Compound 2 was obtained as a yellow amorphous powder. A molecular formula of C21H18O7 was determined from the molecular ion peak at m/z 382.1051 [M]+ (calcd for C21H18O7, 382.1053) in HREIMS. Its IR spectrum revealed the presence of a hydroxy group (3416 cm−1), conjugated carbonyl group (1665 cm−1), and aromatic ring (1588, 1547, 1512, and 1490 cm−1). The 1H and 13C NMR spectra data of 2 ( Table 1) were similar to those of 1, except for signals due to an additional methoxy group at δH 3.99 (3H, s, 3″-OCH3) and an ABX spin system [δH 7.43 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2″), 7.20 (1H, dd,J = 8.4, 1.8 Hz, H-6″) and 6.91 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5″)] instead of the A2B2 aromatic protons on benzene ring of 1. The HMBC correlations from the methoxy proton and aromatic protons (H-2″ and 5″) to carbon C-3″ (δC 149.2) indicated that the additional methoxy group was attached to C-3″. Therefore, the structure of compound 2, curcumalongin B, was determined to be 2-(4,5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)methenyl-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethenyl-3(2H)-furanone.
Compound 2 was obtained as a yellow amorphous powder. A molecular formula of C21H18O7 was determined from the molecular ion peak at m/z 382.1051 [M]+ (calcd for C21H18O7, 382.1053) in HREIMS. Its IR spectrum revealed the presence of a hydroxy group (3416 cm−1), conjugated carbonyl group (1665 cm−1), and aromatic ring (1588, 1547, 1512, and 1490 cm−1). The 1H and 13C NMR spectra data of 2 ( Table 1) were similar to those of 1, except for signals due to an additional methoxy group at δH 3.99 (3H, s, 3″-OCH3) and an ABX spin system [δH 7.43 (1H, d, J = 1.8 Hz, H-2″), 7.20 (1H, dd,J = 8.4, 1.8 Hz, H-6″) and 6.91 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-5″)] instead of the A2B2 aromatic protons on benzene ring of 1. The HMBC correlations from the methoxy proton and aromatic protons (H-2″ and 5″) to carbon C-3″ (δC 149.2) indicated that the additional methoxy group was attached to C-3″. Therefore, the structure of compound 2, curcumalongin B, was determined to be 2-(4,5-dihydroxy-3-methoxyphenyl)methenyl-5-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethenyl-3(2H)-furanone.
การแปล กรุณารอสักครู่..
สารประกอบที่ 2 ที่ได้รับเป็นผงป่นสีเหลือง สูตรโมเลกุล C21H18O7 ถูกกำหนดจากจุดสูงสุดโมเลกุลไอออนที่ม. / z 382.1051 [M] + (calcd สำหรับ C21H18O7, 382.1053) ใน HREIMS IR สเปกตรัมของมันเผยให้เห็นการปรากฏตัวของกลุ่มไฮดรอกซี (ที่ 3416 ซม-1) กลุ่มคาร์บอนิลคอนจูเกต (1,665 ซม-1) และหอมแหวน (1588, 1547, 1512 และ 1490 ซม-1) 1H และ 13C NMR ข้อมูลสเปกตรัมของ 2 (ตารางที่ 1) มีความคล้ายคลึงกับ 1 ยกเว้นสัญญาณเนื่องจากกลุ่ม methoxy เพิ่มเติมδH 3.99 (3H, s 3 "-OCH3) และระบบการหมุน ABX [δH 7.43 (1H, D, J = 1.8 เฮิร์ตซ์, H-2 ") 7.20 (1H, ว, J = 8.4, 1.8 เฮิร์ตซ์, H-6") และ 6.91 (1H, D, J = 8.4 เฮิร์ตซ์, H-5 " )] แทนของโปรตอนหอม A2B2 แหวนเบนซิน 1. ความสัมพันธ์ HMBC จากโปรตอน methoxy และโปรตอนหอม (H-2 "และ 5") คาร์บอน C-3 "(δC 149.2) แสดงให้เห็นว่ากลุ่ม methoxy เพิ่มเติมเป็น ที่แนบมากับ C-3 " ดังนั้นโครงสร้างของสารประกอบที่ 2 B curcumalongin ได้รับการมุ่งมั่นที่จะ 2- (4,5-dihydroxy-3-Methoxyphenyl) methenyl-5 (4 ไฮดรอกซี-3-Methoxyphenyl) ethenyl-3 (2H) -furanone
การแปล กรุณารอสักครู่..
สารประกอบอะไร 2 ไหมได้เป็นสีเหลืองอสัณฐานของผง สูตรโมเลกุลของ c21h18o7 รึเปล่า พิจารณาจากโมเลกุลไอออนสูงสุดที่ไหม M / Z ไหม 382.1051 [ M ] รึเปล่า ( Calcd สำหรับ c21h18o7 382.1053 , ) ใน hreims . ของอินฟราเรดสเปกตรัม พบการแสดงตนของกลุ่มไฮดรอกซี ( เอเซียไหม cm − 1 ) , conjugated หมู่คาร์บอนิล ( 1665 รึเปล่า cm − 1 ) , และแหวนหอม ( 1287 เล่น 482 , , , และ 1490 รึเปล่า cm − 1 )มีอะไรรึเปล่า 13C NMR spectra และ 1 ข้อมูลอะไรไหม ( ไหม 2 ตารางที่ 1 ) มีลักษณะที่คล้ายกับของ 1 ยกเว้นสัญญาณเนื่องจากกลุ่มเมท็อกซี่เพิ่มเติมที่ δ H รึเปล่า 3.99 ( 3H , S , 3 เพลง - och3 ) และ ABTS หมุนระบบ [ δ H รึเปล่า 7.43 ( 1 h , D ทำไมเหรอ , J = 1.8 Hz ส่วนเพลง ( 1 ) 7.20 DD , J รึเปล่า = ไหม 8.4 , 1.8 รึเปล่า Hz H-6 เพลง ) และ 6.91 ( 1 h , D , J = 8.4 Hz h-5 เพลง ) แทนที่จะ a2b2 รึเปล่าหอมแหวนเบนซีนของโปรตอน ครั้งที่ 1การเปรียบเทียบฤทธิ์จากเมท็อกซี่และโปรตอนโปรตอน ( หอมส่วนเพลง 5 เพลง ) เพลง c-3 คาร์บอน ( δ C รึเปล่า 149.2 ) พบว่า กลุ่มเมท็อกซี่เพิ่มเติมแนบกับ c-3 เพลง . ดังนั้น โครงสร้างของสารประกอบ 2 , curcumalongin B ถูกกำหนดเป็น 2 - ( 4,5-dihydroxy-3-methoxyphenyl ) methenyl-5 - ( 4-hydroxy-3-methoxyphenyl ) ethenyl-3 ( 2H ) - furanone .
การแปล กรุณารอสักครู่..