In the present study, pretreated su

In the present study, pretreated sugarcane bagasse is used as the substrate for bioethanol production using
cellulase and various yeast strains including thermotolerant strains by simultaneous saccharification and
fermentation method at the optimized process conditions. Various pretreatment techniques namely dilute and
concentrated sulphuric treatment, sodium hydroxide combined with high pressure steam treatment and steam
autoclaving treatment are conducted for mechanically pretreated sugarcane bagaasse (milled ~ 100 mesh, 0.15
mm) for different time intervals (5, 10 and 15 min). The objective of the treatment step is to reduce the lignin
and hemicellulose without altering the cellulose content because cellulase enzymes are highly specific in the
cellulose hydrolysis reactions. From the results, the acid and alkali treatment techniques are not suitable for the
enzymatic hydrolysis of pretreated sugarcane bagasse due the decreased cellulose content and also the
hemicellulose and lignin content was significantly reduced. The effect of cellobiose concentration is studied by
conducting batch experiments at different initial cellobiose concentrations namely 5, 10, 15, 20, and 25 g/l at the
hydrolysis temperatures of 45°C with an initial enzyme loading of 15 FPU/g bagasse and with initial pH of 5.5
and with a hydrolysis period of 120h as constant. From the experimental results it is observed that the cellobiose
show a strong inhibitory effect. The effect of temperature on ethanol fermentation is studied by conducting batch
experiments at different incubation temperatures namely 45°C for different yeast strains. The results show the
maximum ethanol concentration of 3.82 g/l is obtained at an optimum temperature of 35 °C when S.cerevisiae is
used for a fermentation period of 120h. This separate hydrolysis with fermentation gives a lower yield when
compared to SSF process and may be due to the inhibitory action of glucose and cellobiose in the cellulose
hydrolysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน pretreated อ้อยใช้เป็นพื้นผิวสำหรับใช้ผลิต bioethanolcellulase และยีสต์ต่าง ๆ รวมถึงสายพันธุ์ thermotolerant โดย saccharification พร้อมกัน และวิธีการหมักที่เงื่อนไขกระบวนการเหมาะสมที่สุด เทคนิคสวยงามมากกว่าต่าง ๆ คือเจือจาง และรักษาซัลฟุริกเข้มข้น โซเดียมไฮดรอกไซด์รวมกับรักษาไอน้ำแรงดันสูงและไอน้ำรักษา autoclaving ดำเนินการสำหรับอ้อยกล pretreated bagaasse (ปลาย ~ 100 ตาข่าย 0.15มิลลิเมตร) สำหรับช่วงเวลาต่าง ๆ (5, 10 และ 15 นาที) วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการรักษาคือการ ลดการลิกนิและ hemicellulose