Feces are increasingly valued as pr

Feces are increasingly valued as practical samples for molecular diagnosis of infectious disease. However, extraction of polymerase chain reaction (PCR) quality DNA from fecal samples can be challenging because of coextraction of PCR inhibitors. Because the type and quantity of PCR inhibitors is influenced by diet, endogenous flora, and concurrent disease, it is unlikely that extraction method performance with human feces can be directly extrapolated to that of domestic cats. In the present study, 4 commercially available DNA extraction methods were examined for their influence on the sensitivity of PCR for the detection of Tritrichomonas foetus in feline stool. DNA was extracted from serially diluted feline-origin T. foetus trophozoites in the absence or presence of feline feces. The ZR Fecal DNA kit was identified as affording the greatest analytical sensitivity and reproducibility and was able to detect >or=10 T. foetus organisms per 100 mg feces in 100% of PCR reactions. Further, the identified extraction method could be completed in the shortest time of all kits tested..

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อุจจาระมากขึ้นบริษัทที่เป็นตัวอย่างปฏิบัติการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของโรคได้ อย่างไรก็ตาม สกัดปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) คุณภาพดีเอ็นเอจากตัวอย่าง fecal สามารถเป็นสิ่งที่ท้าทายเนื่องจาก coextraction PCR inhibitors เนื่องจากชนิดและปริมาณของ PCR inhibitors ได้รับอิทธิพลจากอาหาร ฟลอร่า endogenous และโรคที่เกิดขึ้นพร้อมกัน ก็ไม่น่าว่า ประสิทธิภาพวิธีสกัด ด้วยอุจจาระของมนุษย์สามารถจะตรง extrapolated กับแมวในประเทศ ในการศึกษาปัจจุบัน วิธีสกัดดีเอ็นเอใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ 4 ถูกตรวจสอบสำหรับอิทธิพลในความไวของ PCR ตรวจ foetus Tritrichomonas ในอุจจาระแมว ดีเอ็นเอที่สกัดจาก trophozoites foetus ต.กำเนิดแมว serially แตกออกขาดงานหรือสถานะของอุจจาระแมว ชุด ZR Fecal ดีเอ็นเอระบุเป็น affording ความไวมากที่สุดวิเคราะห์และ reproducibility และสามารถตรวจพบ > หรือ = 10 ต. foetus ชีวิตต่ออุจจาระ 100 มิลลิกรัมใน 100% ของปฏิกิริยา PCR เพิ่มเติม วิธีสกัดระบุจะสำเร็จในเวลาอันสั้นของชุดทั้งหมดที่ผ่านทดสอบ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อุจจาระมีมูลค่าเพิ่มขึ้นเป็นตัวอย่างในทางปฏิบัติสำหรับการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของโรคติดเชื้อ อย่างไรก็ตามการสกัดวิธี polymerase chain reaction (PCR) ดีเอ็นเอที่มีคุณภาพจากตัวอย่างอุจจาระสามารถท้าทายเพราะ coextraction ของสารยับยั้ง PCR เพราะชนิดและปริมาณของสารยับยั้ง PCR ได้รับอิทธิพลจากอาหารพืชภายนอกและโรคพร้อมกันก็ไม่น่าที่ผลการดำเนินงานวิธีการสกัดกับอุจจาระของมนุษย์สามารถประเมินได้โดยตรงกับที่ของแมว ในการศึกษาปัจจุบัน 4 เชิงพาณิชย์ที่มีวิธีการสกัดดีเอ็นเอถูกตรวจสอบอิทธิพลของพวกเขาในความไวของวิธี PCR สำหรับการตรวจสอบของทารกในครรภ์ Tritrichomonas ในอุจจาระแมว ดีเอ็นเอที่สกัดจากปรับลดลำดับแมวกำเนิด T. trophozoites ทารกในครรภ์หรือในกรณีที่ไม่มีการปรากฏตัวของอุจจาระแมว ชุดดีเอ็นเออุ​​จจาระ ZR ถูกระบุว่าเป็นเจตนารมณ์ความไวแสงที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในการวิเคราะห์และการทำสำเนาและก็สามารถที่จะตรวจสอบ> หร​​ือ = 10 ตันมีชีวิตทารกในครรภ์ต่อ 100 มิลลิกรัมอุจจาระใน 100% ของปฏิกิริยา PCR นอกจากนี้วิธีการสกัดระบุอาจจะแล้วเสร็จในเวลาที่สั้นที่สุดของชุดทดสอบทั้งหมด ..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อุจจาระมีมากขึ้นมูลค่าเป็นตัวอย่างในทางปฏิบัติสำหรับการวินิจฉัยระดับโมเลกุลของการติดเชื้อโรค อย่างไรก็ตาม การสกัดวิธีพีซีอาร์ ( PCR ) คุณภาพดีเอ็นเอจากตัวอย่างอุจจาระสามารถเป็นเรื่องที่ท้าทายเพราะต่อรถของยีนตัวยับยั้ง เพราะ ชนิดและปริมาณของเชื้อและการได้รับอิทธิพลจากอาหารในพืช และสำหรับโรคมันไม่น่าที่วิธีสกัดประสิทธิภาพกับมนุษย์อุจจาระสามารถตรงการคาดเดาต่อไปว่าแมวในประเทศ ในการศึกษา 4 ในเชิงพาณิชย์วิธีการสกัดดีเอ็นเอทดสอบสำหรับอิทธิพลของพวกเขาในความไวของวิธี PCR เพื่อตรวจหา tritrichomonas ทารกในครรภ์ในอุจจาระแมว ดีเอ็นเอจากเจือจางเป็นแมวที่มาทีทารกในครรภ์ trophozoites ในการขาดหรือมีแมวอุจจาระ ส่วน ZR ชุดดีเอ็นเอที่ถูกระบุว่าเป็นอุจจาระ เพื่อวิเคราะห์ความไวและกระชับมากที่สุด และสามารถตรวจจับ > หรือ = 10 ต. ทารกในครรภ์สิ่งมีชีวิตต่อ 100 มิลลิกรัม อุจจาระใน 100% ของปฏิกิริยา PCR เพิ่มเติม ระบุ วิธีสกัด จะเสร็จสมบูรณ์ในเวลาที่สั้นที่สุดของชุดทดสอบ . . . . . . .