rm 10HACCP PlanProduct Name: Pasteu

rm 10

HACCP Plan

Product Name: Pasteurized Honey

Process Step/Incoming Material: #1 Receiving
CCP/Hazard Number: CCP-1C

Hazard Description Critical Limits Monitoring Procedures Deviation Procedures Verification Procedure HACCP Records
Reception of possibly unsafe materials (not listed) or reception of lids, raw honey and seed honey from non-contract suppliers could result in honey contaminated with harmful chemical residues Meets Food and Drug Regulations
Listed suppliers and types of barrels

Receiver to ensure raw honey is from producers with contractual specification regarding antibiotics
Lids are from approved supplier

Barrels and seed pails are correct type

Receiver will reject lot notify management and record rejected supplier. QC will review records review contract specifications and carry out periodic random antibiotic residue testing Supplier lists
Contract specifications

Lot receipt record

Lot reject record

Antibiotic test results

Deviation record

Process Step/Incoming Material: #10 Honey Testing
CCP/Hazard Number: CCP-2C

Hazard Description Critical Limits Monitoring Procedures Deviation Procedures Verification Procedure HACCP Records
Excessive levels of Sulphathiazole and/or phenol residues Meets Food and Drug Regulations QC tests every batch QC will notify production manager
Batch will be held for retest and investigation by QC

QC will annually test in- house lab against control samples from a private lab and review testing procedures Batch Production Records
Batch Test Records

Primary Test Record

Deviation Record

Verification Record

Process Step/Incoming Material: #22 Metal Detecting
CCP/Hazard Number: CCP-3P

Hazard Description Critical Limits Monitoring Procedures Deviation Procedures Verification Procedure HACCP Records
Improper sensitivity resulting in metal fragments in product No metal fragments 4 times/day line operator tests the detector as described in test manual If metal detector faulty operator will notify management and will hold product since last satisfactory check and investigate
Operator will recalibrate detector and notify QC

QC will check monitoring records weekly for:
proper times
proper procedures
signed records Monitoring record with responsible signatures and comments
Metal detector deviation & action record

Operation manager verification records with responsible signatures and comments

Process Step/Incoming Material: #24 Jar Invertor/Air Blasting
CCP/Hazard Number: CCP-4P

Hazard Description Critical Limits Monitoring Procedures Deviation Procedures Verification Procedure HACCP Records
Glass fragments in jars resulting from inadequate air pressure No glass fragments
Minimum air blast pressure of 30 psi required

Air gauge monitored 4 times/day by line operator
Indicating light on when operating properly

If gauge reads < 30 psi operator will notify management, will stop line and hold product lot
since last satisfactory check, operator will rework product, reset air pressure and notify QC QC will check monitoring records weekly (times and signatures) and will calibrate gauge semi annually Monitoring record with responsible signatures and comments
Jar inverter/air blast deviation & action record with responsible signatures and comments

Verification records with responsible signatures and comments


Date: ______________________ Approved by: ________________________


Jar Invertor Check Program - Form CCC-4P

Duty Performed by: Line Operator

Person Responsible for Compliance and Record Keeping: Production Supervisor

Date Time Test by: Results
























Date Time Test by: Results
























Metal Detector Check Program - Form CCC-3P

Duty Performed by: Line Operator

Person Responsible for Compliance and Record Keeping: Production Supervisor

Date Product
Time Tested by Results
9:55 AM


11:55 AM


2:40 PM


3:55 PM


Quantity of Product
on hold
Verification by:
Date Product
Time Tested by Results
9:55 AM


11:55 AM


2:40 PM


3:55 PM


Quantity of Product
on hold
Verification by:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

rm 10

แผน HACCP

ชื่อสินค้า: Pasteurized ผึ้ง

กระบวนการขั้นตอน/สายวัสดุ: รับ #1
CCP/อันตราย หมายเลข: CCP - 1C

อันตรายอธิบายจำกัดตรวจสอบขั้นตอนความเบี่ยงเบนขั้นตอนตรวจสอบกระบวนการ HACCP เรกคอร์ดสำคัญ
รับวัสดุที่อาจไม่ปลอดภัย (ไม่แสดง) หรือรับฝา น้ำผึ้งดิบและเมล็ดพันธุ์น้ำผึ้งจากซัพพลายเออร์ไม่ใช่สัญญาอาจทำในน้ำผึ้งที่ปนเปื้อนตกค้างสารเคมีอันตรายตรงกับอาหารและยาข้อ
แสดงชนิดของถังและซัพพลายเออร์

