In order to reveal the effect of Tr

In order to reveal the effect of Trichoderma isolates on maize
seedling growth directly, two inoculate applications were evaluated.
In one set experiment, inoculums were presented after planting via
spore presentation and in another set, the seeds were potted in
inoculated soil. In the first experiment, three maize surface
disinfected seeds (soaked in 0.5% hypochlorite sodium (NaClO) for
5 min then rinsed and washed thoroughly in sterile distilled water 3
times) were sown in each pot. Two weeks after potting, when the
seedling was in two leaves stage, 10 ml spore suspension (prepared
as mentioned above) was added on the surface of the soil near the
emerged seedling. In the control pots, seed was watered with noninoculated
medium distilled water. One month after inoculating,
plant response parameter such as total chlorophyll content and
stomata conductivity were measured in each plant via chlorophyll
meter (Model; SPAD 502 Konika Minolta Sensing Inc, Japan) and
stomata conductivity (Model; SC-1 Eijkelkamp, Netherland)
instruments respectively, as well as plant height, root height, aerial
weight, root weight and total leaf area (Model: Li 3100, Area meter
Licor Lincon Nebraska, USA), after uprooting the plants and
washing them under running tap water to remove residual soil from
the roots. In the second experimental set, Trichoderma inoculums
were prepared by inoculation of sterilized wheat grains in 1 L
conical flask (autoclaved at 121°C for 20 min twice with 24 h
distance) by 5 mm Trichoderma isolate mycelia plug, before
incubating at 25±1°C in a growth chamber for 14 days and then
were mixed with soil in 1:10 w/w rate before seed potting. In the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเปิดเผยผลของแยก Trichoderma ข้าวโพดแหล่งเจริญเติบโตโดยตรง สองฉีดงานได้ประเมินในการทดลองชุดหนึ่ง inoculums ได้นำเสนอหลังจากปลูกง่ายสปอร์ที่นำเสนอ และในชุดอื่น เมล็ดถูก potted ในดิน inoculated ในการทดลองครั้งแรก ข้าวโพดผิวสามเมล็ดฆ่าเชื้อ (นำไปแช่ใน 0.5% ไฮโปโซเดียม (NaClO) สำหรับ5 นาที rinsed แล้วล้างในน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ 3 อย่างละเอียดเวลา) ถูกหว่านในกระถางแต่ละ สองสัปดาห์หลัง potting เมื่อการแหล่งที่อยู่ในระยะสองใบ ระงับสปอร์ 10 ml (เตรียมตามที่กล่าวไว้ข้างต้น) เข้ามาพื้นดินใกล้แหล่งบน ในหม้อควบคุม เมล็ดถูกผู้ มี noninoculatedน้ำกลั่นกลาง หนึ่งเดือนหลังจาก inoculatingพืชตอบสนองต่อพารามิเตอร์เช่นคลอโรฟิลล์รวมเนื้อหา และนำ stomata ถูกวัดในแต่ละโรงงานผ่านคลอโรฟิลล์เมตร (รุ่น ค่า 502 Konika Minolta ตรวจ Inc ญี่ปุ่น) และstomata นำ (รุ่น SC-1 Eijkelkamp ประเทศเนเธอร์แลนด์)เครื่องตามลำดับ เช่นเดียวกับความสูงของพืช รากสูง ชั้นน้ำหนัก น้ำหนักราก และรวมพื้นที่ (แบบจำลอง: Li 3100 วัดพื้นที่Licor Lincon เนบรา สหรัฐอเมริกา), หลัง uprooting พืช และบริการซักผ้าใต้น้ำประปาเอาดินส่วนที่เหลือจากการทำงานราก ในการทดลองสองชุด Trichoderma inoculumsถูกเตรียม โดย inoculation sterilized ข้าวสาลีธัญพืชใน 1 Lทรงกรวยหนาว (autoclaved ที่ 121° C สำหรับ 20 นาทีสองครั้งกับ 24 ชมห่างจากที่พัก) โดย 5 มม. Trichoderma แยก mycelia ก่อนเสียบincubating 14 วันที่ 25±1 ° C ในหอเจริญเติบโตแล้วถูกผสมกับดิน 1:10 ราคา w/w ก่อนเมล็ด potting ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะแสดงให้เห็นถึงผลกระทบของการแยกเชื้อรา Trichoderma
ข้าวโพดเจริญเติบโตโดยตรงสองโปรแกรมเติมเชื้อได้รับการประเมิน.
