, once formed inside erythrocytes i

, once formed inside erythrocytes is subsequently expelled
to blood plasma by a biomolecular mechanism that has yet to be
identified [73] and is then rapidly excreted via the liver to bile [52,53]
(Fig. 3). The latter process is driven by ATP and is mediated by multidrug
resistance protein 2 (MRP2) [73]. The fact that the iv injection of
rabbits with AsIII and SeVI also resulted in the rapid biliary excretion of
[(GS)2AsSe]− (the latter species, however, was not detected in blood) implies
that it was formed in hepatocytes. This finding – in turn – could be
explained in terms of the reduction of the intravenously administered
SeVI after import into the liver by a selenate-reductase [69]. These findings
combined with the key role that HSe− plays in the mammalian metabolism
of Se and the synthesis of selenoproteins [74] suggested that
AsIII should inhibit selenoprotein biosynthesis. This hypothesis was recently
confirmed in mammalian cells [75,76] and underscores the toxicological
relevance of [(GS)2AsSe]−. The formation of [(GS)2AsSe]− in the
mammalian bloodstream has been reported to effect signal transduction
pathways [77,78]. Therefore, this species may also play an important role
with regard to the effect that As2O3 exerts in patients that are suffering
from promyelocytic leukemia [79,80].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมื่อเกิดขึ้นภายใน erythrocytes ถูกไล่ออกมาการเลือดโดยกลไกวทคร ๕๐๘ ที่ยังไม่ได้ให้ระบุ [73] และเป็นแล้วอย่างรวดเร็ว excreted ผ่านตับน้ำดี [52,53](Fig. 3) กระบวนการหลังถูกควบคุม โดย ATP และ mediated โดย multidrugต้านทานโปรตีน 2 (MRP2) [73] ความจริงที่การฉีด ivกระต่ายกับ AsIII SeVI ยังมีผลในการขับถ่าย biliary อย่างรวดเร็วของหมายถึง− [2AsSe (GS)] (ชนิดหลัง อย่างไรก็ตาม ไม่พบในเลือด)ที่ก่อตั้งขึ้นใน hepatocytes ค้นหาอาจเป็นอธิบายในแง่ของการปกครอง intravenouslySeVI หลังจากนำเข้าไปในตับโดยการ selenate-reductase [69] ผลการวิจัยเหล่านี้รวม มีบทบาทสำคัญที่ HSe− เล่นในการเผาผลาญ mammalianของ Se และสังเคราะห์ selenoproteins [74] แนะนำที่AsIII ควรยับยั้งการสังเคราะห์ selenoprotein สมมติฐานนี้เพิ่งได้ยืนยันใน mammalian เซลล์ [75,76] และขีดเส้นใต้ที่ toxicologicalความเกี่ยวข้องของ− [2AsSe (GS)] การก่อตัวของ− [2AsSe (GS)] ในการมีรายงานว่า กระแสเลือด mammalian ผลสัญญาณ transductionมนต์ [77,78] ดังนั้น นกชนิดนี้อาจยังมีบทบาทสำคัญตามผลที่ As2O3 exerts ในผู้ป่วยที่กำลังทุกข์ทรมานจาก promyelocytic มะเร็งเม็ดเลือดขาว [79,80]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ที่เกิดขึ้นครั้งภายในเม็ดเลือดแดงถูกไล่ออกต่อมาพลาสม่าในเลือดโดยกลไกชีวโมเลกุลที่มียังไม่ได้ระบุ[73] และแล้วขับออกไปอย่างรวดเร็วผ่านทางตับน้ำดี [52,53] (รูปที่. 3) กระบวนการหลังถูกขับเคลื่อนโดยเอทีพีและมีการไกล่เกลี่ยโดย multidrug โปรตีนต้านทาน 2 (MRP2) [73] ความจริงที่ว่าฉีด iv ของกระต่ายกับAsIII Sevi และยังส่งผลในการขับถ่ายอย่างรวดเร็วของทางเดินน้ำดี[(GS) 2AsSe] - (สายพันธุ์หลัง แต่ไม่ได้ถูกตรวจพบในเลือด) หมายถึงว่ามันถูกสร้างขึ้นในเซลล์ตับ การค้นพบนี้ - ในการเปิด - อาจจะอธิบายได้ในแง่ของการลดลงของยาฉีดเข้าเส้นเลือดดำSevi หลังจากที่นำเข้ามาในตับโดย selenate-reductase [69] การค้นพบนี้รวมกับบทบาทสำคัญที่ HSe- เล่นในการเผาผลาญอาหารเลี้ยงลูกด้วยนมของSe และการสังเคราะห์ selenoproteins เมื่อ [74] แนะนำว่าAsIII ควรยับยั้งการสังเคราะห์ selenoprotein สมมติฐานนี้ได้เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการยืนยันในเซลล์สัตว์[75,76] และทางพิษวิทยาขีดความเกี่ยวข้องของ[(GS) 2AsSe] - การก่อตัวของ [(GS) 2AsSe] - ในกระแสเลือดเลี้ยงลูกด้วยนมที่ได้รับรายงานที่จะทำให้เกิดสัญญาณทางเดิน[77,78] ดังนั้นสายพันธุ์นี้ยังอาจมีบทบาทสำคัญในเรื่องเกี่ยวกับผลกระทบที่ออกแรง As2O3 ในผู้ป่วยที่ได้รับความทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวpromyelocytic [79,80]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมื่อที่เกิดขึ้นภายในเม็ดเลือดแดงมีต่อมาไล่ออก
กับพลาสม่าในเลือดโดยกลไกชีวโมเลกุลที่ยังไม่ได้รับการระบุ [ 73 ]
แล้วขับออกมาอย่างรวดเร็วผ่านตับน้ำดี [ 52,53 ]
( รูปที่ 3 ) กระบวนการต่อมาคือขับเคลื่อนโดยเอทีพี และเป็นคนกลาง โดยโปรตีนต่อต้าน multidrug
2 ( mrp2 ) [ 73 ] ความจริงที่ว่า IV ฉีด
กระต่ายกับ asiii เซวิยังส่งผลให้เกิดอย่างรวดเร็วและการขับถ่ายน้ำดี
[ ( GS ) 2asse ] − ( ชนิดหลัง อย่างไรก็ตาม ไม่พบในเลือด ) หมายถึง
ที่ก่อตั้งขึ้นในเซลล์ตับ . นี้การค้นหาสำหรับเปิดและอาจจะเป็น
อธิบายในแง่ของการลดของที่ใช้ทดสอบหลัง
เซวินำเข้ามาในตับโดย selenate เตส [ 69 ]
ผลนี้รวมกับบทบาทที่สำคัญในการควบคุมการเผาผลาญและ−เล่น
เซและการสังเคราะห์ selenoproteins [ 74 ] แนะนำว่า
asiii ควรยับยั้งซีลีโนโปรตีนใน . สมมติฐานนี้เพิ่ง
ยืนยัน ในการควบคุมเซลล์ [ 75,76 ] ส่วนความเกี่ยวข้องทางพิษวิทยา
[ ( GS ) 2asse ] − . การก่อตัวของ [ ( GS ) 2asse ] −ใน
สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเลือดได้รับการรายงานผลผ่านทางสัญญาณ
[ 77,78 ] ดังนั้นชนิดนี้ยังอาจจะเล่นเป็นบทบาทสำคัญที่เกี่ยวข้องกับผลที่ as2o3 exerts ในผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวด้วย
[ 79,80 ]