Four multiparous Holstein cows (ave

Four multiparous Holstein cows (average initial body weight 557 ± 27.1 kg) in mid lactation (>100 d in milk) fitted withpermanent ruminal cannulas were used in a 4 × 4 Latin square design. Management of this group of cows was identical tothat described for the milk performance study in Section 2.3. Each experimental period lasted 14 d, with the first 10 d foradaptation and the last 4 d for sampling.During the first day of the sampling period (i.e., day 11 of each period), a pooled sample of ruminal fluid was collectedfrom the rumen of each cow. Samples were collected from the anterior dorsal, anterior ventral, posterior dorsal and posteriorventral sacs. Times of sampling were 1000, 1300, 2000 and 2300 h, which were at equidistant hours from each milking, andhence from each EO addition time. Ruminal fluid samples were filtered through two layers of cheesecloth, and pH was imme-diately measured using a portable, digital pH-meter (Model 200, VWR Scientific, West Chester, PA, USA). Additional 100 mlsamples were added to plastic bottles containing 1 ml of sulphuric acid (500 ml/l), and stored at −20◦C for determinationof volatile fatty acid (VFA) and NH3N. For NH3N determination, samples were first thawed and centrifuged at 10,000 × gfor 10 min at 4◦C. Ammonia N concentrations were determined in a 1:10 (vol/vol) dilution of the original ruminal fluidusing a Tecator Autoanalyzer (Kjeltec 1030, Höganäs, Sweden). Volatile fatty acids were determined by gas chromatography(Shimadzu GC-14, Kyoto, Japan).Ruminal kinetics parameters for DM, CP, and aNDF, were determined using an in sacco dacron bag technique (Mehrez andØrskov, 1977; Ørskov and McDonald, 1979). Approximately 5 g of a total mixed ration (TMR; on DM basis, 0.33 grazing oats,0.33 corn silage, 0.22 ground corn grain, and 0.12 pelleted sunflower meal), pre-dried at 60◦C and milled to pass a 2 mmscreen (Wiley mill, standard model 4, Arthur M. Thomas, Philadelphia, PA, USA), was weighed into dacron bags, which werethen tied and inserted into the rumen. Bags were removed in triplicate from each cow after incubation for 0, 3, 6, 13, 18, 24,36, 48 and 72 h. After removal, bags were immediately frozen (−20◦C) until completion of the experiment. Bags were laterthawed, washed in a domestic washing machine, and dried at 60◦C for at least 48 h.Residues remaining in the bags were weighed, and DM disappearance was determined by difference. Residues were thenmilled to pass a 1 mm screen (Wiley mill) and analyzed for aNDF and total N concentrations using the same procedures