sequencingBands of purified STAP en

sequencingBands of purified STAP enzyme were separated on SDS gelsand transferred to a ProBlott membrane (Applied Biosystems, Fos-ter City, CA, USA), and the NH2-terminal sequence analysis wasperformed by automated Edman’s degradation using an AppliedBiosystem Model 473A gas-phase sequencer per standard operat-ing procedures. Amino acid residues were detected as individualsignals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

sequencingBands ของเอนไซม์ STAP บริสุทธิ์ถูกแยกจากกันใน SDS gelsand โอนเยื่อ ProBlott (ใช้ศาสตร์เชิงชีวภาพ เมืองเธอ Fos, CA สหรัฐอเมริกา), และ wasperformed การวิเคราะห์ลำดับ NH2-เทอร์มินัลโดยอัตโนมัติการลดประสิทธิภาพของ Edman ใช้ sequencer การเฟสก๊าซ 473A รุ่น AppliedBiosystem ต่อขั้นตอนมาตรฐาน operat-ing ตรวจพบการตกค้างของกรดอะมิโนเป็น individualsignals

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

sequencingBands เอนไซม์ขั้นตอนที่บริสุทธิ์ถูกแยกออกใน SDS gelsand โอนไปยังเมมเบรน ProBlott (Applied Biosystems, Fos-ตรี City, CA, USA) และการวิเคราะห์ลำดับ NH2 ขั้ว wasperformed โดยอัตโนมัติย่อยสลาย Edman ของใช้ AppliedBiosystem รุ่น 473A ก๊าซเฟสซีเควน ขั้นตอนต่อดไอเอ็นจีมาตรฐาน กรดอะมิโนที่ถูกตรวจพบว่าเป็น individualsignals

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

sequencingbands บริสุทธิ์ขั้นตอนจากแยกบน SDS gelsand ย้ายไป problott เมมเบรน ( Applied Biosystems ฟอสเตอร์ , เมือง , CA , USA ) และ nh2 Terminal ลำดับการวิเคราะห์โดยอัตโนมัติและการย่อยสลายของ edman ใช้ appliedbiosystem แบบซีเควน 473a แก๊สต่อกระบวนการไอเอ็นจี operat มาตรฐาน กรดอะมิโน และถูกตรวจพบเป็น individualsignals .