-เอ็นออกไซด์แก้ไข MCM 41 (E)ร้อยละสามสิบ H2 O2 (6 ml) เข้ามาช้าไปเพนชั่น sus ของ pyridine-MCM-41 (D) (2.0 g) ในกรดอะซิติกน้ำแข็ง (5 มล.), และส่วนผสมถูกความร้อนในห้องน้ำสำหรับ3 h หลังจากทำความเย็น ของแข็งที่ถูกกรอง และล้างความสำเร็จ-sively กับน้ำ 5% อควีโซเดียมคาร์บอเนต น้ำมวลน้ำไม่แห้งในสุญญากาศสำหรับ h 10 ที่ 50 – 55 ◦C ที่คุณสมบัติของ (E) ได้สำเร็จ โดย IR, CPMAS13 C NMR, XRD และของแข็งแบบสะท้อนแสง UV – vis กผลลัพธ์จะยังคงรายงานก่อนหน้านี้ [31,32] [87% ผลตอบแทน IR (KBr) ν (N – O) 1088 cm−1 CPMAS 13 C Δ(ppm) 171 (amido), 139 (C2 หอม) 127 (C3 หอม)7-45 (alkyl บรรทัด 3); แฟลชแบบสะท้อนแสง UV – vis: 210, 220250, 280 nm.]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.3 pyridine-N-ออกไซด์ปรับเปลี่ยน MCM-41 (E)
สามสิบเปอร์เซ็นต์ H2 O2 (6 มล.) ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้าๆเพื่อเงินบำนาญ sus- ไพริดีน-MCM-41 (D) (2.0 กรัม) ในน้ำแข็งกรดอะซิติก (5 มล.) และส่วนผสมที่ถูกความร้อนในอ่างน้ำสำหรับ
3 ชั่วโมง หลังจากที่การระบายความร้อนที่เป็นของแข็งถูกกรองและล้าง succes- sively กับน้ำ 5% โซเดียมคาร์บอเนตน้ำและน้ำ.
มวลเปียกแห้งในสุญญากาศเป็นเวลา 10 ชั่วโมงที่ 50-55 ◦C
ลักษณะของ (E) ก็ประสบความสำเร็จโดย IR, CPMAS
13 C NMR, XRD และสะท้อนรังสียูวีที่เป็นของแข็งสเปกโทรสโกพิพาท;
ผลลัพธ์ที่อยู่ในข้อตกลงที่มีการรายงานก่อนหน้านี้ [31,32] [ผลผลิต 87%; IR (KBr) ν (N-O) 1088 ซม 1; CPMAS 13 C, δ
(ppm) 171 (amido) 139 (C2 หอม), 127 (C3 หอม)
7-45 (3 เส้นคิล); สะท้อนกระจาย UV-Vis: 210,
220,. 250, 280 นาโนเมตร]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.3 . pyridine-n-oxide แก้ไขมี ( E ) H2 O2
สามสิบเปอร์เซ็นต์ ( 5 ml ) ถูกเพิ่มเข้ามาอย่างช้าๆ . . - บำนาญของ pyridine-mcm-41 ( D ) ( 2.0 G ) ในกรดแอซีติก ( 5 ml ) , และส่วนผสมในน้ำอุ่นอาบ
3 H . หลังจากเย็น , กรองและล้างสายแข็ง - sively กับน้ำ 5% สารละลายโซเดียมคาร์บอเนต และน้ำ มวลเปียก
แห้งสูญญากาศ 10 H ที่ 50 และ 55 ◦
Cการศึกษา ( E ) ซึ่งได้จาก IR , cpmas
13 C NMR , XRD และแข็งสะท้อน UV VIS spectroscopy ) ;
ผลลัพธ์อยู่ในข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้ [ 31,32 ] [ ผลผลิต 87 ; และ ( KBR ) ν ( N ) O ) พวก cm − 1 ; cpmas 13 C , δ
( ppm ) 171 ( amido ) 139 ( C2 หอม ) , 127 ( C3 หอม )
7 – 45 ( 3 สายแอลคิล ) ; กระจายสะท้อน UV – 3 : 210 , 220
250 , 280 nm . ]