MATERIAL AND METHODSFresh explants

MATERIAL AND METHODS
Fresh explants were collected from Botany department of B.R.A. Bihar University. The
explants such as node, inter node, pollinated flower buds, leaf, petals and embryo were washed
thoroughly under running tap water for half an hour followed by washing in liquid detergent for
next half an hour. Later the explants were again washed under running tap water for 10 min. The
explants were surface sterilized with 0.1% HgCl2 solution for 5 min and finally washed two to
three times with double distilled sterile water. These explants were cultured on Murashige and
Skoog’s medium (1962) supplemented with coconut water (CW 10%v/v), IAA (0.57- 28.5 µM),
2,4-D (0.45-22.6 µM), NAA (0.54-26.8 µM), BAP (0.44-22.2 µM), Kn (0.46-23.2 µM), IBA (0.49-
24.60 µM) either singly or in various combinations. The regenerated shoots were rooted in vitro
by treating the lower ends of shoots by 'Quic Root' (Ashwin Chemical, Banglore, India) for 10-30
sec and culturing in MS liquid medium (half strength of macro, micro, iron and vitamins) and 3%
sucrose. The cultures were incubated at 25ºC ± 5ºC under cool fluorescent light and 16 h photoperiod
in culture room. The experiments were repeated at least three times to substantiate the reproducibility
of the observations and data presented in table 1 show the mean value of three sets of
experiments

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัสดุและวิธีการExplants สดถูกเก็บรวบรวมจากภาควิชาพฤกษศาสตร์มหาวิทยาลัยพิหาร B.R.A. ที่explants เช่นโหน อินเตอร์โหน ล้าง pollinated อาหารดอกไม้ ใบไม้ กลีบ และอ่อนอย่างทั่วถึงภายใต้การทำน้ำประปาสำหรับครึ่งชั่วโมงตาม ด้วยการซักผ้าในน้ำผงซักฟอกสำหรับถัดไปครึ่งชั่วโมง ภายหลัง explants ถูกอีกล้างภายใต้การทำน้ำประปาสำหรับ 10 นาทีexplants ถูกผิว sterilized ด้วยโซลูชั่น 0.1% HgCl2 ใน 5 นาที และล้างสองไปในที่สุดครั้งที่สาม ด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อคู่ Explants เหล่านี้มีอ่างใน Murashige และกลางของ Skoog (1962) เสริม ด้วยน้ำมะพร้าว (น้ำหนักจริง 10%v/v), IAA (0.57-28.5 µM),2, 4-D (0.45 22.6 µM), NAA (0.54-26.8 µM), BAP (0.44-22.2 µM), ช็อปปิ้ง (0.46-23.2 µM), อิบา (0.49-24.60 µM) เดี่ยว หรือแตก ถ่ายภาพ regenerated มีรากในการเพาะเลี้ยงโดยรักษาปลายล่างของยอด 'Quic ราก' (แอสช์วินเคมี Banglore อินเดีย) 10-30วินาที และ culturing ใน MS เหลวปานกลาง (ครึ่งแรงของแมโคร ไมโคร เหล็ก และวิตามิน) และ 3%ซูโครส วัฒนธรรมถูก incubated ที่ 25ºC ± 5ºC ภายใต้เย็นเรืองแสงไฟและ 16 h ชั่วโมงในห้องวัฒนธรรม ทดลองถูกทำซ้ำน้อยสามครั้งเพื่อ substantiate reproducibility ที่สังเกตและข้อมูลที่แสดงในตารางที่ 