asdescribed below. Data were fitted to an exponential equation (Ørskov and McDonald, 1979) to obtain parameters of potentialdegradation and rate of degradation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สี่ multiparous โฮลชไตน์วัว (เฉลี่ยเริ่มต้นร่างกายน้ำหนัก 557 ± 27.1 กก.) ในด้านการให้นมกลาง (> d 100 ในนม) cannulas ruminal withpermanent ผ่อนใช้ใน 4 × 4 ติตารางออกแบบ การจัดการกลุ่มของวัวนี้มี tothat เหมือนที่อธิบายการศึกษาประสิทธิภาพของน้ำนมในหัวข้อ 2.3 แต่ละรอบระยะเวลาทดลองกินเวลา 14 d foradaptation 10 d แรกและ 4 วันสุดท้ายสำหรับการสุ่มตัวอย่างในระหว่างวันแรกของรอบระยะเวลาสุ่มตัวอย่าง (เช่น วันที่ 11 ของรอบระยะเวลาแต่ละ), ตัวอย่างรวมของเหลว ruminal มี collectedfrom ต่อของวัวแต่ละ ตัวอย่างถูกเก็บรวบรวมจาก dorsal แอนทีเรียร์ ventral แอนทีเรียร์ หลัง dorsal และถุง posteriorventral มีการสุ่มตัวอย่าง 1000, 1300, 2000 และ 2300 h ซึ่งอยู่ในชั่วโมงกั้นจากแต่ละรีดนม andhence จากกันนี้อีโอ Ruminal ตัวอย่างของเหลวถูกกรอง โดยชั้นสองของ cheesecloth และค่า pH imme-diately วัดโดยใช้เครื่องแบบพกพา ดิจิตอลค่า pH-วัด (รุ่น 200, VWR วิทยาศาสตร์ เวสต์เชสเตอร์ PA สหรัฐอเมริกา) Mlsamples 100 เพิ่มเติมถูกเพิ่มขวดพลาสติกที่ประกอบด้วย 1 ml ของกรดซัลฟุริก (500 ml/l), และเก็บไว้ที่ −20◦C สำหรับกรดไขมันระเหย determinationof (VFA) และ NH3N สำหรับการกำหนด NH3N ตัวอย่างแรก thawed และ centrifuged ที่ 10000 × gfor 10 นาทีที่ 4◦C ความเข้มข้นแอมโมเนีย N ถูกกำหนดในแบบ 1:10 (vol/vol) เจือจางของเดิม fluidusing ruminal Tecator Autoanalyzer (Kjeltec 1030, Höganäs สวีเดน) กรดไขมันระเหยได้ตาม chromatography ก๊าซ (Shimadzu GC-14 เกียวโต ญี่ปุ่น)พารามิเตอร์จลนพลศาสตร์ ruminal DM, CP และ aNDF ถูกกำหนดใช้การ sacco ในเทคนิคถุง dacron (Mehrez andØrskov, 1977 Ørskov และแมคโดนัลด์ 1979) ประมาณ 5 กรัมเป็นอาหารผสมรวม (TMR ใน DM ข้าวโอ๊ต grazing 0.33 0.33 ข้าวโพดไซเลจต่อ เมล็ดข้าวโพดดิน 0.22 และ 012 pelleted ทานตะวันอาหารเช้า ก่อนแห้งที่ 60◦C และปลายผ่าน mmscreen 2 (โรงสี Wiley รุ่นมาตรฐาน 4, Thomas M. Arthur ฟิลาเดลเฟีย PA สหรัฐอเมริกา), มีน้ำหนักเป็นถุง dacron, werethen ที่เชื่อมโยง และแทรกต่อ กระเป๋าถูกเอาออกใน triplicate จากวัวแต่ละหลังจากฟักตัวใน 0, 3, 6, 13, 18, 24,36, 48 และ 72 h หลังจากเอา กระเป๋าถูกแช่แข็งทันที (−20◦C) จนเสร็จสิ้นการทดลอง กระเป๋าถูก laterthawed เครื่องซักผ้าในเครื่องซักผ้าในประเทศ แห้งที่ 60◦C สำหรับ h.Residues น้อย 48 คงเหลือในกระเป๋ามีน้ำหนัก และหายตัวไป DM ถูกกำหนด โดยความแตกต่าง ตกได้ thenmilled ผ่านหน้าจอ 1 mm (Wiley มิลล์) และวิเคราะห์ความเข้มข้น N aNDF และผลรวมที่ใช้กระบวนการ asdescribed เดียวกันด้านล่าง ข้อมูลได้พอดีกับสมการเนน (Ørskov และแมคโดนัลด์ 1979) ได้รับพารามิเตอร์ของ potentialdegradation และอัตราการสลายตัว:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สี่ multiparous วัวลชไตน์ (น้ำหนักตัวเฉลี่ยเริ่มต้น 557 ± 27.1 กิโลกรัม) ในการให้นมกลาง (> 100 D ในนม) ติดตั้ง cannulas กระเพาะ withpermanent ถูกนำมาใช้ใน 4 × 4 การออกแบบตารางละติน การบริหารจัดการของกลุ่มของวัวนี้ก็เหมือนกับ tothat อธิบายสำหรับการศึกษาผลการดำเนินงานนมในมาตรา 2.3 ระยะเวลาการทดลองแต่ละกินเวลา 14 วันกับครั้งแรก 10 D foradaptation และช่วง 4 วันสำหรับ sampling.During วันแรกของรอบระยะเวลาการสุ่มตัวอย่าง (เช่นวันที่ 11 ของแต่ละช่วงเวลา) ตัวอย่าง pooled ของของเหลวในกระเพาะหมักเป็น collectedfrom กระเพาะรูเมนของ วัวแต่ละ ตัวอย่างที่เก็บได้จากหลังหน้า, หน้าท้อง, หลังและหลังทำศัลยกรรม posteriorventral ครั้งของการสุ่มตัวอย่างเป็น 1000 1300, 2000 และ 2300 ชั่วโมงซึ่งเป็นเวลาชั่วโมงเท่ากันจากแต่ละรีดนม, andhence จากแต่ละครั้งนอกจาก EO ตัวอย่างของเหลวในกระเพาะรูเมนถูกกรองผ่านสองชั้นของผ้าและค่าความเป็นกรดเป็นวัด imme-diately โดยใช้แบบพกพาดิจิตอล pH เมตร (รุ่น 200, VWR วิทยาศาสตร์ West Chester, PA, USA) เพิ่มเติม 100 mlsamples ถูกเพิ่มเข้าไปในขวดพลาสติกที่มี 1 มิลลิลิตรของกรดซัลฟูริก (500 มล / ลิตร) และเก็บไว้ที่-20◦Cสำหรับ determinationof กรดไขมันระเหย (VFA) และ NH3N สำหรับการกำหนด NH3N ตัวอย่างถูกละลายแรกและหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 × gfor 10 นาทีที่4◦C ความเข้มข้นของแอมโมเนียยังไม่มีข้อความที่ถูกกำหนดไว้ใน 1:10 (ฉบับ / ปริมาตร) ลดสัดส่วนของกระเพาะเดิม fluidusing Tecator Autoanalyzer (K​​jeltec 1030, Höganäs, สวีเดน) กรดไขมันระเหยได้ถูกกำหนดโดยก๊าซโครมาโต (Shimadzu GC-14, เกียวโต, ญี่ปุ่น) พารามิเตอร์จลนศาสตร์ .Ruminal สำหรับ DM, CP และ andf ถูกกำหนดใช้ใน sacco เทคนิคถุงเดครอน (Mehrez andØrskov 1977; Ørskovและโดนัลด์ 1979 ) ประมาณ 5 กรัมของอาหารผสมเสร็จ (TMR; บนพื้นฐาน DM 0.33 ข้าวโอ๊ตปศุสัตว์ 0.33 ข้าวโพดหมัก 0.22 พื้นดินเมล็ดข้าวโพดและ 0.12 กากเมล็ดดอกทานตะวันเม็ด) ก่อนการอบแห้งที่60◦Cและแป้งที่จะผ่าน 2 mmscreen ( โรงงานไวลีย์, รูปแบบมาตรฐาน 4, อาร์เธอร์โทมัส, Philadelphia, PA, USA) ได้รับการชั่งน้ำหนักลงในถุงเดครอนซึ่ง werethen ผูกและแทรกเข้าไปในกระเพาะรูเมน ถุงถูกถอดออกในเพิ่มขึ้นสามเท่าจากแต่ละวัวหลังจากบ่มเพาะเป็นเวลา 0, 3, 6, 13, 18, 24,36, 48 และ 72 ชั่วโมง หลังจากการกำจัดถุงถูกแช่แข็งทันที (-20◦C) จนกระทั่งเสร็จสิ้นการทดลอง ถุงถูก laterthawed ล้างในเครื่องซักผ้าในประเทศและแห้งที่60◦Cเป็นเวลาอย่างน้อย 48 h.Residues ที่เหลืออยู่ในถุงที่ได้รับการชั่งน้ำหนักและ DM หายตัวไปถูกกำหนดโดยความแตกต่าง ตกค้างถูก thenmilled ที่จะผ่านหน้าจอ 1 ​​มม (โรงงานไวลีย์) และการวิเคราะห์สำหรับ andf และความเข้มข้นยังไม่มีข้อความทั้งหมดโดยใช้วิธีการเดียวกัน asdescribed ด้านล่าง ข้อมูลที่ได้รับการติดตั้งกับสมการ (Ørskovและ McDonald, 1979) ที่จะได้รับค่าพารามิเตอร์ของ potentialdegradation