รับให้น้ำผึ้งดิบมาจากผู้ผลิตมีการระบุตามสัญญาเกี่ยวกับยาปฏิชีวนะ
ฝาได้จากผู้จำหน่ายที่ได้รับอนุมัติ

บาร์เรลและกระป๋องเมล็ดเป็นชนิดที่ถูกต้อง

ตัวรับสัญญาณจะปฏิเสธมากแจ้งจัดการและผู้จำหน่ายปฏิเสธที่บันทึก QC จะทบทวนระเบียนตรวจสอบสัญญาข้อกำหนด และดำเนินการประจำงวดสุ่มยาปฏิชีวนะตกค้างทดสอบรายการจำหน่าย
สัญญาข้อกำหนด

ล็อตคอร์ดรับ

ล็อตปฏิเสธคอร์ด

ผลการทดสอบยาปฏิชีวนะ

คอร์ดเบี่ยงเบน

วัสดุขาเข้า/ขั้นตอนของกระบวนการ: ทดสอบน้ำผึ้ง #10
CCP/อันตราย หมายเลข: CCP - 2C

อันตรายอธิบายจำกัดตรวจสอบขั้นตอนความเบี่ยงเบนขั้นตอนตรวจสอบกระบวนการ HACCP เรกคอร์ดสำคัญ
Sulphathiazole / วางตกตรงกับอาหารและยาข้อบังคับ QC ระดับมากเกินไปทดสอบกลุ่ม QC จะแจ้งผู้จัดการฝ่ายผลิต
จะจัดชุดสำหรับ retest และตรวจสอบ โดย QC

QC จะทดสอบในบ้านปฏิบัติกับตัวอย่างควบคุมจากห้องปฏิบัติการส่วนตัว และตรวจสอบเรกคอร์ดผลิตชุดขั้นตอนการทดสอบปี
ชุดทดสอบระเบียน

องค์กรทดสอบ

คอร์ดเบี่ยงเบน

ระเบียนตรวจสอบ

วัสดุขาเข้า/ขั้นตอนของกระบวนการ: ตรวจหาโลหะ #22
CCP/อันตราย หมายเลข: CCP - 3P

อันตรายอธิบายจำกัดตรวจสอบขั้นตอนความเบี่ยงเบนขั้นตอนตรวจสอบกระบวนการ HACCP เรกคอร์ดสำคัญ
ไวไม่เหมาะสมเกิดขึ้นในชิ้นส่วนโลหะในผลิตภัณฑ์ชิ้นส่วนโลหะไม่ 4 ครั้ง / วันดำเนินรายการทดสอบเครื่องตรวจจับตามที่อธิบายไว้ในคู่มือการทดสอบ ถ้าดำเนินการผิดพลาดของเครื่องตรวจจับโลหะจะจัดการการแจ้งเตือน และจะเก็บผลิตภัณฑ์ตั้งแต่เครื่องสุดท้ายพอตรวจสอบ
ตัวดำเนินจะทำการตรวจจับ และแจ้งเตือน QC

QC จะตรวจสอบระเบียนตรวจสอบทุกสัปดาห์สำหรับ:
เวลาเหมาะสม
ขั้นตอนเหมาะสม
ลงระเบียนตรวจสอบเร็กคอร์ดที่ มีลายเซ็นผู้รับผิดชอบและความคิดเห็น
โลหะจับส่วนเบี่ยงเบน&ดำเนินการบันทึก

ระเบียนตรวจสอบจัดการการดำเนินงานพร้อมลายเซ็นผู้รับผิดชอบและความคิดเห็น

วัสดุขาเข้า/ขั้นตอนของกระบวนการ: #24 Jar Invertor/อากาศ ระเบิด
หมายเลข CCP/อันตราย: CCP - 4P

อันตรายอธิบายจำกัดตรวจสอบขั้นตอนความเบี่ยงเบนขั้นตอนตรวจสอบกระบวนการ HACCP เรกคอร์ดสำคัญ
ชิ้นส่วนแก้วในขวดเกิดจากอากาศไม่เพียงพอความดันบางส่วนของแก้วไม่
ดันระเบิดอากาศต่ำของ 30 psi ต้อง