1 แสดงค่าเฉลี่ยของสามชุดทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีชิ้นสดที่ถูกเก็บรวบรวมจากภาควิชาพฤกษศาสตร์ของมหาวิทยาลัยมคธ BRA ชิ้นเช่นโหนดโหนดระหว่าง, ดอกตูมเรณูใบกลีบดอกและตัวอ่อนถูกล้างอย่างทั่วถึงภายใต้การใช้น้ำประปาสำหรับครึ่งชั่วโมงตามด้วยการซักผ้าในน้ำยาซักผ้าสำหรับครึ่งชั่วโมง ชิ้นต่อมาถูกล้างอีกครั้งภายใต้การทำงานของน้ำประปาเป็นเวลา 10 นาที ชิ้นได้รับการฆ่าเชื้อด้วยพื้นผิวที่ 0.1% การแก้ปัญหา HgCl2 เวลา 5 นาทีและล้างในที่สุดสองที่จะสามครั้งด้วยน้ำกลั่นคู่ผ่านการฆ่าเชื้อ ชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกเพาะเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และขนาดกลางของSkoog (1962) เสริมด้วยน้ำมะพร้าว (CW ​​10% v / v), IAA (0.57- 28.5 ไมครอน), 2,4-D (0.45-22.6 ไมครอน) NAA (0.54-26.8 ไมครอน) BAP (0.44-22.2 ไมครอน) Kn (0.46-23.2 ไมครอน) IBA (0.49- 24.60 ไมครอน) อย่างใดอย่างหนึ่งหรือหลายอย่างในชุดต่างๆ หน่ออาศัยถูกฝังในหลอดทดลองโดยการรักษาปลายล่างของหน่อโดย 'Quic ราก (Ashwin เคมี Banglore, อินเดีย) สำหรับ 10-30 วินาทีและเพาะเลี้ยงในอาหารเหลว MS (ครึ่งหนึ่งของความแข็งแรงแมโครไมโครเหล็กและวิตามิน) และ 3% ซูโครส วัฒนธรรมที่ถูกบ่มที่ 25 องศาเซลเซียส±5ºCภายใต้แสงไฟเรืองแสงเย็นและ 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสงในห้องวัฒนธรรม การทดลองซ้ำแล้วซ้ำอีกอย่างน้อยสามครั้งเพื่อยืนยันการทำสำเนาของการสังเกตและข้อมูลที่นำเสนอในตารางที่ 1 แสดงค่าเฉลี่ยของสามชุดการทดลอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการอาหารอาหารสดที่เก็บจากพฤกษศาสตร์ ภาควิชา b.r.a. แคว้นมคธมหาวิทยาลัย ที่อาหาร เช่น โหนดระหว่างโหนด เกสรดอกไม้ ใบไม้ และตา กลีบอ่อนถูกล้างละเอียดได้ที่ใช้น้ำประปาชั่วโมงครึ่ง ตามด้วยล้างผงซักฟอกแบบเหลวสำหรับอีกครึ่งชั่วโมง ต่อมา เลี้ยงอีกรอบล้างภายใต้น้ำ 10 นาที วิ่งเนื้อเยื่อที่ถูกฟอกฆ่าเชื้อด้วยสารละลาย 0.1% hgcl2 เป็นเวลา 5 นาทีและในที่สุดก็ซักสองครั้งที่สามกับคู่หมันกลั่นน้ำ ชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกเลี้ยงบนอาหารสูตร Murashige และการเจริญเติบโตปานกลาง ( 1962 ) เสริมด้วยน้ำมะพร้าว ( CW 10 % v / v ) , เอ ( 0.57 - 28.5 µ M )2 ( 0.45-22.6 µ M ) , NAA ( 0.54-26.8 µ M ) , BAP ( 0.44-22.2 µ M ) KN ( 0.46-23.2 µ M ) ( 0.49 - และอื่น ๆ24.60 µ M ) ทั้งเดี่ยวหรือชุดต่าง ๆ การเกิดรากในหลอดทดลองได้โดยการรักษาลดปลายยอดโดย ' ราก ' ได้อย่างรวดเร็วและวิ่งไปถึงเส้นชัย ( ศวิณเคมี , Banglore , อินเดีย ) )วินาที และการเพาะเลี้ยงในอาหารเหลว MS ( แรงครึ่งหนึ่งของแมโคร , ไมโคร , ธาตุเหล็กและวิตามิน ) และ 3 เปอร์เซ็นต์ซูโครส วัฒนธรรมที่อุณหภูมิ 25 C ±º 5 º C ภายใต้แสงฟลูออเรสเซนต์ และช่วงเย็น 16 ชั่วโมงห้องวัฒนธรรม การทดลองซ้ำอย่างน้อยสามครั้งเพื่อพิสูจน์ตรวจสอบจากการสังเกตและข้อมูลที่แสดงในตารางที่ 1 แสดงค่าเฉลี่ยสามชุดการทดลอง