Since the photochemical sterilizati

Since the photochemical sterilization of Escherichia coli using Pt-TiO2 was reported by Matsunaga, Tomoda, Nakajima, and Wake (1985), TiO2 photocatalysts have extensively studied to disinfect a broad spectrum of microorganisms including viruses, bacteria, fungi, algae, and cancer cells ( Kim, Kim, Cho, & Cho, 2003). The bactericidal properties of TiO2 are attributed to the high redox potential of the surface species also known as ROS, such as hydroxyl radical (radical dotOH), superoxide radical (View the MathML source), hydrogen peroxide (H2O2) formed by photo-excitation. The type and the source of TiO2 plays an important role during bacterial inactivation because the rate of formation of ROS is a function of the particle size, crystalline phase, the isoelectric point, specific surface area of the nanostructure ( Hitkova et al., 2012). On the other hand, the biological parameters of the microorganisms such as microbial species, growth phase, initial cell density etc., are also important and photocatalytic disinfection process may vary depending on the light intensity, the wavelengths and experimental conditions ( Hitkova et al., 2012). Several commercial photocatalytic TiO2 products available on the market and notably, Degussa P25 TiO2, which is considered a standard and often used as a comparison in scientific experimentation for determining photocatalytic activity ( Mills & Le Hunte, 1997). Hoffmann, Martin, Choi, and Bahnemannt (1995) have suggested that the anatase/rutile structure of P25 promotes charge-pair separation and inhibits recombination. The different electron-hole pair recombination lifetimes and interfacial electron-transfer rate constants may be due to the different preparation methods of the samples that result in different crystal defect structures and surface morphologies ( Chen & Mao, 2007).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้ Pt TiO2 มีรายงานตั้งแต่ฆ่าเชื้อ photochemical ของ Escherichia coli โดย Matsunaga, Tomoda นาคาจิมะ และปลุก (1985), TiO2 photocatalysts ที่มีศึกษาอย่างกว้างขวางเพื่อกำจัดสเปกตรัมกว้างของจุลินทรีย์รวม ทั้งไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา สาหร่าย เซลล์มะเร็ง (คิม คิม ช่อ และ ช่อ 2003) คุณสมบัติ bactericidal ของ TiO2 มาจากศักยภาพสูง redox ชนิดผิวหรือที่เรียกว่า ROS เช่นไฮดรอกซิ (รุนแรง dotOH), ซูเปอร์ออกไซด์รุนแรง (ดูต้น MathML), ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) เกิดขึ้น โดยภาพในการกระตุ้น ชนิดและแหล่งที่มาของ TiO2 มีบทบาทสำคัญในระหว่างการยกเลิกการเรียกแบคทีเรียเนื่องจากอัตราการก่อตัวของ ROS คือ ฟังก์ชันของขนาดอนุภาค เฟสผลึก จุด isoelectric, nanostructure (Hitkova et al., 2012) เฉพาะพื้นที่ บนมืออื่น ๆ พารามิเตอร์ชีวภาพจุลินทรีย์สายพันธุ์จุลินทรีย์ ระยะเจริญเติบโต ความหนาแน่นเริ่มต้นเซลล์ฯลฯ นอกจากนี้ยังมีความสำคัญ และกระบวนการฆ่าเชื้ออาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความเข้มแสง ความยาวคลื่น และเงื่อนไขทดลอง (Hitkova et al., 2012) หลายกระพาณิชย์ TiO2 สินค้าในตลาดและยวด กโพ P25 TiO2 ซึ่งถือเป็นมาตรฐาน และมักจะใช้เป็นการเปรียบเทียบในการทดลองทางวิทยาศาสตร์ในการกำหนดกิจกรรมกระ (โรงงานผลิตและเลอฮันท์ 1997) Hoffmann มาร์ติน Choi และ Bahnemannt (1995) ได้แนะนำว่า โครงสร้าง anatase/rutile P25 แยกคู่ค่าส่งเสริม และยับยั้ง recombination หลุมต่าง ๆ อิเล็กตรอนคู่ recombination อายุการใช้งานและค่าคงที่อัตราโอนอิเล็กตรอน interfacial อาจเนื่องจากวิธีการเตรียมที่แตกต่างกันของตัวอย่างที่ส่งผลให้โครงสร้างผลึกแตกต่างกันความบกพร่องและผิว