เครื่องวัดตรวจสอบ 4 ครั้ง / วัน โดยผู้ดำเนินรายการ
บ่งชี้ว่า ไฟบนอย่าง

หากมาตรวัดอ่าน < 30 psi ตัวจะแจ้งให้จัดการ จะหยุดรายการ และเก็บสินค้าจำนวนมาก
ตั้งแต่เครื่องพอสุดท้าย ดำเนินจะทำผลิตภัณฑ์ใหม่ ตั้งความดันอากาศ และแจ้งให้ทราบ QC QC จะตรวจสอบตรวจสอบระเบียนรายสัปดาห์ (เวลาและลายเซ็น) และจะปรับเทียบเครื่องวัดกึ่งปีตรวจสอบเร็กคอร์ดที่ มีลายเซ็นผู้รับผิดชอบและความคิดเห็น
โถอินเวอร์เตอร์/แอร์ระเบิดส่วนเบี่ยงเบน&ดำเนินการบันทึก ด้วยลายเซ็นรับผิดชอบและความคิดเห็น

ระเบียนตรวจสอบกับลายเซ็นรับผิดชอบและความคิดเห็น


วัน: ___อนุมัติโดย: ___


Jar Invertor ตรวจสอบโปรแกรม - แบบฟอร์มซีซีซี - 4P

ภาษีดำเนินการโดย: ดำเนินรายการ

คนรับผิดชอบการปฏิบัติและการเก็บรักษาระเบียน: ผู้ผลิต

วันเวลาทดสอบโดย: ผลลัพธ์
























วันเวลาทดสอบโดย: ผลลัพธ์
























โลหะตรวจสอบเครื่องตรวจจับโปรแกรม - แบบฟอร์มซีซีซี - 3P

ภาษีดำเนินการโดย: บรรทัดตัว

ผู้รับผิดชอบปฏิบัติตามกฎระเบียบและเก็บรักษาบันทึก: ผู้ผลิต

วันผลิตภัณฑ์
เวลาทดสอบ โดยผล
9:55 AM


11:55 น.


