Microarray, confirmed by qPCR, reve

Microarray, confirmed by qPCR, revealed a seven-fold increase in miR-92a levels in sporadic human colon cancer tissue compared to adjacent normal colon. Treating human colon cancer cells with butyrate reduced the levels of pri-miR17-92a, precursor and mature miR-92a, as well as c-Myc. SAHA and valproic acid had similar effects. Mutation of the c-Myc binding site diminished butyrate's inhibitory effects on C13orf25 promoter activity. Silencing c-Myc expression reduced miR-92a levels. c-Myc over-expression neutralized butyrate-induced attenuation of pri-miR17-92a. Exogenous miR-92a inhibited butyrate-induced p57 expression and reversed the beneficial actions of butyrate on colon cancer cell proliferation and apoptosis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microarray ยืนยัน โดย qPCR เปิดเผยเพิ่ม seven-fold ในระดับ 92a มีร์มีมนุษย์ลำไส้ใหญ่โรคมะเร็งเนื้อเยื่อเมื่อเทียบกับปกติคู่ติดกัน รักษาเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่มนุษย์กับ butyrate ลดระดับค่อนข้างดี-miR17-92a สารตั้งต้น และผู้ใหญ่มีร์-92a ตลอดจนบริษัทสห c Myc. และ valproic กรดมีลักษณะคล้ายกัน การกลายพันธุ์ของไซต์รวม c Myc ลดลงผลลิปกลอสไขของ butyrate C13orf25 โปรโมเตอร์กิจกรรม นิพจน์ c Myc silencing ลดระดับมีร์ 92a นิพจน์มากกว่า c Myc neutralized butyrate เกิดอ่อนของค่อนข้างดี-miR17-92a มีร์ 92a บ่อยห้ามเกิด butyrate p57 นิพจน์ และย้อนกลับการกระทำที่เป็นประโยชน์ของ butyrate การงอกเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และ apoptosis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Microarray ได้รับการยืนยันจาก qPCR เปิดเผยเพิ่มขึ้นเจ็ดเท่าในระดับ miR-92A ในเนื้อเยื่อมะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์เป็นระยะ ๆ เมื่อเทียบกับลำไส้ใหญ่ที่อยู่ติดกันตามปกติ การรักษาเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์กับ butyrate ลดระดับของ PRI-miR17-92a ที่สารตั้งต้นและผู้ใหญ่ miR-92A เช่นเดียวกับค-Myc บริษัท สหยูและกรด valproic มีผลที่คล้ายกัน การกลายพันธุ์ของ c-Myc เว็บไซต์ผูกพันลดลงผลกระทบยับยั้ง butyrate ในกิจกรรมก่อการ C13orf25 ห้ามไม่ให้พูดการแสดงออกค-Myc ลดระดับ miR-92A C-Myc มากกว่าการแสดงออกเป็นกลางลดทอน butyrate ที่เกิดขึ้นของ PRI-miR17-92a ภายนอก miR-92A ยับยั้งการแสดงออก P57 butyrate ที่เกิดขึ้นและย้อนกลับไปที่การกระทำที่เป็นประโยชน์ของ butyrate ในการเพิ่มจำนวนเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และการตายของเซลล์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไมโคร เรย์ ยืนยันโดย qpcr เปิดเผยเจ็ดพับเพิ่ม mir-92a ระดับระยะมะเร็งลำไส้ใหญ่เนื้อเยื่อมนุษย์เปรียบเทียบกับลำไส้ใหญ่ปกติที่อยู่ติดกัน การรักษาเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของมนุษย์กับบิวลดระดับของ pri-mir17-92a สารตั้งต้น และผู้ใหญ่ , mir-92a เช่นเดียวกับซี มิค . บริษัท สห และ กรดวัลโปรอิก มีลักษณะที่คล้ายคลึงกันการกลายพันธุ์ของซี มิคมัดเว็บไซต์ลดลงผลยับยั้งของกิจกรรมส่งเสริมการขาย c13orf25 บิว . สามารถลดการแสดงออกของซี มิค mir-92a ระดับ ซี มิคมากกว่าการแสดงออกเป็นกลางบิวเกิดการ pri-mir17-92a . mir-92a ยับยั้งการแสดงออกภายนอกบิวและ P57 และกลับการกระทำประโยชน์ต่อการแพร่กระจายเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่ของบิวและ apoptosis .