Fig. 7b presents the FTIR-spectra o

Fig. 7b presents the FTIR-spectra of GBFS activated by
sodium hydroxide (I), hardened paste-dry activator of
GBFS-NC9 (G), GBFS-NC14 (B) and GBFS-NC19 (H) after
28 days of curing in 100% RH. Absorption bands obtained for
GBFS-NC9 paste (G) which is related to O–Si–O bond bending vibration, symmetric stretching vibrations of the Si–O–
Si(Al) bridges, Si (Al)–O anti symmetric stretching vibrations,
bending H–O–H vibration, and stretching of O–H groups,
appeared at 452, 672, 711, 965, 1652, 2363 and 3468 cm
1
,
are more intense than those obtained for the GBFS activated
by SH. This is mainly due to that the CH content in dry
activator (NC9) accelerates the geopolymerization as well as
pozzolanic reaction which leads to form more geopolymer
and hydration products. On the other side, the intensity of
absorption bands of GBFS-NC19 (H) which is related to carbonate is higher than those of GBFS-NC14 (B), GBFS-NC9
(H) pastes and GBFS activated by SH. This is attributed to
that the higher CC/SH ratio causes the decrease of aluminosilicate content of GBFS leading to a decrease in the intensities of
bands of geopolymers (O–Si–O bond bending vibration, symmetric stretching vibrations of the Si–O–Si(Al) bridges, Si
(Al)–O anti symmetric) and hydration products (bending
H–O–H vibration, and stretching of O–H groups). The
intensity of bands related to O–Si–O bond bending vibration,
symmetric stretching vibrations of the Si–O–Si(Al) bridges,
anti symmetric stretching vibrations Si (Al)–O of GBFS activated by SH (I) is higher than those of GBFS-NC14 (B) while
the intensity of bands related to bending H–O–H vibration,
and stretching of O–H groups of GBFS-NC14 is higher than
those of GBFS activated by SH. This is due to that the calcium
carbonate in dry activator (NC14) reduces the aluminosilicate
content while calcium hydroxidein dry activator acts as a calcium
ion source which accelerates the pozzolanic reaction leading to
form more hydration products (C–S–H and C–A–S–H).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ FTIR-แรมสเป็คตราของ GBFS โดยการเรียกใช้งานนำเสนอ fig. 7bโซเดียมไฮดรอกไซด์ (I), activator วางแห้งชุบแข็งของGBFS NC9 (G), GBFS-NC14 (B) และ GBFS-NC19 (H) หลังจากวันที่ 28 ของการบ่มใน 100% RH วงดูดซึมได้วาง GBFS NC9 (G) ซึ่งเกี่ยวข้องกับพันธะ O – Si – O ดัดสั่นสะเทือน สมมาตรยืดการสั่นสะเทือนของระบบเอสไอ -O-Si(Al) สะพาน ศรี (Al) – O ป้องกันสั่นสะเทือนยืดสมมาตรดัดสั่นสะเทือน H – O – H และยืดของกลุ่ม O-Hปรากฏที่ 452, 672, 711, 965, 1652, 2363 และ 3468 ซม.1,จะรุนแรงมากขึ้นกว่า GBFS ที่เปิดใช้งานได้โดยดี นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากที่ CH ในแห้งgeopolymerization ช่วยเร่ง activator (NC9) เป็นปฏิกิริยา pozzolanic ซึ่งแบบด้านมากกว่าและผลิตภัณฑ์ไล่น้ำ อีกด้านหนึ่ง ความเข้มของวงการดูดซึมของ GBFS-NC19 (H) ซึ่งเกี่ยวข้องกับ carbonate จะสูงกว่าของ GBFS NC14 (B), GBFS-NC9วาง (H) และ GBFS ที่เปิดใช้งาน โดยดี นี้คือบันทึกว่า อัตราส่วน CC/SH สูงทำให้ลดของเนื้อหา aluminosilicate GBFS นำไปสู่การลดลงในการปลดปล่อยก๊าซของวง geopolymers (ซี – O – O พันธบัตรดัดสั่นสะเทือน