morphologies (เฉินและเมา 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตั้งแต่การฆ่าเชื้อแสงของเชื้อ Escherichia coli โดยใช้ PT-TiO2 ถูกรายงานโดย Matsunaga, Tomoda, นากาจิมาและตื่น (1985), โฟโตคะ TiO2 มีการศึกษาอย่างกว้างขวางในการฆ่าเชื้อที่หลากหลายของเชื้อจุลินทรีย์รวมทั้งไวรัสแบคทีเรียเชื้อราสาหร่ายและเซลล์มะเร็ง (คิมคิมโชและโช 2003) คุณสมบัติฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ TiO2 จะมีการบันทึกที่มีศักยภาพรีดอกซ์สูงของสายพันธุ์พื้นผิวที่เรียกว่าเป็น ROS เช่นไฮดรอกซิรุนแรง (รุนแรง dotOH) superoxide รุนแรง (ดูแหล่งที่มา MathML), ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2) ที่เกิดขึ้นจากการกระตุ้นภาพ ชนิดและแหล่งที่มาของ TiO2 มีบทบาทสำคัญในการยับยั้งเชื้อแบคทีเรียเพราะอัตราการก่อตัวของ ROS เป็นหน้าที่ของขนาดอนุภาคเฟสผลึก isoelectric ชี้พื้นที่ผิวที่เฉพาะเจาะจงของโครงสร้างระดับนาโน (Hitkova et al., 2012) . ในทางตรงกันข้ามพารามิเตอร์ทางชีวภาพของจุลินทรีย์เช่นสายพันธุ์จุลินทรีย์ระยะการเจริญเติบโต, ความหนาแน่นของเซลล์เริ่มต้น ฯลฯ นอกจากนี้ยังมีความสำคัญและกระบวนการฆ่าเชื้อด้วยแสงอาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความเข้มของแสงความยาวคลื่นและเงื่อนไขการทดลอง (Hitkova และคณะ , 2012) หลายผลิตภัณฑ์ TiO2 ออกไซด์ในเชิงพาณิชย์ที่มีอยู่ในตลาดและสะดุดตา Degussa P25 TiO2 ซึ่งถือว่าเป็นมาตรฐานและมักจะใช้การเปรียบเทียบในการทดลองทางวิทยาศาสตร์ในการกำหนดกิจกรรมออกไซด์ (มิลส์แอนด์เลอ Hunte, 1997) Hoffmann, มาร์ตินชอยและ Bahnemannt (1995) ได้ชี้ให้เห็นว่าแอนาเทส / โครงสร้าง rutile ของ P25 ส่งเสริมการแยกค่าใช้จ่ายคู่และยับยั้งการรวมตัวกันอีก ที่แตกต่างกันของอิเล็กตรอนหลุมอายุการใช้งานรวมตัวกันอีกคู่และค่าคงที่อัตราการถ่ายโอนอิเล็กตรอนสัมผัสอาจจะเป็นเพราะวิธีการเตรียมที่แตกต่างกันของกลุ่มตัวอย่างที่มีผลในโครงสร้างผลึกข้อบกพร่องที่แตกต่างกันและพื้นผิวสัณฐาน (เฉินและเหมา 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตั้งแต่การฆ่าเชื้อด้วยแสงของ Escherichia coli โดยใช้ pt-tio2 ถูกรายงานโดย มัตสึนากะ , tomoda นากาจิม่า และปลุก ( 1985 ) , TiO2 ศึกษาตัวเร่งปฏิกิริยามีอย่างกว้างขวาง เพื่อฆ่าเชื้อโรคในสเปกตรัมกว้างของจุลินทรีย์ ได้แก่ ไวรัส แบคทีเรีย รา สาหร่าย และเซลล์มะเร็ง ( คิม คิม โช &โช , 2003 )คุณสมบัติการฆ่าเชื้อแบคทีเรียของ TiO2 จะเกิดจากการรีดอกซ์ศักยภาพสูงของพื้นผิวชนิดที่เรียกว่า ผลตอบแทน เช่น เอชทีทีพี ( dotoh หัวรุนแรง ) , ซุปเปอร์หัวรุนแรง ( ดู MathML ที่มา ) , ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 ) ที่ก่อตั้งโดยรูปแบบ .ประเภทและแหล่งที่มาของ TiO2 มีบทบาทสำคัญในการยับยั้งแบคทีเรีย เนื่องจากอัตราผลตอบแทนของการเป็นฟังก์ชันของอนุภาคขนาดผลึกเหลวจุดไอโซอิเล็กทริก พื้นที่ผิวจำเพาะของโครงสร้างนาโน ( hitkova et al . , 2012 ) บนมืออื่น ๆ , ชีวภาพของจุลินทรีย์ เช่น จุลินทรีย์ชนิด , ระยะการเจริญเติบโตความหนาแน่นเซลล์เริ่มต้น ฯลฯ ยังสำคัญและกระบวนการ Photocatalytic ฆ่าเชื้อโรคที่อาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับความเข้มของแสงที่ความยาวคลื่นและเงื่อนไขการทดลอง ( hitkova et al . , 2012 ) หลายเชิงพาณิชย์รี TiO2 ผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่ในตลาด และโดยเฉพาะ เดกัสซ่า p25 TiO2 ,ซึ่งถือว่าเป็นมาตรฐาน และมักจะใช้โดยเปรียบเทียบในการทดลองทางวิทยาศาสตร์เพื่อกำหนดความว่องไว ( โรงงาน&เลอพราน , 1997 ) ฮอฟแมน , มาร์ติน ชอย และ bahnemannt ( 1995 ) ได้ชี้ให้เห็นว่า แอนาเทส / rutile โครงสร้างของ p25 ส่งเสริมค่าใช้จ่ายแยกคู่และยับยั้งการ .หลุมคู่อิเล็กตรอนแตกต่างกันและอัตราการถ่ายโอนอิเล็กตรอนระหว่างการชีวิตคงอาจเป็นเพราะวิธีการเตรียมที่แตกต่างกันของตัวอย่างที่มีผลในข้อบกพร่องของโครงสร้างของผลึกที่แตกต่างกันและลักษณะพื้นผิว ( เฉิน&เหมา , 2007 )