ในการทดลองชุดที่หนึ่งหัวเชื้อแบคทีเรียที่ถูกนำเสนอผ่านทางหลังปลูกนำเสนอสปอร์และอีกชุดหนึ่งเมล็ดถูกในกระถางดินเชื้อ ในการทดลองแรกพื้นผิวข้าวโพดสามฆ่าเชื้อเมล็ด (แช่ในโซเดียมไฮโปคลอไรต์ 0.5% (NaClO) สำหรับ 5 นาทีแล้วล้างและล้างให้สะอาดในน้ำกลั่นปลอดเชื้อ 3 ครั้ง) ถูกหว่านในแต่ละหม้อ สองสัปดาห์หลังจากที่ปลูกเมื่อต้นกล้าอยู่ในสองขั้นตอนใบ 10 มล. สปอร์แขวนลอย (จัดทำขึ้นดังกล่าวข้างต้น) ถูกเพิ่มเข้ามาบนพื้นผิวของดินที่อยู่ใกล้ต้นกล้าโผล่ออกมา ในกระถางควบคุมเมล็ดรดน้ำด้วย noninoculated น้ำกลั่นขนาดกลาง หนึ่งเดือนหลังจากฉีดวัคซีน, การตอบสนองของพืชพารามิเตอร์เช่นเนื้อหาคลอโรฟิลรวมและการนำปากใบอยู่ในวัดแต่ละโรงงานผ่านคลอโรฟิลเมตร(รุ่น; SPAD 502 Konika Minolta ตรวจจับ Inc, ญี่ปุ่น) และการนำปากใบ(รุ่น; SC-1 Eijkelkamp, ​​เนเธอร์แลนด์) ตราสาร ตามลำดับเช่นเดียวกับความสูงของพืชสูงรากอากาศน้ำหนักน้ำหนักของรากและพื้นที่ใบรวม(แบบ: หลี่ 3100 เมตรพื้นที่Licor Lincon เนบราสก้า, สหรัฐอเมริกา) หลังจากถอนพืชและล้างพวกเขาภายใต้การใช้น้ำประปาที่จะลบดินที่เหลือจากราก ในชุดการทดลองที่สองหัวเชื้อแบคทีเรียเชื้อรา Trichoderma ถูกจัดทำขึ้นโดยการฉีดวัคซีนของเมล็ดข้าวสาลีฆ่าเชื้อ 1 ลิตรขวดรูปกรวย(เบาที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาทีเป็นครั้งที่สองที่มีชั่วโมง 24 ระยะทาง) 5 มมเชื้อรา Trichoderma แยกปลั๊กเส้นใยก่อนการบ่มที่อุณหภูมิ25 ± 1 ° C ในห้องการเจริญเติบโตเป็นเวลา 14 วันแล้วได้รับการผสมกับดิน01:10 w / w การอัตราเมล็ดพันธุ์ก่อนปลูก ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อเปิดเผยผลของเชื้อราไอโซเลทบนข้าวโพด
ต้นกล้าเจริญเติบโตโดยตรงสองแก่การใช้งาน ได้แก่ .
ในหนึ่งชุดทดลอง 18 ชั่วโมงนำเสนอหลังจากปลูกผ่าน
นำเสนอสปอร์และในชุดอื่น เมล็ดในกระถางที่ใส่ดิน
. ในการทดลองแรกสามข้าวโพดเมล็ดแช่ฆ่าเชื้อพื้นผิว
( 0.5 % โซเดียมไฮโปคลอไรต์ (
naclo )5 นาที แล้วล้างออก และล้างหน้าให้สะอาดปลอดเชื้อในน้ำกลั่น 3
ครั้ง ) ถูกหว่านในแต่ละหม้อ สองสัปดาห์หลังจากการปลูก เมื่อ
ต้นกล้าในเวที 10 สองใบ , ช่วงล่างสปอร์มิลลิลิตร ( เตรียม
ดังกล่าวข้างต้น ) คือเพิ่มบนผิวดินใกล้
ชุมนุมต้นกล้า . ในหม้อที่ควบคุมเมล็ดรดน้ำด้วย noninoculated
ขนาดกลาง น้ำกลั่น หนึ่งเดือนหลังจากการฉีดวัคซีน
,พืชตอบสนองพารามิเตอร์ เช่น ปริมาณคลอโรฟิลล์ทั้งหมดและค่า
ใบที่วัดในแต่ละโรงงานผ่านเครื่องวัดคลอโรฟิลล์
( แบบสปาด 502 konika Minolta ตรวจจับ Inc , ญี่ปุ่น ) และใบ ( แบบ ; sc-1 ค่า

eijkelkamp , เนเธอร์แลนด์ ) เครื่องมือตามลำดับ เช่นเดียวกับ ความสูง น้ำหนัก ความสูง ราก รากอากาศ
, น้ำหนัก และพื้นที่ใบทั้งหมด ( รุ่น : ลิเมตรพื้นที่
3100licor Lincon เนบราสก้า สหรัฐอเมริกา ) หลังจาก uprooting ต้นไม้
ล้างพวกเขาภายใต้ใช้น้ำประปาเพื่อเอาดินที่เหลือจาก
ราก ในชุดการทดลองที่สอง ปริมาณ 18 ชั่วโมง
เตรียมจากเชื้อฆ่าเชื้อข้าวสาลีธัญพืชในขวด 1 ลิตร
รูปกรวย ( สังเคราะห์ที่ 121 ° C เป็นเวลา 20 นาที 2 ครั้ง ด้วยระยะทาง 24 H
5 มม. ) โดยเชื้อราเส้นใยก่อน
แยกปลั๊กคาดการณ์ที่ 25 ± 1 ° C ในการเจริญเติบโตห้อง 14 วันแล้ว
ผสมดินในอัตรา 1 : 10 W / W ก่อนเมล็ดกระถาง . ใน