What is Duchenne muscular dystrophy

What is Duchenne muscular dystrophy?
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a genetic disorder characterized by progressive muscle degeneration and weakness. It is one of nine types of muscular dystrophy.

DMD is caused by an absence of dystrophin, a protein that helps keep muscle cells intact. Symptom onset is in early childhood, usually between ages 3 and 5. The disease primarily affects boys, but in rare cases it can affect girls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โรคกล้ามเนื้อ Duchenne คืออะไรโรคกล้ามเนื้อ Duchenne (ฝ่าย) เป็นโรคทางพันธุกรรมลักษณะก้าวหน้าของกล้ามเนื้อเสื่อมและอ่อนแอ มันเป็นหนึ่งในเก้าชนิดของโรคกล้ามเนื้อฝ่ายที่เกิดจากการขาดงานของ dystrophin โปรตีนที่ช่วยให้เซลล์กล้ามเนื้อเหมือนเดิม เริ่มมีอาการอาการคือในปฐมวัย มักจะอยู่ระหว่างอายุ 3 และ 5 โรคเป็นหลักกับเด็กชาย แต่ในบางกรณี มันอาจส่งผลต่อผู้หญิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คืออะไร Duchenne โรคกล้ามเนื้อเสื่อม?
Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม (DMD) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่นด้วยการเสื่อมสภาพของกล้ามเนื้อและความอ่อนแอ มันเป็นหนึ่งในเก้าชนิดของโรคกล้ามเนื้อเสื่อม. DMD เกิดจากการขาดหายไปของ dystrophin เป็นโปรตีนที่ช่วยให้เซลล์กล้ามเนื้อเหมือนเดิม เริ่มมีอาการอยู่ในวัยเด็กมักจะอายุระหว่าง 3 และ 5 โรคที่มีผลกระทบต่อเด็กผู้ชายเป็นหลัก แต่ในบางกรณีก็จะมีผลต่อสาว ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปลวฟ้าผ่าปฐพีคืออะไร ?เปลวฟ้าผ่าปฐพี ( DMD ) เป็นโรคทางพันธุกรรมลักษณะกว้างๆ ก้าวหน้าและความอ่อนแอ เป็นหนึ่งในเก้าประเภทของโรคกล้ามเนื้อเสื่อม .DMD ที่เกิดจากการขาดงานของดิสโทรฟิน ซึ่งเป็นโปรตีนที่ช่วยให้เซลล์กล้ามเนื้อปกติ อาการเริ่มเป็นในวัยเด็ก โดยปกติจะอยู่ระหว่างอายุ 3 และ 5 โรคหลักที่ส่งผลกระทบต่อเด็ก แต่ในบางกรณี มันสามารถส่งผลกระทบต่อหญิง