สมมาตรยืดสั่นสะเทือนของสะพาน Si–O–Si(Al) ศรี(Al) – O ต่อต้านสมมาตร) และผลิตภัณฑ์ไล่น้ำ (ดัดH–O–H สั่นสะเทือน และยืดของกลุ่ม O – H) ที่ความเข้มของแถบที่เกี่ยวข้องกับพันธะ O – Si – O ดัดสั่นสะเทือนสั่นสะเทือนยืดสมมาตรของสะพาน Si–O–Si(Al)ต่อต้านสมมาตรยืดสั่นสะเทือนศรี (Al) – O GBFS เรียกใช้ โดยดี (I) จะสูงกว่าของ GBFS NC14 (B) ในขณะที่ความรุนแรงของวงการที่เกี่ยวข้องกับดัดสั่นสะเทือน H – O – Hและยืดของกลุ่ม GBFS NC14 O – H มีสูงกว่าผู้ GBFS ที่เปิดใช้งาน โดยดี นี่คือเนื่องจากการที่แคลเซียมคาร์บอเนตใน activator แห้ง (NC14) ช่วยลดการ aluminosilicateเนื้อหาในขณะที่แคลเซียม hydroxidein แห้ง activator ทำหน้าที่เป็นแคลเซียมแหล่งไอออนซึ่งช่วยเร่งปฏิกิริยา pozzolanic ที่นำไปสู่แบบฟอร์มเพิ่มเติมไล่น้ำผลิตภัณฑ์ (C – S – H และ C – A – S – H)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 7b นำเสนอ FTIR-สเปกตรัมของ GBFS
เปิดใช้งานโดยโซดาไฟ(ฉัน) แข็งกระตุ้นวางแห้งของ
GBFS-NC9 (G), GBFS-NC14 (B) และ GBFS-NC19 (H) หลังจาก
28 วันของการบ่มใน 100% RH วงดนตรีที่ได้รับการดูดซึมสำหรับวาง GBFS-NC9 (G) ซึ่งเกี่ยวข้องกับ O-Si-O พันธบัตรดัดสั่นสะเทือนสั่นสะเทือนยืดสมมาตรของ Si-O- ศรี (อัล) สะพานศรี (อัล) -O ป้องกันการสั่นสะเทือนยืดสมมาตรดัดสั่นสะเทือน H-O-H และยืดของกลุ่ม O-H, ปรากฏตัวขึ้นที่ 452, 672, 711, 965, 1652, 2363 และ 3468 ซม. 1, มีความรุนแรงมากขึ้นกว่าผู้ที่ได้รับสำหรับ GBFS เปิดใช้งานโดยSH นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากว่าเนื้อหาใน CH แห้งกระตุ้น(NC9) เร่ง geopolymerization เช่นเดียวกับปฏิกิริยาปอซโซลานซึ่งนำไปสู่รูปแบบจีโอโพลิเมอร์มากขึ้นและผลิตภัณฑ์ความชุ่มชื้น ในอีกด้านหนึ่งของความเข้มของวงดนตรีที่ดูดซึมของ GBFS-NC19 (H) ซึ่งเกี่ยวข้องกับคาร์บอเนตสูงกว่า GBFS-NC14 (B), GBFS-NC9 (H) น้ำพริกและ GBFS เปิดใช้งานโดย SH นี้มาประกอบกับการที่สูงกว่าซีซี / อัตราส่วน SH ทำให้เกิดการลดลงของปริมาณอลูมิของ GBFS ที่นำไปสู่การลดลงของความเข้มของวงดนตรีของgeopolymers (O-Si-O พันธบัตรดัดสั่นสะเทือนสั่นสะเทือนยืดสมมาตรศรี-O-Si (อัล) สะพานศรี(อัล) -O ต่อต้านสมมาตร) และผลิตภัณฑ์ความชุ่มชื้น (ดัดสั่นสะเทือนH-O-H และยืดของกลุ่ม O-H) ความเข้มของวงดนตรีที่เกี่ยวข้องกับ O-Si-O พันธบัตรดัดสั่นสะเทือนสั่นสะเทือนยืดสมมาตรศรี-O-Si (อัล) สะพานป้องกันการสั่นสะเทือนยืดสมมาตรศรี(อัล) -O ของ GBFS เปิดใช้งานโดย SH (I) จะสูงกว่า กว่า GBFS-NC14 (B) ในขณะที่ความรุนแรงของวงดนตรีที่เกี่ยวข้องกับการดัดสั่นสะเทือนH-O-H, และยืดของกลุ่ม O-H ของ GBFS-NC14 สูงกว่าผู้ที่เปิดใช้งานโดยGBFS SH นี่คือสาเหตุที่ว่าแคลเซียมคาร์บอเนตในกระตุ้นแห้ง (NC14) ลดอลูมิเนื้อหาในขณะที่แคลเซียมhydroxidein ทำหน้าที่กระตุ้นแห้งเป็นแคลเซียมแหล่งกำเนิดไอออนซึ่งเร่งปฏิกิริยาปอซโซลานที่นำไปสู่รูปแบบผลิตภัณฑ์ความชุ่มชื้นมากขึ้น(C-S-H และ C-A -S-H)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 7b นำเสนอ FTIR สเปกตรัมของ gbfs ใช้โซเดียมไฮดรอกไซด์ ( I )
,
gbfs-nc9 แห้งแข็งจากวางของ ( G ) gbfs-nc14 ( B ) และ gbfs-nc19 ( H ) หลังจาก
28 วันของการบ่มใน 100 เปอร์เซ็นต์ สมุหบัญชีรับได้
gbfs-nc9 วาง ( G ) ที่เกี่ยวข้องกับ O o ( ศรี ) พันธบัตรการสั่นสะเทือนแรงสั่นสะเทือนของการยืดดัด สมมาตรศรี– O –
ศรี ( AL ) สะพานศรี ( AL ) – O ปฏิสมมาตรยืดการสั่นสะเทือน ,
H – O – H แรงดัดและการยืดของ O และ H กลุ่ม
ปรากฏที่ 452 672 , 711 , 965 , ที่ , , และ 2363 3468 cm
 1

