Esterification of the microalgal FF

Esterification of the microalgal FFAs in the optimal
conditions The optimal conditions for the esterification of FFAs
from UVO were: 25
C, 1.5:1 methanol/FFA molar ratio, stirring at
200 rpm, IOT ¼ 0.1 g Novozym 435  h/g FFAs (for example 0.1 g
Novozym 435 and 4 h for 4 g of FFAs) and absence of molecular
sieves. The reaction velocity can be increased and the reaction time
reduced using higher lipase amounts. These conditions were used
for the esterification of FFAs from the microalga N. gaditana. The ED
attained was 92.6  0.5%, similar to that obtained with FFAs from
UVO in these conditions (92.3%). This yield is similar to those obtained
by other authors who transform FFAs into biodiesel using
other catalysts. For example, Hayyan et al. (21) reduced the FFA
content of sludge palm oil by sulphuric acid catalysed
esterification. This FFA content was reduced from 23.2% to less
than 2% (conversion of around 91.4%) using 0.75 wt% sulphuric
acid, an 8:1 molar ratio of methanol to oil (2.7:1 expressed as
methanol/FFA, as opposed to 1.5:1 in the present work), 60
C
(25
C in this work) and 60 min for a similar conversion to that
attained in this work. This comparison shows that enzymatic
catalysis consumes less energy than acid catalysis and can even
give higher reaction velocities if higher lipase amounts are used.
Krohn et al. (28) produced algal biodiesel from oils with high FFA
content from several microalgae species using supercritical
methanol and porous titania microspheres in a fixed bed reactor
to catalyse the simultaneous conversion of triacylglycerols and
FFAs to biodiesel; a maximum conversion of 85% was attained
and this method requires very high pressures (2250 psi) and
temperatures (340
C).
The microalgal biodiesel obtained from the esterification reaction
was 78.6  1.3 wt% pure, which is similar to the purity of FFAs
extracted from microalgal biomass (73.5  2.6 wt%) following the
procedure shown in Fig. 1. This result highlights the fact that the
enzymatic conversion of FFAs to methyl esters does not reduce
biodiesel purity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Esterification microalgal FFAs ในสุดเงื่อนไขเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับ esterification ของ FFAsจาก UVO ได้: 25 องศา เมทานอ ล/FFA อัตราส่วน 1.5:1 สบ กวนที่200 rpm, IOT ¼ 0.1 g FFAs 435 h/g Novozym (ตัวอย่าง 0.1 กรัมNovozym 435 และ 4 h สำหรับ 4 กรัมของ FFAs) และการขาดงานของโมเลกุลsieves สามารถเพิ่มความเร็วของปฏิกิริยา และเวลาตอบสนองลดลงโดยใช้เอนไซม์ไลเปสสูงยอด ใช้เงื่อนไขเหล่านี้สำหรับ esterification FFAs จาก gaditana microalga N. นักเรียนบรรลุเป็น 