2:40 PM


3:55 PM


ปริมาณผลิตภัณฑ์
งับ
ตรวจสอบโดย:
วันผลิตภัณฑ์
เวลาทดสอบ โดยผล
9:55 AM


11:55 AM


2:40 PM


3:55 PM


ปริมาณผลิตภัณฑ์
ระงับ
ตรวจสอบโดย:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Rm 10 แผน HACCP ชื่อสินค้าพาสเจอร์ไรน้ำผึ้งขั้นตอนกระบวนการ / วัสดุที่เข้ามา: # 1 รับจำนวน CCP / อันตราย: CCP-1C อันตรายขั้นตอนรายละเอียดข้อ จำกัด ที่สำคัญการตรวจสอบขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอนการเบี่ยงเบน HACCP บันทึกการรับวัสดุที่ไม่ปลอดภัยอาจจะ (ไม่ปรากฏ) หรือการรับของ ฝาน้ำผึ้งดิบและเมล็ดพันธุ์น้ำผึ้งจากซัพพลายเออร์ที่ไม่สัญญาอาจทำให้เกิดการปนเปื้อนด้วยน้ำผึ้งสารเคมีตกค้างที่เป็นอันตรายตรงอาหารและยาระเบียบซัพพลายเออร์ที่จดทะเบียนและประเภทของถังรับเพื่อให้แน่ใจว่าเป็นน้ำผึ้งดิบจากผู้ผลิตที่มีข้อกำหนดในสัญญาเกี่ยวกับการใช้ยาปฏิชีวนะฝาจะได้รับการอนุมัติจากผู้ผลิตถังและถังเมล็ดพันธุ์เป็นชนิดที่ถูกต้องจะปฏิเสธรับจำนวนมากแจ้งให้ผู้บริหารและผู้จัดจำหน่ายบันทึกการปฏิเสธ QC จะทบทวนข้อกำหนดในสัญญาบันทึกการตรวจสอบและดำเนินการผลิตรายการยาปฏิชีวนะการทดสอบสารตกค้างเป็นระยะสุ่มข้อกำหนดสัญญาบันทึกใบเสร็จรับเงิน Lot Lot ปฏิเสธการบันทึกผลการทดสอบยาปฏิชีวนะเบี่ยงเบนบันทึกขั้นตอนกระบวนการ / วัสดุที่เข้ามา: # 10 น้ำผึ้งทดสอบจำนวน CCP / อันตราย: CCP-2C อันตรายรายละเอียด วิธีการขั้นตอนการตรวจสอบข้อ จำกัด ที่สำคัญเบี่ยงเบนการตรวจสอบขั้นตอนการบันทึก HACCP ระดับมากเกินไปของ Sulphathiazole และ / หรือฟีนอลที่ตกค้างตรงอาหารและยาระเบียบ QC ทดสอบ QC ทุกชุดจะแจ้งให้ผู้จัดการฝ่ายผลิตรุ่นที่จะจัดขึ้นเพื่อสอบซ่อมและการสอบสวนโดย QC QC เป็นประจำทุกปีจะทดสอบในบ้าน ห้องปฏิบัติการกับการควบคุมตัวอย่างจากห้องปฏิบัติการเอกชนและทบทวนวิธีการทดสอบชุดการผลิตชุดทดสอบการประถมบันทึกการทดสอบค่าเบี่ยงเบนบันทึกบันทึกการตรวจสอบกระบวนการขั้นตอน / ที่เข้ามาวัสดุ: # 22 โลหะตรวจจับจำนวน CCP / อันตราย: CCP-3P อันตรายขั้นตอนรายละเอียดการตรวจสอบข้อ จำกัด ที่สำคัญเบี่ยงเบน ขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอนการ HACCP ประวัติความไวที่ไม่เหมาะสมส่งผลให้ชิ้นส่วนโลหะในผลิตภัณฑ์ไม่มีชิ้นส่วนโลหะประกอบสาย 4 ครั้ง / วันการทดสอบเครื่องตรวจจับตามที่อธิบายไว้ในคู่มือการทดสอบเครื่องตรวจจับโลหะหากดำเนินการผิดพลาดจะแจ้งให้ผู้บริหารและจะถือผลิตภัณฑ์ตั้งแต่การตรวจสอบที่น่าพอใจแล้วและตรวจสอบผู้ประกอบการจะ ปรับเครื่องตรวจจับและแจ้ง QC QC จะตรวจสอบบันทึกการตรวจสอบรายสัปดาห์: เวลาที่เหมาะสมวิธีการที่เหมาะสมลงนามในบันทึกการตรวจสอบบันทึกที่มีลายเซ็นมีความรับผิดชอบและความเห็นบันทึกการเบี่ยงเบนเครื่องตรวจจับโลหะและการดำเนินการบันทึกการตรวจสอบการปฏิบัติงานของผู้จัดการที่มีลายเซ็นมีความรับผิดชอบและความเห็นขั้นตอนกระบวนการ / วัสดุที่เข้ามา: # 24 Jar Invertor / เครื่องพ่นจำนวน CCP / อันตราย: CCP-4P ขั้นตอนขั้นตอนอันตรายคำอธิบายข้อ จำกัด ที่สำคัญการตรวจสอบขั้นตอนการเบี่ยงเบนการตรวจสอบประวัติ HACCP เศษแก้วในขวดที่เกิดจากแรงดันอากาศไม่เพียงพอไม่มีเศษแก้วระเบิดความดันอากาศต่ำสุด 30 ปอนด์ต่อตารางนิ้วต้องวัดอากาศตรวจสอบครั้งที่ 4 / วันโดยผู้ประกอบการสายการชี้แสงเมื่อทำงานอย่างถูกต้องหากมาตรวัดอ่าน <30 ปอนด์ต่อตารางนิ้วประกอบการจะแจ้งให้ผู้บริหารจะหยุดสายค้างไว้จำนวนมากของผลิตภัณฑ์ตั้งแต่การตรวจสอบที่น่าพอใจที่ผ่านมาผู้ประกอบการจะปรับปรุงผลิตภัณฑ์ใหม่แรงดันอากาศและแจ้งให้โรงงาน QC จะตรวจสอบบันทึกการตรวจสอบรายสัปดาห์ (ครั้งและลายเซ็น) และจะสอบเทียบเครื่องวัดการตรวจสอบเป็นประจำทุกปีกึ่งบันทึกที่มีลายเซ็นมีความรับผิดชอบและความเห็นJar อินเวอร์เตอร์ / ระเบิดอากาศเบี่ยงเบนและบันทึกการดำเนินการกับลายเซ็นมีความรับผิดชอบและความเห็นบันทึกการตรวจสอบลายเซ็นด้วยความรับผิดชอบและความเห็นวันที่: ______________________ ได้รับการอนุมัติโดย: ________________________ Jar Invertor ตรวจสอบโปรแกรม - แบบ CCC-4P หน้าที่ดำเนินการโดย: ผู้ประกอบการสายบุคคลที่รับผิดชอบในการปฏิบัติตามกฎระเบียบและการเก็บรักษาบันทึก: Production Supervisor วันที่เวลาการทดสอบโดย: ผลเวลาการทดสอบวันที่ได้โดยผลการตรวจจับโลหะตรวจสอบ Program - แบบฟอร์ม CCC-3P หน้าที่ดำเนินการโดย: สายผู้ประกอบการผู้รับผิดชอบ การปฏิบัติตามกฎระเบียบและการเก็บรักษาบันทึก: Production Supervisor สินค้าวันที่เวลาทดสอบโดยผล09:55 11:55 02:40 03:55 จำนวนของสินค้าไว้ตรวจสอบโดย: วันที่สินค้าเวลาทดสอบโดยผล9:55 11: 55 AM 14:40 15:55 จำนวนของสินค้าไว้ตรวจสอบโดย:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

