1. Introductiona b s t r a c tProdu

1. Introduction
a b
s
t r a c t
Production
of active
b
ingredients such as pharmaceuticals in nano-particulate form is highly desirable but the resulting product is difficult to handle and to use in applications. A novel process is described for coating
nanoparticles onto excipient particles of c. 300  m by rapid expansion of a supercritical solution (RESS) into two types of modified proprietary equipment: a Wurster coater and a fluidized bed. This novel approach has
been demonstrated through the successful deposition of six mimics for active ingredients (benzoic acid, adamantane, ferrocene, phenanthrene, stearic acid and vitamin K3) on carrier excipient particles
of microcrystalline cellulose (MCC). Evidence from SEM, EDX and Confocal Raman microscopy suggests that the coating particles are below 30 nm in size. Unlike most conventional coating processes, this
approach
avoids the use of liquids and high temperatures. As a wide range of actives and excipients can potentially be employed, the approach is applicable across the process and product industries, in particular pharmaceutical, household goods, personal care and catalyst industries.
© 2014 The Authors. Published by Elsevier B.V. This is an open access article under the CC BY license ( http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ ).
Active ingredients in nanoparticulate form can have advantageous properties; for example, nanoparticulate drugs can show higher bioavailability [1] and catalysts higher activity [2]. Nanoparticulates are not readily attainable through conventional crystallization routes and a subsequent comminution stage is often necessary, which may disadvantageously alter the physicochemical properties of the product. In principle, supercritical processes are more attractive because they can deliver a narrow particle size distribution [3,4], consist of only one process step, do not require liquid solvents and can be undertaken at moderate temperatures. A further advantage is that they offer control over solid state properties, producing either amorphous or crystalline material and sometimes polymorphs which are not obtainable by other means [5,6].
The supercritical particle formation process used here is rapid expansion of supercritical solutions (RESS), in which the solution is expanded through a constriction, resulting in a very rapid pressure decrease, high supersaturation and rapid precipitation of fine particles. There are numerous reports describing the production of nanoparticles via this method [7–12]. However, since even van der Waals’ forces between particles of 1  m far exceed

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. บทนำแบบ b s t r c tผลิต ใช้งานอยู่ bส่วนผสมเช่นยาในฟอร์มนาโนฝุ่นจะต้องการอย่างมาก แต่ผลที่ได้คือ difficult การจัดการ และ การใช้ในโปรแกรมประยุกต์ อธิบายกระบวนการนวนิยายสำหรับเคลือบ เก็บกักบนอนุภาค excipient ของ c. 300 m โดยขยายตัวอย่างรวดเร็วของโซลูชัน supercritical (RESS) เป็น modified ลิขสิทธิ์อุปกรณ์สองชนิด: Wurster coater และเตียง fluidized วิธีการนี้นวนิยายมี การแสดงถึงการสะสมความสำเร็จของเลียนแบบหกสำหรับส่วนผสม (กรด benzoic, adamantane เฟอร์โรซีน ฟีแนนทรีน กรด stearic และวิตามิน K3) บนอนุภาค excipient ขนส่ง ของจุลเซลลูโลส (MCC) หลักฐานจาก SEM, EDX และรา มัน Confocal microscopy แนะนำเคลือบอนุภาคใช้ด้านล่าง 30 nm ในขนาด ซึ่งแตกต่างจากกระบวนการเคลือบแบบเดิมมากที่สุด นี้ วิธีการ หลีกเลี่ยงการใช้ของเหลวและอุณหภูมิสูง อาจจะจ้าง actives และ excipients ที่หลากหลาย วิธีการเป็นใช้กระบวนการและผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรม สินค้าในครัวเรือน โดยเฉพาะอย่างยิ่งยา การดูแลส่วนบุคคล และอุตสาหกรรมเศษ© 2014 ผู้เขียน เผยแพร่ โดย Elsevier b.v นี่คือบทความเปิดเข้าใต้ CC โดยใบอนุญาต (http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/)ส่วนประกอบที่สำคัญในแบบฟอร์ม nanoparticulate สามารถมีคุณสมบัติประโยชน์ ตัวอย่าง ยา nanoparticulate สามารถแสดงสูงชีวปริมาณออกฤทธิ์ [1] และสิ่งที่ส่งเสริมกิจกรรมสูง [2] Nanoparticulates ไม่พร้อมตามผ่านกระบวนการตกผลึกแบบเดิม และเวที comminution ต่อมามักจะจำเป็น ซึ่งอาจเปลี่ยนแปลงคุณสมบัติ physicochemical ของผลิตภัณฑ์ disadvantageously หลัก กระบวน supercritical จะน่าสนใจมากขึ้นเนื่องจากสามารถมอบการกระจายขนาดอนุภาคแคบ 3 [4], ประกอบด้วยขั้นตอนของกระบวนการเดียวเท่านั้น ไม่ต้องใช้ของเหลวหรือสารทำละลาย และสามารถดำเนินการที่อุณหภูมิปานกลาง ประโยชน์เพิ่มเติมนั้นก็มีการควบคุมคุณสมบัติของแข็ง การผลิตวัสดุไป หรือผลึกและบางครั้ง polymorphs ซึ่งไม่มีสิทธิได้รับ โดยวิธีอื่น [5,6]การก่อตัว supercritical อนุภาคที่ใช้ที่นี่ได้ขยายตัวอย่างรวดเร็วของ supercritical โซลูชั่น (RESS), ซึ่งมีขยายโซลูชั่นผ่านการเชื่อม ผลในการลดความดันอย่างรวดเร็วมาก supersaturation สูง และฝนอย่างรวดเร็วของอนุภาค fine มีรายงานมากมายที่อธิบายการผลิตเก็บกักผ่านวิธีนี้ [7-12] อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่รถตู้แม้ der Waals' กองระหว่างอนุภาคของ 1 เมตรไกลเกิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . บทนำ
B
s
T R A C T


