For the isolation and growth of the

For the isolation and growth of the strains, 10 g of cheese were
mixed with 90 ml of peptone water (AES Chemunex, Terrassa,
Spain). The suspension was homogenized in a stomacher (UIL Instruments
HO001, Barcelona, Spain) and 3-fold dilutions were
made of each sample. One millilitre of the dilutions was seeded in a
Lactobacillus brevis NBRC
12005 (Ueno, Hayakawa, Takahashi, & Oda, 1997), known for its
high GAD enzyme activity, was taken as a control population and
was acquired by the Biological Resource Centre (NITE) of Japan

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยกและสายพันธุ์เจริญเติบโต มีของชีส 10 กรัมผสมกับ 90 ml น้ำ peptone (AES Chemunex, Terrassaสเปน) การระงับได้ homogenized เป็นกลุ่มในแผงประดับหน้าอก (UIL เครื่องมือHO001 บาร์เซโลนา สเปน) และ 3-fold dilutionsทำของแต่ละอย่าง Millilitre หนึ่งของ dilutions ที่ถูก seeded ในการแลคโตบาซิลลัสเทนเซอร์ NBRC12005 (อุเอโนะ Hayakawa ทะกะฮะชิ และลโอะ ดะ 1997), ชื่อเสียงของสูงกาดเอนไซม์ ถูกนำมาเป็นตัวควบคุมประชากร และมาโดยการชีวภาพทรัพยากรศูนย์ (ไนท์) ของญี่ปุ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแยกและการเติบโตของสายพันธุ์, 10 กรัมของชีสที่ถูก
ผสมกับ 90 ml ของน้ำเปปโตน (AES Chemunex, Terrassa,
สเปน) ระงับการทำให้เป็นเนื้อเดียวกันใน Stomacher (UIL เครื่องมือ
HO001, บาร์เซโลนา, สเปน) และเจือจาง 3 เท่าถูก
ทำจากแต่ละตัวอย่าง หนึ่งมิลลิลิตรเจือจางเป็นเมล็ดใน
Lactobacillus brevis NBRC
12005 (อุเอโนะ, เช็ก, ทากาฮาชิและโอดะ, 1997) ที่รู้จักกันใน
กิจกรรมของเอนไซม์สูงเดินไปเดินมาถูกนำมาเป็นประชากรการควบคุมและการ
ถูกซื้อกิจการโดยศูนย์ทรัพยากรชีวภาพ (NITE ) ของประเทศญี่ปุ่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการแยกและการเติบโตของสายพันธุ์ 10 กรัม ผสมกับชีสถูก
90 มิลลิลิตร ตามลำดับน้ำ ( AES CHEMUNEX Terrassa , สเปน ,
) ระงับถูกบดในแผงประดับหน้าอก ( UIL เครื่องมือ
ho001 , บาร์เซโลนา , สเปน ) และ 3-fold เจือจางอยู่
าแต่ละตัวอย่าง 1 มิลลิลิตรของเจือจางได้เมล็ดใน

ขนาดสั้น nbrc Lactobacillus 12005 ( อุเอโนะ ฮายาคาว่า ทาคาฮาชิ &โอดะ , 1997 )รู้จัก
สูงกาดเอ็นไซม์ ถ่ายเป็นประชากรควบคุมและ
ได้มาโดยศูนย์ทรัพยากรชีวภาพ ( ไนท์ ) ของญี่ปุ่น