RM 10

แผน HACCP

ชื่อสินค้า : พาสเจอร์ไรส์ที่รัก

ขั้นตอนกระบวนการ / ขาเข้าวัสดุ : # 1 รับ
CCP อันตราย / เลขที่ : ccp-1c

อธิบายวิกฤตภัยขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอนที่จำกัด ส่วน HACCP ประวัติ
รับอาจจะวัสดุที่ไม่ปลอดภัย ( ไม่จดทะเบียน ) หรือรับฝาน้ำผึ้งดิบและเมล็ดที่รักจากสัญญาซัพพลายเออร์ไม่อาจส่งผลในการปนเปื้อนสารเคมีอันตรายตกค้างตามด้วยน้ำผึ้งอาหารและยาจดทะเบียนข้อบังคับ
ซัพพลายเออร์และประเภทของถัง

รับวัตถุดิบจากผู้ผลิตเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำผึ้งกับสัญญาข้อกำหนดเกี่ยวกับยาปฏิชีวนะ
ฝาจากซัพพลายเออร์ได้รับการอนุมัติ

น้ำมันเมล็ดถังเป็นประเภทที่ถูกต้อง

ผู้รับจะปฏิเสธการจัดการและบันทึกมากแจ้งปฏิเสธ ซัพพลายเออร์ QC จะทบทวนบันทึกทบทวนสัญญาข้อกําหนดและดำเนินการแบบสุ่มทดสอบยาปฏิชีวนะตกค้าง ผู้ผลิตรายการสัญญาข้อกําหนด




เยอะมาก ใบเสร็จรับเงิน บันทึกบันทึกผลการทดสอบยาปฏิชีวนะปฏิเสธ





ส่วนบันทึกกระบวนการขั้นตอน / ขาเข้าวัสดุ : # 10 ที่รักการทดสอบ
CCP อันตราย / เลขที่ : ccp-2c

อธิบายขั้นตอนการตรวจสอบการ จำกัด อันตราย ส่วนขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอน HACCP ประวัติ
ระดับที่มากเกินไปของ sulphathiazole และ / หรือฟีนอลตกค้างตามอาหารและกฎระเบียบยาเสพติดการทดสอบ QC ทุกชุดชุด QC จะแจ้งผู้จัดการ
การผลิตจะจัดขึ้นเพื่อทดสอบและตรวจสอบ QC

โดยQC จะเป็นรายการทดสอบในแล็บกับควบคุม - บ้านตัวอย่างจากเอกชน Lab และทบทวนขั้นตอนการทดสอบชุดบันทึกการผลิตชุดทดสอบประวัติ