92.6 0.5% คล้ายกับที่รับกับ FFAs จากUVO ในเงื่อนไขเหล่านี้ (92.3%) ผลตอบแทนนี้จะคล้ายกับผู้ได้รับโดยคนที่แปลง FFAs เป็นไบโอดีเซลโดยใช้อื่น ๆ สิ่งที่ส่งเสริมการ ตัวอย่าง al. et Hayyan (21) ลด FFAเนื้อหาของตะกอนน้ำมันปาล์มด้วยกรดซัลฟุริก catalysedesterification เนื้อหานี้ FFA ได้ลดจาก 23.2% น้อยกว่า 2% (แปลงประมาณ 91.4%) ใช้ 0.75 wt %ซัลฟุริกกรด อัตรา 8:1 การสบของเมทานอลกับน้ำมัน (แสดงเป็น 2.7:1เมทานอ ล/FFA ตรงข้ามกับ 1.5:1 ในการทำงานปัจจุบัน), 60 C(25 C ในงานนี้) และ 60 นาทีสำหรับแปลงที่คล้ายกันได้ในงานนี้ การเปรียบเทียบนี้แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์ในระบบเร่งปฏิกิริยาที่ใช้พลังงานน้อยกว่าเร่งปฏิกิริยากรด และยังสามารถให้ตะกอนปฏิกิริยาสูงขึ้นถ้ามีใช้จำนวนเอนไซม์ไลเปสสูงAlgal ไบโอดีเซลจากน้ำมันกับ FFA สูงผลิต Krohn et al. (28)เนื้อหาจากหลาย microalgae ชนิดใช้ supercriticalเมทานอลและ porous ซซี microspheres ในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดถาวรการแปลงพร้อมของ triacylglycerols catalyse และFFAs ไบโอดีเซล การแปลงสูงสุด 85% ไม่ได้และวิธีการนี้ต้องใช้ความดันสูงมาก (พัก 2250 psi) และอุณหภูมิ (340 C)Microalgal ที่ไบโอดีเซลที่ได้จากปฏิกิริยา esterificationมี 78.6 1.3 wt %บริสุทธิ์ ซึ่งคล้ายกับความบริสุทธิ์ของ FFAsสกัดจากชีวมวล microalgal (73.5 2.6 wt %) ตามขั้นตอนที่แสดงใน Fig. 1 ผลลัพธ์นี้เน้นความจริงที่จะเอนไซม์ในระบบแปลง FFAs methyl esters ไม่ลดไบโอดีเซลบริสุทธิ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

esterification ของ FFAs
สาหร่ายที่ดีที่สุดในสภาพเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการesterification ของ FFAs
จาก UVO คือ 25 C, 1.5: 1 เมทานอล / FFA อัตราส่วนโดยโมล, กวนที่
200 รอบต่อนาที IOT ¼ 0.1 กรัม Novozym 435? ชั่วโมง / g FFAs (ตัวอย่างเช่น 0.1 กรัม
Novozym 435 และ 4 ชั่วโมง 4 กรัม FFAs) และการขาดของโมเลกุล
sieves ความเร็วปฏิกิริยาจะเพิ่มขึ้นและเวลาปฏิกิริยาลดจำนวนการใช้เอนไซม์ไลเปสที่สูงขึ้น
เงื่อนไขเหล่านี้ถูกนำมาใช้สำหรับ esterification ของ FFAs จากสาหร่ายเอ็น gaditana
เอ็ดบรรลุเป็น 92.6?
0.5% เช่นเดียวกับที่ได้รับกับ FFAs จาก
UVO ในเงื่อนไขเหล่านี้ (92.3%) ผลผลิตนี้จะคล้ายกับผู้ที่ได้รับโดยผู้เขียนคนอื่น ๆ ที่เปลี่ยน FFAs เป็นไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาอื่นๆ ยกตัวอย่างเช่น Hayyan et al, (21) ลดลง FFA เนื้อหาน้ำมันปาล์มกากตะกอนจากกรดกำมะถันตัวเร่งปฏิกิริยาesterification เนื้อหา FFA นี้ลดลงจาก 23.2% น้อยกว่า2% (แปลงประมาณ 91.4%) โดยใช้ 0.75% โดยน้ำหนักกำมะถันกรด8: 1 โมลของเมทานอลน้ำมัน (2.7: 1 แสดงเป็นเมทานอล/ FFA เมื่อเทียบกับ 1.5: 1 ในการทำงานปัจจุบัน) 60 C (25 C ในงานนี้) และ 60 นาทีสำหรับการแปลงเดียวกับที่บรรลุในงานนี้ การเปรียบเทียบนี้แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เร่งปฏิกิริยาสิ้นเปลืองพลังงานน้อยกว่าการเร่งปฏิกิริยากรดและยังสามารถให้ความเร็วที่สูงขึ้นหากเกิดปฏิกิริยาเอนไซม์ไลเปสที่สูงกว่าจำนวนเงินที่จะใช้. โครห์และอัล (28) การผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันสาหร่ายกับ FFA สูงเนื้อหาจากหลายสายพันธุ์สาหร่ายsupercritical ใช้เมทานอลและไมโครไททาเนียมที่มีรูพรุนในเครื่องปฏิกรณ์คงที่เพื่อกระตุ้นการแปลงพร้อมกันของtriacylglycerols และFFAs ในการผลิตไบโอดีเซล; การแปลงสูงสุด 85% บรรลุและวิธีการนี้ต้องใช้แรงกดดันสูงมาก(2,250 ปอนด์ต่อตารางนิ้ว) และอุณหภูมิ(340 องศาเซลเซียส). ไบโอดีเซลสาหร่ายที่ได้รับจากการทำปฏิกิริยา esterification เป็น 78.6? 1.3% โดยน้ำหนักบริสุทธิ์ซึ่งคล้ายกับความบริสุทธิ์ของ FFAs สกัดจากชีวมวลสาหร่าย (73.5? 2.6% โดยน้ำหนัก) ดังต่อไปนี้ขั้นตอนที่แสดงในรูป 1. ผลที่ได้นี้ไฮไลท์ความจริงที่ว่าแปลงเอนไซม์FFAs เมทิลเอสเตอร์จะไม่ได้ลดความบริสุทธิ์ไบโอดีเซล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอสเทอริฟิเคชันของ ffas สาหร่ายในเงื่อนไขที่ดีที่สุด
สภาวะที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ ffas
จาก uvo : 25
C 1.5 เมทานอล / FFA อัตราส่วนโดยโมลกวนที่
200 รอบต่อนาทีเลย¼โนโวไซม์ 0.1 g 435  H / G ffas ( ตัวอย่างเช่น 0.1 g
โนโวไซม์ 435 และ 4 ชั่วโมง สำหรับ 4 กรัม ffas ) และขาด sieves โมเลกุล
. ปฏิกิริยาความเร็วสามารถเพิ่มขึ้นและเวลาปฏิกิริยา
ลดการใช้ไลเปสในปริมาณที่สูง . เงื่อนไขเหล่านี้ถูกใช้
สำหรับปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันของ ffas จากสาหร่ายได้ gaditana . เอ็ด
บรรลุคือ 92.6  0.5% , คล้ายกับที่ได้จาก ffas
uvo ในเงื่อนไขเหล่านี้ด้วยตนเอง % ) ผลผลิตนี้จะคล้ายกับผู้ที่ได้รับโดยผู้เขียนอื่น ๆ
ffas แปลงเป็นไบโอดีเซลโดยใช้ตัวเร่งปฏิกิริยา
อื่น ๆ ตัวอย่างเช่น ุ ไฮยาน et al . ( 21 ) ลด FFA
เนื้อหาของน้ำมันปาล์ม ตะกอนกรด กำมะถัน catalysed
เอสเทอริฟิเคชัน . นี้ฟรีเนื้อหาลดลงจาก 23.2 ให้น้อยลง
กว่า 2% ( แปลงประมาณ 72% % ) ใช้ 0.75 เปอร์เซ็นต์ กรดกำมะถัน
, 8 : 1 อัตราส่วนโดยโมลของเมทานอลต่อน้ำมัน ( 2.7:1 แสดงเป็น
เมทานอล / FFA เป็นนอกคอก 1.5 ในงานปัจจุบัน ) , 60
C
( 25
c ในงานนี้ ) และ 60 นาทีสำหรับการแปลงคล้ายกับ
บรรลุในงานนี้การเปรียบเทียบนี้แสดงให้เห็นว่าเอนไซม์
เร่งกินพลังงานน้อยลงกว่ากรดเร่ง และสามารถให้ความเร็วสูงถ้าสูง
ปฏิกิริยาเอนไซม์ในปริมาณที่ใช้ .
krohn et al . ( 28 ) ผลิตไบโอดีเซลจากน้ำมันสาหร่ายสูง FFA
เนื้อหาจากสายพันธุ์สาหร่ายขนาดเล็กหลายที่ใช้เมทานอลภาวะเหนือวิกฤตและไทเทเนียและรูพรุน

ในเครื่องปฏิกรณ์แบบเบดนิ่งเพื่อเร่งการเปลี่ยนแปลงฉับพลันของไตรกลีเซอรอลและ
ffas ไบโอดีเซล ; สูงสุดแปลงสภาพ 85% และบรรลุ
วิธีนี้ต้องการแรงดันสูงมาก ( 2 , 250 psi ) และอุณหภูมิ ( 340
C )
.
สาหร่ายไบโอดีเซลที่ได้จากปฏิกิริยาเอสเทอริฟิเคชันเป็น 78.6%
 1.3 เปอร์เซ็นต์ บริสุทธิ์ ซึ่งคล้ายกับ ความบริสุทธิ์ของ ffas
สกัดจากชีวมวลสาหร่าย ( 73.5  26 เปอร์เซ็นต์โดยน้ำหนัก ) ตามขั้นตอน
แสดงในรูปที่ 1 . ผลนี้เน้นความจริงที่ว่า
แปลงเอนไซม์ของ ffas กับเมทิลเอสเทอร์ไม่ลด
ความบริสุทธิ์ไบโอดีเซล