The concentrations of different arsenic species in aqueous solutions
were determined by the ICP-MS hyphenated with an Agilent
1200 high performance liquid chromatograph (HPLC) using the
method developed previously (Liu et al., 2013b). Separation of
the arsenic species, including ROX, ASA, As(III), As(V), MMA, and
DMA was achieved on a PRP-X100 anion exchange chromatographic
column (Hamilton, USA) by gradient elution using water
and 50 mM (NH4)2HPO4 solution (pH = 6) as the mobile phase
(Liu et al., 2013b). The signal of m/z 75 was recorded while that
of m/z 35 was monitored simultaneously to track the potential
inference from 35K+ and 35Cl+, which could form interference ions
of 40Ar35Cl+, 35Cl40Ar+, and 35K40Ar+. The concentrations of the analytes
were calculated from the areas of the corresponding chromatogram
peaks based on calibration curves established using
standard solutions.
The concentrations of different arsenic species in aqueous solutions
were determined by the ICP-MS hyphenated with an Agilent
1200 high performance liquid chromatograph (HPLC) using the
method developed previously (Liu et al., 2013b). Separation of
the arsenic species, including ROX, ASA, As(III), As(V), MMA, and
DMA was achieved on a PRP-X100 anion exchange chromatographic
column (Hamilton, USA) by gradient elution using water
and 50 mM (NH4)2HPO4 solution (pH = 6) as the mobile phase
(Liu et al., 2013b). The signal of m/z 75 was recorded while that
of m/z 35 was monitored simultaneously to track the potential
inference from 35K+ and 35Cl+, which could form interference ions
of 40Ar35Cl+, 35Cl40Ar+, and 35K40Ar+. The concentrations of the analytes
were calculated from the areas of the corresponding chromatogram
peaks based on calibration curves established using
standard solutions.
การแปล กรุณารอสักครู่..

The concentrations of different arsenic species in aqueous solutions
were determined by the ICP-MS hyphenated with an Agilent
1200 high performance liquid chromatograph (HPLC) using the
method developed previously (Liu et al., 2013b). Separation of
the arsenic species, including ROX, ASA, As(III), As(V), MMA, and
DMA was achieved on a PRP-X100 anion exchange chromatographic
column (Hamilton, USA) by gradient elution using water
and 50 mM (NH4)2HPO4 solution (pH = 6) as the mobile phase
(Liu et al., 2013b). The signal of m/z 75 was recorded while that
of m/z 35 was monitored simultaneously to track the potential
inference from 35K+ and 35Cl+, which could form interference ions
of 40Ar35Cl+, 35Cl40Ar+, and 35K40Ar+. The concentrations of the analytes
were calculated from the areas of the corresponding chromatogram
peaks based on calibration curves established using
standard solutions.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ความเข้มข้นของสารหนูในสารละลายชนิดต่าง ๆถูกกำหนดโดย
ICP-MS ยัติภังค์ด้วย Agilent
1200 ประสิทธิภาพสูง ( HPLC ) โดยใช้โครมาโทกราฟีของเหลว
วิธีพัฒนาก่อนหน้านี้ ( Liu et al . , 2013b ) การแยกสารหนูชนิด
รวมทั้ง Rox asa , ( 3 ) , ( 5 ) , น้องสาว และมีความ prp-x100
DMA ในแลกเปลี่ยนไอออนโครมาโตกราฟี
คอลัมน์ ( แฮมิลตัน( ประเทศสหรัฐอเมริกา ) โดยการใช้น้ำ
และ 50 มม. ( NH4 ) 2hpo4 โซลูชั่น ( pH = 6 ) เป็นเฟสเคลื่อนที่
( Liu et al . , 2013b ) สัญญาณของ M / Z 75 ได้รับการบันทึกในขณะที่
M / Z 35 ถูกตรวจสอบพร้อมกันเพื่อติดตามการอนุมานและศักยภาพ
จาก 35K 35cl ซึ่งรูปแบบของ 40ar35cl 35cl40ar
รบกวนไอออน , และ 35k40ar . ความเข้มข้นของสาร
คำนวณจากพื้นที่ที่ chromatogram ยอดตามเส้นโค้งสอบเทียบ
สร้างโดยใช้โซลูชั่นมาตรฐาน
การแปล กรุณารอสักครู่..