ส่วนการบันทึกการทดสอบการตรวจสอบบันทึกบันทึก



ขั้นตอนกระบวนการ / ขาเข้าวัสดุ : # 22 โลหะตรวจจับ
CCP อันตราย / เลขที่ : ccp-3p

อธิบายขั้นตอนการตรวจสอบการ จำกัด อันตราย ส่วนขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอน HACCP ประวัติ
ไม่เหมาะสมไวในเศษโลหะที่เกิดในผลิตภัณฑ์ ไม่มีเศษโลหะที่พบ 4 ครั้ง / วัน สายเนินการทดสอบเครื่องตรวจจับที่อธิบายไว้ในคู่มือทดสอบว่าเครื่องตรวจจับโลหะผิดพลาดจะแจ้งให้ผู้ประกอบการการจัดการและจะถือผลิตภัณฑ์ตั้งแต่พอใจ ตรวจสอบและสืบสวน
ผู้ประกอบการจะสอบเทียบค่าใหม่ตรวจจับและแจ้ง QC QC จะตรวจ

ติดตามบันทึกรายสัปดาห์ :


ถูกต้องเหมาะสมครั้งขั้นตอนลงนามบันทึกการตรวจสอบบันทึกด้วยความรับผิดชอบลายเซ็นและเครื่องตรวจจับโลหะ&ความคิดเห็น


ส่วนการบันทึกการตรวจสอบประวัติกับผู้จัดการฝ่ายปฏิบัติการรับผิดชอบลายเซ็นและความคิดเห็น

ขั้นตอนกระบวนการ / ขาเข้าวัสดุ : # 24 ขวด / อินเวอร์เตอร์อากาศระเบิด
CCP อันตราย / เลขที่ : ccp-4p

อธิบายวิกฤตภัยขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอนการตรวจสอบขั้นตอนที่จำกัด ส่วน HACCP ประวัติ
แก้วเศษที่เกิดจากแรงดันอากาศในขวดไม่เพียงพอ ไม่มีเศษกระจกที่แตก
ขั้นต่ำอากาศระเบิดความดัน 30 psi ต้อง

อากาศเครื่องวัดตรวจสอบ 4 ครั้ง / วัน โดยผู้ประกอบการแสดงแสงบนเส้น

เมื่อปฏิบัติอย่างถูกต้องถ้าวัดอ่าน < 30 psi ผู้ประกอบการจะแจ้งการจัดการ จะหยุดสายและถือมากผลิตภัณฑ์
ตั้งแต่พอใจ ตรวจสอบ ผู้ประกอบการจะปรับปรุงผลิตภัณฑ์ , การตั้งค่าความดันอากาศและแจ้ง QC QC จะตรวจติดตามบันทึกรายสัปดาห์ ( เวลาและลายเซ็น ) และจะปรับเทียบมาตรวัดกึ่งปีตรวจสอบบันทึกกับลายเซ็นผู้รับผิดชอบและความคิดเห็น
โถอินเวอร์เตอร์ / แอร์ระเบิดส่วนเบี่ยงเบน&การบันทึกกับความรับผิดชอบลายเซ็นและความคิดเห็น

ตรวจสอบประวัติกับความรับผิดชอบลายเซ็นและความคิดเห็น


วันที่ : ______________________ ได้รับการอนุมัติโดย : ________________________


จาอินเวอร์เตอร์ตรวจสอบโปรแกรมแบบฟอร์ม ccc-4p

หน้าที่ดำเนินการโดยผู้ประกอบการ : บรรทัด

คนที่รับผิดชอบต่อการปฏิบัติและบันทึกการรักษา :

. การผลิตวันที่ เวลา ทดสอบโดย : ผล
























วันที่ เวลา ทดสอบโดย : ผล
























เครื่องตรวจจับโลหะ ตรวจสอบโปรแกรมแบบฟอร์ม ccc-3p

หน้าที่ดำเนินการโดยผู้ประกอบการ : บรรทัด

คนที่รับผิดชอบต่อการปฏิบัติและบันทึกการรักษา : ผู้ควบคุมการผลิตผลิตภัณฑ์

วันที่เวลาทดสอบโดยผล



11 : 9 : 55 น.55 ผม


2 : 40 pm


3:55 pm




ปริมาณของผลิตภัณฑ์ไว้ตรวจสอบ โดย :

วันที่สินค้าเวลาทดสอบโดยผล
9 : 55 am





11:55 เป็น 2 : 40 PM


3:55 pm




ถือปริมาณของผลิตภัณฑ์การตรวจสอบโดย