B
การผลิตใช้วัสดุเช่นยาในรูปแบบอนุภาคนาโนเป็นที่น่าพอใจอย่างมาก แต่เนื่องจากผลิตภัณฑ์แยกศาสนาจึงจัดการ และการใช้โปรแกรม กระบวนการใหม่ที่อธิบายไว้สำหรับเคลือบบนอนุภาคนาโน excipient
C .300  โดยการขยายตัวอย่างรวดเร็วของสารละลายเหนือวิกฤต ( เรส ) ออกเป็นสองประเภทของ Modi จึงเอ็ดเจ้าของอุปกรณ์ : เครื่องเคลือบเวิร์สเตอร์และfl uidized เตียง วิธีการใหม่นี้ได้ถูกแสดงให้เห็นถึงความสำเร็จของ
6 เลียนแบบส่วนผสมที่ใช้กรดเบนโซอิก , แมนเทนเฟอร์โรซีน ฟีแนนทรีน , กรดสเตียและวิตามิน K3 ) บนอนุภาคพาหะ excipient
แบบเซลลูโลส ) หลักฐานที่ได้จากการวัดด้วย SEM และรามันกล้องจุลทรรศน์แสดงให้เห็นว่าการเคลือบอนุภาคต่ำกว่า 30 nm ในขนาด ซึ่งแตกต่างจากกระบวนการเคลือบแบบดั้งเดิมมากที่สุด นี้

วิธีการหลีกเลี่ยงการใช้ของเหลวที่อุณหภูมิสูง ที่หลากหลายของ actives ารอาจจะมีงานทำวิธีการคือใช้ในอุตสาหกรรมกระบวนการและผลิตภัณฑ์ โดยเฉพาะยา , ของใช้ในครัวเรือน , การดูแลส่วนบุคคลและอุตสาหกรรมตัวเร่งปฏิกิริยา .
สงวนลิขสิทธิ์ 2014 ผู้ประพันธ์ ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์นำเสนอนี้เป็นการเปิดบทความภายใต้ CC โดยใบอนุญาต ( http://creativecommons.org/licenses/by/3.0/ ) .
วัสดุที่ใช้งานอยู่ใน nanoparticulate แบบฟอร์มสามารถมีคุณสมบัติที่มีประโยชน์ ตัวอย่างเช่นnanoparticulate ยาที่สามารถแสดงการสูง [ 1 ] และ [ 2 ] กิจกรรมสูงกว่าตัวเร่งปฏิกิริยา . nanoparticulates ไม่พร้อมได้ผ่านเส้นทางปกติและเวทีการตกผลึกตามมาคือมักจะเป็นสิ่งที่จำเป็น ซึ่งอาจซึ่งเป็นข้อเสียหายเปลี่ยนคุณสมบัติทางกายภาพและทางเคมีของผลิตภัณฑ์ ในหลักการกระบวนการ - น่าสนใจมากขึ้นเพราะพวกเขาสามารถส่งมอบการกระจายขนาดของอนุภาคแคบ [ 3 , 4 ] ประกอบด้วยเพียงหนึ่งกระบวนการขั้นตอนที่ไม่ต้องใช้ตัวทำละลายของเหลวและสามารถดำเนินการที่อุณหภูมิปานกลาง ประโยชน์เพิ่มเติมคือว่าพวกเขามีการควบคุมมากกว่าสมบัติสถานะของแข็งผลิตด้วยวัสดุอสัณฐานหรือ ผลึก และบางครั้งให้หมดซึ่งไม่หาได้โดยวิธีการอื่น [ 5 , 6 ] .
- การใช้อนุภาคกระบวนการขยายตัวอย่างรวดเร็วของสารละลายเหนือวิกฤตที่นี่ ( เรส ) ซึ่งในการแก้ปัญหาคือการขยายผ่านการรัดคอ ส่งผลให้ความดันลดลงต่ำอย่างรวดเร็วมาก , สูงและตกตะกอนอย่างรวดเร็วจึงเน่อนุภาคมีรายงานจำนวนมากที่อธิบายถึงการผลิตของอนุภาคผ่านวิธีนี้ [ 7 – 12 ] อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่ แวนเดอวาลส์ ' แรงระหว่างอนุภาคของอะไรที่ไกลเกิน 1 ม.