Reduced NaCl and commercial spoilag

Reduced NaCl and commercial spoilage brines (1 mL each) were
inoculated into 9 mL mCS and incubated anaerobically at 30 C for 2
weeks. L. buchneri strain LA1147 was streaked onto de Man, Rogosa,
Sharpe (MRS) agar (Becton, Dickinson, and Company, Sparks, MD,
USA) and incubated anaerobically at 30 C for 4 days. Three isolated
colonies were transferred to 9 mL mCS and incubated anaerobically
at 30 C for 2 weeks. One milliliter of each of the three resulting
spoilage cultures was transferred to 25 mL mCS and incubated
anaerobically at 30 C for 6 days to prepare inocula for reproduction
of spoilage in FC. Spoilage inocula were centrifuged to pellet cells
and the spent growth mediawas discarded. Cells werewashed with
5 mL FC and resuspended in 15 mL FC. Conical centrifuge tubes
containing 5 mL FC were inoculated in triplicate with 0.5 mL of each
spoilage culture and incubated anaerobically at ambient temperature
(25 C) along with triplicate non inoculated FC controls. A
duplicate set of treatments was incubated under static aerobic
conditions at 25 C. Samples were aseptically withdrawn at 9, 22,
51, 77, 96, and 146 days of incubation and stored at 80 C until
analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

NaCl ที่ลดลงและเน่าเสียค้าเกลือความเค็ม (1 mL)inoculated เป็น mCS 9 mL และได้รับการกกที่ 30 C 2 anaerobicallyสัปดาห์นี้ L. buchneri พันธุ์ LA1147 เป็นริ้วลงคนเด RogosaSharpe (MRS) อาหาร (Becton สัน และ บริษัท ประกายไฟ MDประเทศสหรัฐอเมริกา และได้รับการกก anaerobically ที่ C 30 วัน 4 สามแยกโอน 9 mL ถึงอาณานิคม และได้รับการกก anaerobicallyที่ 30 C นาน 2 สัปดาห์ หนึ่งมิลลิเมตรของทั้งสามเกิดโอน 25 มล.อนุรักษ์วัฒนธรรมที่เน่าเสีย และได้รับการกกanaerobically ที่ C 30 วัน 6 เตรียม inocula สำหรับการจากการเน่าเสียใน FC Inocula เน่าเสียถูกเหวี่ยงไปเม็ดเซลล์และละทิ้ง mediawas จ่ายเจริญเติบโต Werewashed เซลล์ด้วย5 มล. FC และ resuspended ใน 15 mL FC หลอดปั่นเหวี่ยงกรวยประกอบด้วย 5 มล. FC ได้ inoculated ลข้อกับ 0.5 mL ของแต่ละเน่าเสียวัฒนธรรม และได้รับการกกที่อุณหภูมิ anaerobically(25 C) พร้อมกับลข้อไม่ inoculated ควบคุม FC Aชุดซ้ำกันของการรักษาได้รับการกกใต้คงเต้นแอโรบิกaseptically ถูกถอนเงื่อนไขตัวอย่าง 25 เซลเซียสที่ 9, 2251, 77, 96 และ 146 วันบ่ม และเก็บไว้ที่ 80 C จนถึงการวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลดการเน่าเสียของโซเดียมคลอไรด์และเชิงพาณิชย์ brines (1 มิลลิลิตรแต่ละ)
ได้รับเชื้อเป็น9 มิลลิลิตร MCS และบ่มแบบไม่ใช้อากาศที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2
สัปดาห์ที่ผ่านมา ลิตร buchneri LA1147 สายพันธุ์ได้รับลายลงบนชาย, Rogosa,
ชาร์ป (MRS) วุ้น (Becton ดิกคินสันและ บริษัท , ประกายไฟ, MD,
USA) และบ่มแบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน สามแยก
อาณานิคมถูกโอนไปยัง 9 มล MCS และบ่มแบบไม่ใช้อากาศ
วันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 สัปดาห์ หนึ่งมิลลิลิตรของแต่ละแห่งที่สามที่เกิด
วัฒนธรรมการเน่าเสียที่ถูกย้ายไป 25 มล MCS และบ่ม
แบบไม่ใช้อากาศวันที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 วันเพื่อเตรียมความพร้อมสำหรับการทำสำเนา inocula
ของเน่าเสียในเอฟซี inocula สิ่งมีชีวิตที่ถูกปั่นไปเม็ดเซลล์
และการเจริญเติบโตของการใช้จ่าย mediawas ทิ้ง เซลล์ werewashed กับ
ขนาด 5 ml เอฟซีและ resuspended ใน 15 มลเอฟซี หลอด centrifuge กรวย
ที่มีขนาด 5 ml เอฟซีถูกเชื้อในเพิ่มขึ้นสามเท่ากับ 0.5 มิลลิลิตรของแต่ละ
วัฒนธรรมการเน่าเสียและบ่มแบบไม่ใช้อากาศที่อุณหภูมิห้อง
(25 องศาเซลเซียส) พร้อมกับเพิ่มขึ้นสามเท่าเชื้อไม่ใช่การควบคุมเอฟซี
ชุดที่ซ้ำกันของการรักษาที่ถูกบ่มภายใต้แอโรบิกแบบคง
สภาพอยู่ที่ 25 องศาเซลเซียส ตัวอย่างถูกถอนปลอดเชื้อที่ 9, 22,
51, 77, 96 และ 146 วันของการบ่มและเก็บไว้ที่? 80? C จน
การวิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลดเกลือและการค้าของเสียน้ำเค็ม ( 1 มิลลิลิตรละ ) คือ9 พิธีกร มล. บ่มเชื้อที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสสำหรับพ 2สัปดาห์ ฉัน buchneri เมื่อย la1147 เป็นลายบน rogosa เดอแมน ,ชาร์ป ( นาง ) วุ้น ( เบคตอนดิกคินสันและ บริษัท , ประกายไฟ , MD ,สหรัฐอเมริกา ) และพ บ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 วัน สามแยกอาณานิคมที่ถูกโอนไปยัง 9 พิธีกร มล. บ่มพที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 2 สัปดาห์ หนึ่งมิลลิลิตรของแต่ละสามผลวัฒนธรรมการโอน 25 ml โดยพิธีกรพที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 6 วัน เพื่อเตรียม inocula แพร่พันธุ์การเน่าเสียใน FC การเน่าเสีย inocula ระดับเซลล์ให้มีเม็ดและใช้เวลาในการเจริญเติบโต mediawas ทิ้ง werewashed กับเซลล์เอฟซี 5 ml และ resuspended เอฟซี 15 ml . จานขายขาดบรรจุ 5 ml FC ปลูกเชื้อทั้งสามใบด้วยละ 0.5 มล.การเพาะบ่มที่อุณหภูมิห้อง พ( 25 C ) พร้อมกับทำสำเนาสามฉบับจาก ชลบุรี เอฟซี ไม่คุมมัน เป็นซ้ำชุดทรีต บ่มได้ที่สถิตแอโรบิกสภาวะที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส aseptically ถอนจำนวน 9 , 22 ,51 , 77 , 96 , 146 วันและบ่มเพาะไว้ที่ 80 องศาเซลเซียส จนกว่าการวิเคราะห์