Application of two ultrasonic frequ

Application of two ultrasonic frequencies in the sample preparation process can not only speed up the extraction rate, but can also effectively improve the extraction efficiency of Hg, especially that of organic Hg. Based on the findings, in this paper we constructed a fast and efficient sample extraction device by the combination of an ultrasonic bath and an ultrasonic probe. Factors such as frequency of ultrasound, extraction agents and sonication time were studied in detail. Compared with an ultrasonic probe at 20 kHz or an ultrasonic bath at 40 kHz, the extraction efficiency of organic Hg species by the combination of the two was improved by at least 40% under the same conditions. Moreover, L-cysteine was chosen to weaken the C–Hg bond of methyl-mercury. Under the optimized conditions, inorganic Hg and total Hg in fish samples were completely extracted in only 60 s. The detection limits (3σ) of inorganic Hg and total mercury in aqueous solutions are 0.0086 μg L−1and 0.0072 μg L−1, respectively. The relative standard deviations for 11 replicate determinations of 1 μg L−1Hg were obtained as 2.4% and 3.1% for inorganic Hg and total Hg. The accuracy of the method is verified through analysis of certified reference materials (CRM) and the proposed method has been applied satisfactorily to the determination of inorganic Hg and total Hg in several biological samples, such as squid, penaeus and ling fish.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของสองความถี่อัลตราโซนิคในการเตรียมตัวอย่างสามารถไม่เพียงเร่งอัตราแยก แต่ยังมีประสิทธิภาพสามารถเพิ่มประสิทธิภาพสกัดของ Hg โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่อินทรีย์ Hg. ตามผลการศึกษา ในเอกสารนี้ เราสร้างอุปกรณ์สกัดตัวอย่างรวดเร็ว และมีประสิทธิภาพ โดยการอาบน้ำการอัลตราโซนิกและโพรบมีอัลตราโซนิก ปัจจัยต่าง ๆ เช่นความถี่ของเครื่องอัลตราซาวด์ แยกตัวแทน และเวลา sonication ได้ศึกษาในรายละเอียด เมื่อเทียบกับโพรบการอัลตราโซนิกที่ 20 kHz หรือการอาบน้ำ ultrasonic ที่ 40 kHz ประสิทธิภาพแยกพันธุ์อินทรีย์ Hg โดยทั้งสองถูกปรับปรุงอย่างน้อย 40% ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน นอกจากนี้ L-cysteine ถูกเลือกโรยพันธะ C – Hg ของ methyl mercury ภายใต้เงื่อนไขให้เหมาะ Hg อนินทรีย์และปรอทรวมในตัวอย่างปลาสมบูรณ์แยกในเพียง 60 s ตรวจสอบจำกัด (3σ) ของ Hg อนินทรีย์และสารปรอทรวมในโซลูชั่นสเอาท์ 0.0086 μg L−1and μg 0.0072 L−1 ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์สำหรับจำลอง 11 determinations 1 μg L−1Hg ได้รับเป็น 2.4% และ 3.1% Hg อนินทรีย์และ Hg รวม ผ่านการตรวจสอบความถูกต้องของวิธีการที่ผ่านการวิเคราะห์ของวัสดุอ้างอิงรับรอง (CRM) และวิธีการนำเสนอได้ถูกใช้ผ่านความมุ่งมั่นของ Hg อนินทรีย์และปรอทรวมในหลายทางชีวภาพตัวอย่าง เช่นปลาหมึก กุ้งกุลา และลิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประยุกต์ใช้สองความถี่อัลตราโซนิกในขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างไม่เพียง แต่สามารถเพิ่มความเร็วในอัตราการสกัด แต่ยังมีประสิทธิภาพในการปรับปรุงประสิทธิภาพการสกัดของปรอทโดยเฉพาะอย่างยิ่งของปรอทอินทรีย์ จากผลการวิจัยในบทความนี้เราสร้างอุปกรณ์การสกัดตัวอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพโดยการรวมกันของการอาบน้ำอัลตราโซนิกและสอบสวนอัลตราโซนิก ปัจจัยต่างๆเช่นความถี่ของการอัลตราซาวนด์, สารสกัดและเวลา sonication ได้ศึกษาในรายละเอียด เมื่อเทียบกับการสอบสวนล้ำที่ 20 เฮิร์ทซ์หรืออาบน้ำล้ำที่ 40 เฮิร์ทซ์ที่มีประสิทธิภาพการสกัดชนิดปรอทอินทรีย์โดยการรวมกันของทั้งสองได้รับการปรับปรุงให้ดีขึ้นอย่างน้อย 40% ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน นอกจากนี้ L-cysteine​​ ก็เลือกที่จะลดลงพันธบัตร C-ปรอทของเมธิลปรอท ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุด, ปรอทนินทรีย์และรวมปรอทในตัวอย่างปลาถูกสกัดอย่างสมบูรณ์ในเพียง 60 วินาที ข้อ จำกัด การตรวจสอบ (3σ) ของปรอทนินทรีย์และสารปรอทรวมในการแก้ปัญหาน้ำเป็น 0.0086 ไมโครกรัม L-1 และ 0.0072 ไมโครกรัม L-1 ตามลำดับ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 11 ซ้ำหาความ 1 ไมโครกรัม L-1Hg ที่ได้รับเป็น 2.4% และ 3.1% สำหรับอนินทรีปรอทและรวมปรอท ความถูกต้องของวิธีการที่มีการยืนยันผ่านการวิเคราะห์วัสดุอ้างอิงรับรอง (CRM) และวิธีการที่นำเสนอมีการใช้พอใจกับความมุ่งมั่นของอนินทรีปรอทและรวมปรอทในตัวอย่างทางชีวภาพหลายอย่างเช่นปลาหมึกกุ้งและปลาหลิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใช้ 2 ความถี่ความถี่ในตัวอย่างการเตรียมกระบวนการสามารถไม่เพียง แต่เพิ่มความเร็วอัตราการสกัด แต่ยังสามารถได้อย่างมีประสิทธิภาพปรับปรุงประสิทธิภาพการสกัดของปรอท โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่อินทรีย์ HG . ซึ่งข้อมูลในกระดาษนี้เราสร้างตัวอย่างรวดเร็วและมีประสิทธิภาพการสกัดโดยการรวมกันของอุปกรณ์อาบน้ำและเครื่องอัลตราโซนิก ultrasonicปัจจัยเช่นความถี่ของการเวลา sonication ตัวแทนการสกัดและศึกษาในรายละเอียด เมื่อเทียบกับอัลตราโซนิคโพรบ 20 kHz หรือนํ้าความถี่ 40 kHz ประสิทธิภาพการสกัดปรอทชนิดอินทรีย์โดยการรวมกันของทั้งสองดีขึ้นอย่างน้อย 40% ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน นอกจากนี้ L-Cysteine เป็นผู้ถูกเลือกให้ลง C –พันธบัตรของปรอทเมทิลปรอทภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม , และปรอทอนินทรีย์ปรอทรวมในตัวอย่างปลาถูกสกัดในเพียง 60 วินาที การจำกัด ( 3 σ ) ของปรอทอนินทรีย์ และสารปรอทในสารละลายจะ 0.0086 μ G L −− 1 กรัมต่อลิตรและ 0.0072 μตามลำดับ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ 11 ทำซ้ำ determinations 1 μ G L − 1hg ได้เป็น 2.4 % และ 3.1% สำหรับปรอทอนินทรีย์ และปรอททั้งหมดความถูกต้องของวิธีการตรวจสอบได้ผ่านการวิเคราะห์ของวัสดุอ้างอิงที่ได้รับการรับรอง ( CRM ) และวิธีที่เสนอมีการใช้เกณฑ์ที่กำหนดของปรอทอนินทรีย์ และปรอทรวมในตัวอย่างทางชีวภาพหลายตัว เช่น ปลาหมึก และปลาแบบหลิง
.