UHPLC−MS Analysis of Ginkgo Product

UHPLC−MS Analysis of Ginkgo Products. A published UHPLCMS method29 was used for the simultaneous analysis of sesquiterpene lactones and flavonoids from various ginkgo products to confirm the presence of G. biloba leaf extracts in the botanical dietary supplements.This method involved the use of [M + H]+ ions of five sesquiterpene lactones and three flavonoids which were observed at m/z 425.2 (ginkgolide J, ginkgolide B), m/z 441.2 (ginkgolide C), m/z 327.3
(bilobalide), m/z 409.2 (ginkgolide A), m/z 303.1 (quercetin), m/z 287.1 (kaempferol), and m/z 317.1 (isorhamnetin). The compound identification was based on retention times and MS in comparison with standard compounds.
Ozonolysis. The double bond positions in the C15:1 and C17:1 standards were determined by standard ozonolysis procedures. Each individual C15:1 and C17:1 standard (1.0 mg/mL) was derivatized as described in the sample preparation section. The standard solution was dried. The residue was dissolved in 0.5 mL of methylene chloride.Ozone used for the reaction was generated using a Triozone generator and bubbled through the solution at −78 °C until a blue color was observed indicating ozone saturation. The reaction mixture was stirred for 4 h and then quenched by addition of dimethyl sulfide (200 μL). The solution allowed to warm to room temperature before analyzed by
GC/MS using the method described previously.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

UHPLC-MS การวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์แปะก๊วย ตีพิมพ์ UHPLCMS method29 ถูกนำมาใช้สำหรับการวิเคราะห์พร้อมกันของ lactones sesquiterpene และ flavonoids จากผลิตภัณฑ์ต่างๆแปะก๊วยเพื่อยืนยันการปรากฏตัวของสารสกัดจากใบแปะ G. ใน supplements.This อาหารพฤกษศาสตร์วิธีการที่เกี่ยวข้องกับการใช้ของ [M + H] + ไอออนห้า lactones sesquiterpene สาม flavonoids ซึ่งถูกตั้งข้อสังเกตที่ม. / Z 425.2 (ginkgolide เจ ginkgolide B), m / Z 441.2 (ginkgolide C), m / Z 327.3
(bilobalide), m / Z 409.2 (ginkgolide), m / Z 303.1 (quercetin), m / Z 287.1 (เฟอรอล) และม. / Z 317.1 (isorhamnetin) การระบุสารประกอบก็ขึ้นอยู่กับเวลาการเก็บรักษาและ MS เมื่อเทียบกับสารมาตรฐาน.
ozonolysis ตำแหน่งพันธะคู่ใน C15: 1 และ C17: 1 มาตรฐานที่ถูกกำหนดโดยวิธีการ ozonolysis มาตรฐาน แต่ละ C15: 1 และ C17: 1 มาตรฐาน (1.0 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) ถูก derivatized ตามที่อธิบายไว้ในกลุ่มตัวอย่างส่วนการเตรียมความพร้อม สารละลายมาตรฐานแห้ง ที่เหลือถูกกลืนหายไปใน 0.5 มิลลิลิตร chloride.Ozone เมทิลีนที่ใช้สำหรับปฏิกิริยาที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เครื่องกำเนิดไฟฟ้า Triozone และฟองผ่านการแก้ปัญหาที่ -78 องศาเซลเซียสจนถึงสีฟ้าเป็นข้อสังเกตที่บ่งชี้ความอิ่มตัวของโอโซน ผสมปฏิกิริยาถูกกวนเป็นเวลา 4 ชั่วโมงและดับแล้วโดยนอกเหนือจากซัลไฟด์ dimethyl (200 ไมโครลิตร) วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับอนุญาตในการอุ่นที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะวิเคราะห์โดย
GC / MS โดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

uhplc −นางสาวการวิเคราะห์ผลิตภัณฑ์แปะก๊วย . เผยแพร่ uhplcms method29 ทำการวิเคราะห์เซสควิเทอร์ปีนแลคโตนพร้อมกันและ flavonoids จากผลิตภัณฑ์ต่าง ๆเพื่อยืนยันการปรากฏตัวของแปะก๊วย Biloba สารสกัดจากใบกรัมในพฤกษศาสตร์ อาหารเสริม วิธีการนี้เกี่ยวข้องกับการใช้ [ M ] ไอออนเซสควิเทอร์ปีนแลคโตนห้าและสาม flavonoids ที่พบใน M / Z 4252 ( กิงโกไลด์เจ จิงโกไลด์ B ) M / Z 441.2 ( กิงโกไลด์ C ) M / Z 327.3
( บิโลบาไลด์ ) , M / Z 409.2 ( กิงโกไลด์ ) , M / Z 303.1 ( quercetin ) M / Z 287.1 ( แคมเฟอรอล ) และ M / Z 317.1 ( ไอโซแรมเนติน ) สารประกอบจำแนกได้ตามเวลาการเก็บรักษาและ MS ในการเปรียบเทียบกับสารมาตรฐาน
ซีด้วยเช่นกัน . ดับเบิลบอนด์ในตำแหน่ง c15:1 และ c17 :1 มาตรฐานถูกกำหนดโดยขั้นตอนการทำปฏิกิริยาโอโซโนไลซิสมาตรฐาน c15:1 แต่ละบุคคลและ c17:1 มาตรฐาน ( 1.0 mg / ml ) คือ derivatized ตามที่อธิบายไว้ในตัวอย่างการเตรียมส่วน โซลูชั่นมาตรฐานแห้ง ที่เหลือก็ละลาย 0.5 มิลลิลิตร เมทิลีนคลอไรด์โอโซนใช้สำหรับปฏิกิริยาที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ triozone Generator และฟองผ่านโซลูชั่นที่ 78 องศา C −จนเป็นสีฟ้า ) แสดงว่าโอโซนอิ่มตัว ปฏิกิริยาผสมกวน 4 H แล้วดับ โดยการเพิ่มของไดเมทิลซัลไฟด์ ( 200 μ L ) โซลูชั่นที่อนุญาตให้อบอุ่นที่อุณหภูมิห้องก่อนวิเคราะห์โดย GC / MS
โดยใช้วิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้