และอัตราการย่อยสลาย:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 สูตรโฮลชไตน์วัว ( น้ำหนักเริ่มต้นเฉลี่ยทั้ง± 557 กิโลกรัม ) ในช่วงกลางของการให้นม ( > 100 D ในนม ) ติดตั้ง withpermanent และ cannulas จำนวน 4 × 4 ละตินสแควร์ออกแบบ การจัดการกลุ่มของวัวเหมือนกัน อธิบายสภาวะนมสมรรถนะในส่วน 2.3 ทดลองแต่ละช่วงกินเวลา 14 Dกับครั้งแรก 10 D foradaptation และสุดท้าย 4 D สำหรับคน ในวันแรกของการศึกษา ( คือวันที่ 11 ของแต่ละช่วงเวลา ) , รวมตัวอย่างของของเหลวจากกระเพาะรูเมนของวัวแต่ละ . เก็บตัวอย่างจากบริเวณครีบหลังครีบหลังและครีบท้องด้านหน้า , ด้านหลัง posteriorventral ถุง เท่าของจำนวน 1000 , 1300 , 2000 และ 2300 H ,ซึ่งอยู่ในชั่วโมงเท่ากันจากแต่ละ milking ิกส์จากแต่ละออ นอกจากเวลา ตัวอย่างของเหลวในกระเพาะรูเมนถูกกรองผ่านสองชั้นของผ้า และ pH imme diately วัดโดยใช้แบบพกพา , เครื่องวัดค่าพีเอช ( รุ่น 200 บริษัท Imcopa ทางวิทยาศาสตร์ , เวสต์เชสเตอร์ , PA , USA ) เพิ่มเติมถูกเพิ่มไปยัง 100 mlsamples ขวดพลาสติกบรรจุ 1 มิลลิลิตรของกรด กำมะถัน ( / ลิตร 500 มิลลิลิตรเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 20 C −◦สำหรับการหากรดไขมันที่ระเหยได้ ( ง่าย ) และ nh3n สําหรับ nh3n กำหนดกลุ่มตัวอย่างแรกละลายไฟฟ้าที่ 10 × gfor 10 นาทีที่ 4 ◦ C ความเข้มข้นแอมโมเนีย N กำหนดใน 1 : 10 ( Vol / Vol ) ( ของเดิมและ fluidusing เป็น tecator autoanalyzer ( 1030 kjeltec , H öกานและ S , สวีเดน )กรดไขมันที่ระเหยได้ถูกกำหนดโดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟี ( Shimadzu gc-14 , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) และพารามิเตอร์จลนพลศาสตร์สำหรับเบาหวาน , ซีพี และ andf โดยพิจารณาโดยใช้เทคนิคถุง Dacron ( mehrez Ø Sacco และ rskov , 1977 ; Ø rskov และ McDonald , 1979 ) ประมาณ 5 กรัมของอาหารผสมครบส่วน ( TMR ; บนวัตถุแห้ง , 0.33 แทะข้าวโพดอาหารสัตว์ข้าวโอ๊ต , 0.33 , 0.22 บดเมล็ดข้าวโพด และ 012 อาหารเม็ดทานตะวัน ) ก่อนอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียส และ◦ข้าวสารผ่าน 2 mmscreen ( นิ่งโรงสีแบบมาตรฐาน 4 , อาเธอร์เมตร โทมัส , Philadelphia , PA , USA ) , ชั่งใส่ถุงมัดเชือดไก่ให้ลิงดู ซึ่งนำมาใส่เข้าไปในกระเพาะ กระเป๋าทั้งสามใบถูกลบออกจากวัวแต่ละหลังจากบ่มเป็นเวลา 0 , 3 , 6 , 13 , 18 , 24,36 , 48 และ 72 ชั่วโมง หลังจากเอากระเป๋าถูกแช่แข็งทันที ( − 20 ◦ C ) จนเสร็จสิ้นการทดลอง ถุง laterthawed , ล้างในเครื่องซักผ้าในประเทศ และอบแห้งที่อุณหภูมิ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลาอย่างน้อย 48 ชั่วโมง ◦สารตกค้างที่เหลืออยู่ในถุงหนักและ DM หายไปโดยการวัดความแตกต่างดิน thenmilled ผ่านจอ 1 มม. ( นิ่ง mill ) และวิเคราะห์ andf และ Total N ) โดยใช้กระบวนการเดียวกัน asdescribed ด้านล่าง ข้อมูลที่ถูกติดตั้งเป็นสมการเอกซ์โพเนนเชียล ( Ø rskov และ McDonald , 1979 ) เพื่อให้ได้ค่าพารามิเตอร์ของ potentialdegradation และอัตราการย่อยสลาย :