โดยดัดแปลงเนื้อหาเซลลูโลสเนื่องจากเอนไซม์ cellulase จะเฉพาะเจาะจงปฏิกิริยาย่อยเซลลูโลส จากผลลัพธ์ กรดและด่างเทคนิคการรักษาไม่เหมาะสำหรับการเอนไซม์ในระบบย่อยของ pretreated อ้อยครบกำหนดเนื้อหาเซลลูโลสลดลงและการเนื้อหา hemicellulose และลิกนิถูกลดอย่างมาก การศึกษาผลของความเข้มข้น cellobiose โดยดำเนินการชุดการทดลองที่ความเข้มข้น cellobiose เริ่มต้นแตกต่างกันคือ 5, 10, 15, 20 และ 25 g/l ที่การสลายอุณหภูมิ 45° C ในเอนไซม์เริ่มต้นการโหลดของชานอ้อย FPU/g 15 และค่า pH เริ่มต้น 5.5 ของและ มีระยะย่อย 120h เป็นค่าคง จากผลการทดลอง มันเป็นข้อสังเกตที่ cellobioseแสดงผล inhibitory แข็งแกร่ง การศึกษาผลของอุณหภูมิการหมักเอทานอล โดยทำชุดการทดลองที่กกไข่แตกต่างกันอุณหภูมิคือ 45 ° C สำหรับสายพันธุ์ยีสต์ที่แตกต่างกัน การแสดงผลความเข้มข้นเอทานอลสูงสุด 3.82 บัญชีได้ที่มีอุณหภูมิสูงสุด 35 ° c เมื่อ S.cerevisiaeใช้ระยะเวลาหมัก 120 ชม ย่อยนี้แยกกับหมักให้ผลผลิตต่ำกว่าเมื่อเมื่อเทียบกับกระบวนการ SSF และอาจเกิดจากการกระทำ inhibitory ของกลูโคสและ cellobiose ในเซลลูโลสสลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบันชานอ้อยมาก่อนจะถูกใช้เป็นสารตั้งต้นในการผลิตเอทานอลโดยใช้เซลลูเลสและสายพันธุ์ต่าง ๆ รวมทั้งยีสต์สายพันธุ์ที่ทนร้อนโดย saccharification พร้อมกันและวิธีการหมักที่เงื่อนไขกระบวนการที่ดีที่สุด เทคนิคการปรับสภาพต่างๆ ได้แก่ เจือจางและความเข้มข้นรักษากำมะถันโซดาไฟรวมกับการรักษาด้วยการอบไอน้ำแรงดันสูงและอบไอน้ำการรักษานึ่งฆ่าเชื้อที่มีการดำเนินการสำหรับปรับสภาพกลอ้อยbagaasse (แป้ง ~ ตาข่าย 100 0.15 มิลลิเมตร) สำหรับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน (5, 10 และ 15 นาที) . วัตถุประสงค์ของขั้นตอนการรักษาคือการลดลิกนินและเฮมิเซลลูโลสโดยไม่มีการแก้ไขเนื้อหาเซลลูโลสเพราะเอนไซม์เซลลูเลสมีความเฉพาะเจาะจงสูงในการเกิดปฏิกิริยาการย่อยสลายเซลลูโลส จากผลการกรดและด่างเทคนิคการรักษาจะไม่เหมาะสำหรับการย่อยของเอนไซม์ของชานอ้อยปรับสภาพเนื่องจากเนื้อหาเซลลูโลสลดลงและยังเฮมิเซลลูโลสและลิกนินเนื้อหาได้รับการลดลงอย่างมาก ผลของความเข้มข้น cellobiose มีการศึกษาโดยการดำเนินการทดลองชุดที่ความเข้มข้น cellobiose เริ่มต้นที่แตกต่างกันคือ 5, 10, 15, 20, และ 25 กรัม / ลิตรที่อุณหภูมิการย่อยสลายของ45 ° C ที่มีการโหลดเอนไซม์เริ่มต้นของ 15 FPU / g ชานอ้อยและ มี pH เริ่มต้น 5.5 และมีระยะเวลาการย่อยสลายของ 120h เป็นค่าคงที่ จากผลการทดลองจะพบว่า cellobiose แสดงผลยับยั้งที่แข็งแกร่ง ผลของอุณหภูมิในการหมักเอทานอลมีการศึกษาโดยการดำเนินการชุดการทดลองที่อุณหภูมิที่แตกต่างกันคือการบ่ม 45 ° C เป็นสายพันธุ์ที่แตกต่างกันยีสต์ ผลการแสดงความเข้มข้นของเอทานอลสูงสุด 3.82 กรัม / ลิตรจะได้รับที่อุณหภูมิที่เหมาะสมของ 35 ° C เมื่อ S.cerevisiae จะใช้เป็นเวลาหมัก120h การย่อยสลายนี้แยกต่างหากกับการหมักจะช่วยให้อัตราผลตอบแทนที่ต่ำกว่าเมื่อเทียบกับกระบวนการ SSF และอาจจะเป็นเพราะการดำเนินการยับยั้งของน้ำตาลกลูโคสและ cellobiose ในเซลลูโลสจองจำ