มีความรุนแรงมากขึ้นกว่าผู้ที่ได้รับการเปิดใช้งานโดย gbfs
. นี้เป็นส่วนใหญ่เนื่องจากว่าเนื้อหา CH ในบริการ
activator ( nc9 ) เร่ง geopolymerization เช่นเดียวกับ
ปฏิกิริยาปอซโซลาน ซึ่งนำไปสู่รูปแบบผลิตภัณฑ์
ที่เกิดขึ้นเพิ่มความชุ่มชื้น ในด้านอื่น ๆ ความเข้มของ
สมุหบัญชีของ gbfs-nc19 ( H ) ที่เกี่ยวข้องกับคาร์บอเนตจะสูงกว่า gbfs-nc14 ( B ) , gbfs-nc9
( H ) น้ำพริกและ gbfs ทำงานชุ

ครั้งนี้ว่าว่าสูงกว่า CC / sh อัตราส่วนลดลง ทําให้เนื้อหาของ gbfs นำไปสู่การลดลงในความเข้มของ
วงของ geopolymers ( o o ) ศรี–พันธบัตรการสั่นสะเทือน , การสั่นยืดดัดสมมาตรศรี– O –ศรี ( AL ) สะพานศรี
( AL ) – O ปฏิสมมาตร ) และผลิตภัณฑ์ ชุ่มชื้น ( ดัด
H – O – H การสั่นสะเทือนและการยืดของ O - H กลุ่ม )
ความเข้มของกลุ่มที่เกี่ยวข้องกับ O o ( ศรี ) พันธบัตรการสั่นสะเทือนแรงสั่นสะเทือนของการยืดดัด
สมมาตรศรี– O –ศรี ( AL ) สะพาน
ปฏิสมมาตรยืดการสั่นสะเทือนศรี ( AL ) – O gbfs ใช้ sh ( ฉัน ) จะสูงกว่า gbfs-nc14 ( B ) ในขณะที่
ความเข้มของวง ที่เกี่ยวข้องกับ H - O - H แรงดัดและยืดของ o
) H กลุ่ม gbfs-nc14 สูงกว่า
ผู้ gbfs ใช้ .นี้เนื่องจากว่าแคลเซียมคาร์บอเนตใน Activator ( nc14 แห้ง

) ช่วยลดปริมาณแคลเซียม hydroxidein ขณะทําการกระทำกิจกรรมบริการเป็นแหล่งแคลเซียมไอออนซึ่งเร่งปฏิกิริยาปอซโซลา

รูปแบบผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยานำไปสู่ hydration ( C ) S - H และ C และ H ( s ) )