For lipase activity determination t

For lipase activity determination the method proposed by
Kaushik et al. (2006) was adapted. The method is based on the
use of a synthetic substrate ρ-nitrophenyl palmitate Substrate solution was prepared by dissolving 30 mg ρ-nitrophenyl palmitate
in 10 mL isopropanol and addition of phosphate buffer with pH
6.0 to 100 mL total volume. 2.4 mL of the substrate solution were
incubated at 35 1С for 10 min and 0.1 mL suitably dissolved enzyme
was added. The enzyme reaction was performed at 35 1С for 30 min
and the enzyme was inactivated by addition of 1.0 mL 10% solution
of NaOH. The reaction mixture was centrifuged at 3000 min
1 for
10 min and the absorbance at 405 nm was measured in accordance
to a reference sample with an inactivated enzyme.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการกำหนดกิจกรรมของเอนไซม์ไลเปส วิธีเสนอโดยKaushik et al. (2006) ถูกดัดแปลง ตามวิธีการใช้เป็น palmitate ρ nitrophenyl พื้นผิวสังเคราะห์วิธีการแก้ไขปัญหาพื้นผิวถูกเตรียมยุบ palmitate ρ nitrophenyl 30 มิลลิกรัมใน isopropanol 10 มล.และเติมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มี pHปริมาตรรวม 6.0 ถึง 100 mL 2.4 mL ของการแก้ปัญหาของพื้นผิวได้รับการกกที่ 35 1С สำหรับเอนไซม์ที่เหมาะสมละลาย 10 นาทีและ 0.1 มล.ถูก ทำปฏิกิริยาเอนไซม์ที่ 35 1С 30 นาทีและเอนไซม์ถูกยก โดยเพิ่ม 1.0 mL 10% โซลูชั่นของ NaOH ส่วนผสมของปฏิกิริยาได้จาก 3000 นาที 1 สำหรับ10 นาทีและค่าที่ 405 นาโนเมตรโดยวัดตามเพื่อเป็นตัวอย่างอ้างอิงด้วยเอนไซม์ใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการกำหนดกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสวิธีการที่เสนอโดย
Kaushik et al, (2006) ถูกนำมาดัดแปลง วิธีการที่จะขึ้นอยู่กับ
การใช้งานของพื้นผิวสังเคราะห์วิธีการแก้ปัญหาρ-Nitrophenyl palmitate พื้นผิวถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 30 มิลลิกรัม palmitate ρ-Nitrophenyl
ใน 10 มล isopropanol และนอกเหนือจากฟอสเฟตบัฟเฟอร์ที่มีค่า pH
6.0-100 ปริมาณมล 2.4 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาพื้นผิวที่ถูก
บ่มที่ 35 1Сเป็นเวลา 10 นาทีและ 0.1 มิลลิลิตรเหมาะสมเอนไซม์ละลาย
ถูกเพิ่มเข้ามา ปฏิกิริยาเอนไซม์ที่ได้ดำเนินการที่ 35 1Сเป็นเวลา 30 นาที
และเอนไซม์ถูกยกเลิกโดยนอกเหนือจาก 1.0 มลแก้ปัญหา 10%
ของ NaOH ผสมปฏิกิริยาถูกหมุนเหวี่ยงที่ 3000 นาที? 1 สำหรับ
10 นาทีและการดูดกลืนแสงที่ 405 นาโนเมตรวัดตาม
ตัวอย่างอ้างอิงกับเอนไซม์ที่ใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับกิจกรรมเอนไซม์ไลเปสที่กำหนดวิธีการเสนอโดยKaushik et al . ( 2006 ) คือการปรับ โดยอาศัยใช้ของρ - พื้นผิวสังเคราะห์ nitrophenyl พื้นผิวโซลูชั่นที่สุดถูกเตรียมโดยละลาย 30 มก. ρ - nitrophenyl ที่สุดใน 10 ml และไอโซโพรพานอลและฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH6.0 ถึง 100 ml ปริมาณ . 2.4 ml ของพื้นผิวโซลูชั่นคือบ่มที่อุณหภูมิ 35 1 Сเป็นเวลา 10 นาทีและ 0.1 มิลลิลิตร ละลายเอนไซม์ที่เหมาะสมถูกเพิ่มเข้ามา เอนไซม์ปฏิกิริยาดำเนินการที่ 1 С 30 นาทีและมีการศึกษาเพิ่ม 10% โซลูชั่น 1.0 มิลลิลิตรของ NaOH ปฏิกิริยาผสมระดับที่ 3 , 000 min1 สำหรับ10 นาทีและค่าการดูดกลืนแสงที่ 405 nm ได้ตามกับตัวอย่างอ้างอิงด้วยการยับยั้งเอนไซม์