JA, its structurally related metabo

JA, its structurally related metabolites, and the JA precursor
12-oxo-phytodienoic acid (OPDA) (here collectively
called jasmonates, JAs) are lipid-derived compounds
that upon pathogen or insect attack are rapidly synthesized
via the oxylipin biosynthesis pathway (reviewed in
Wasternack 2007; Gfeller et al. 2010). Mutants of Arabidopsis
thaliana (Arabidopsis) defective in JA biosynthesis
or signaling revealed important roles of JAs in
defense against nectrotrophic pathogens and herbivorous
insects (Browse 2009; Van der Ent et al. 2009b). ALLENE
OXIDE SYNTHASE (AOS) emerged as a key enzyme in
the JA biosynthesis pathway, since mutation of the single
AOS gene in Arabidopsis leads to a complete elimination of
JA production (Park et al. 2002; Von Malek et al. 2002).
Upon synthesis, JA can be readily metabolized to the
volatile methyl jasmonate (MeJA) through the activity of
JA carboxyl methyltransferase (JMT) (Seo et al. 2001).
In addition JA can be conjugated to amino acids such as
isoleucine via the activity of the JA conjugate synthase
JAR1 (Staswick and Tiryaki 2004), resulting in the biologically
highly active form (?)-7-iso-jasmonoyl-L-isoleucine
(JA-Ile) (Fonseca et al. 2009). The F-box protein
COI1 (CORONATINE INSENSITIVE 1 ) is a key regulator
of the JA signaling pathway (Chung et al. 2009).
It functions as a JA-Ile receptor in the E3 ubiquitin-ligase
Skip-Cullin-F-box complex SCFCOI1 (Yan et al. 2009).
Binding of JA-Ile to COI1 leads to degradation of JASMONATE
ZIM-domain (JAZ) transcriptional repressor
proteins via the proteasome (Chini et al. 2007; Thines et al.
2007). In resting cells, JAZ proteins act as transcriptional
repressors of JA signaling by binding to positive transcriptional
regulators, such as MYC2 (Chini et al. 2007).
Hence, JAZ protein degradation results in de-repression of
the JA signaling pathway and the activation of a large
number of JA-responsive genes (Memelink 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

JA, metabolites ของ structurally ที่เกี่ยวข้อง และสารตั้งต้นให้ขาดกรด 12-oxo-phytodienoic (OPDA) (ที่นี่เรียกเรียกว่า jasmonates โรงแรม) คือสารประกอบที่ได้รับไขมันที่เมื่อศึกษาหรือแมลงโจมตีอย่างรวดเร็วได้สังเคราะห์ผ่านทางเดินการสังเคราะห์ oxylipin (ทบทวนWasternack 2007 Gfeller et al. 2010) สายพันธุ์ของ Arabidopsisthaliana (Arabidopsis) ข้อบกพร่องในการสังเคราะห์ JAหรือสัญญาณบทบาทสำคัญของโรงแรมในที่เปิดเผยป้องกันต่อ ต้านโรค nectrotrophic และ herbivorousแมลง (ดู 2009 Van der al. et เอนท์ 2009b) ALLENEเกิดออกไซด์ SYNTHASE (AOS) เป็นเอนไซม์ที่สำคัญในจะสังเคราะห์ทางเดิน เนื่องจากการกลายพันธุ์ของเดียวAOS ยีนใน Arabidopsis นำไปกำจัดที่สมบูรณ์จะผลิต (สวนร้อยเอ็ด al. 2002 ฟอนมาร้อยเอ็ด al. 2002)เมื่อสังเคราะห์ จะสามารถถูกพร้อม metabolized เพื่อระเหย methyl jasmonate (MeJA) ผ่านกิจกรรมของJA carboxyl methyltransferase (JMT) (Seo et al. 2001)นอกจากนี้ จะสามารถมี conjugated ให้กรดอะมิโนเช่นisoleucine ผ่านกิจกรรมของ JA conjugate synthaseJAR1 (Staswick และ Tiryaki 2004), ผลลัพธ์ในแบบชิ้นแบบฟอร์มการใช้งานสูง (?) -7-iso-jasmonoyl-L-isoleucine(JA-เมา) (Fonseca et al. 2009) โปรตีนกล่อง FCOI1 (CORONATINE ซ้อน 1) เป็นตัวควบคุมหลักของส่งให้ตามปกติทางเดิน (Chung et al. 2009)ฟังก์ชันเป็นตัวรับใน E3 ubiquitin-ligase จะเมาแบบSCFCOI1 ซับซ้อนข้าม Cullin-F-กล่อง (Yan et al. 2009)Binding of JA-Ile to COI1 leads to degradation of JASMONATEZIM-domain (JAZ) transcriptional repressorproteins via the proteasome (Chini et al. 2007; Thines et al.2007). In resting cells, JAZ proteins act as transcriptionalrepressors of JA signaling by binding to positive transcriptionalregulators, such as MYC2 (Chini et al. 2007).Hence, JAZ protein degradation results in de-repression ofthe JA signaling pathway and the activation of a largenumber of JA-responsive genes (Memelink 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

JA, สารที่เกี่ยวข้องกับการก่อสร้างและสารตั้งต้น JA
12 โอเอ็กซ์โอ-phytodienoic กรด (OPDA) (รวมเรียกว่าที่นี่
เรียกว่า jasmonates, JAS) เป็นสารประกอบไขมันที่ได้มาจาก
ว่าเมื่อการติดเชื้อหรือการโจมตีแมลงมีการสังเคราะห์อย่างรวดเร็ว
ผ่านทางเดินสังเคราะห์ oxylipin (สอบทานใน
Wasternack 2007. Gfeller et al, 2010) การกลายพันธุ์ของ Arabidopsis
thaliana (Arabidopsis) ที่มีข้อบกพร่องในการสังเคราะห์ JA
หรือการส่งสัญญาณที่แสดงให้เห็นบทบาทที่สำคัญของ JAS ใน
การป้องกันเชื้อโรค nectrotrophic และพืช
แมลง (เรียก 2009; แวนเดอร์เอนท์ et al, 2009b.) Allene
ออกไซด์เทส (AOS) กลายเป็นเอนไซม์สำคัญใน
การสังเคราะห์ทางเดิน JA ตั้งแต่กลายพันธุ์ของซิงเกิ้ล
ของยีน AOS ใน Arabidopsis นำไปสู่การกำจัดสมบูรณ์ของ
การผลิตเจ (พาร์ et al, 2002;.. มาเล็คฟอน et al, 2002).
เมื่อ สังเคราะห์ JA สามารถเผาผลาญได้อย่างง่ายดายเพื่อ
jasmonate ระเหยเมธิล (เชื้อร) ผ่านกิจกรรมของ
JA carboxyl ใบพัด (JMT) (Seo et al. 2001).
นอกจาก JA สามารถผันกรดอะมิโนเช่น
ไอโซลิวซีนผ่านการทำงานของ JA ผันเทส
JAR1 (Staswick และ Tiryaki 2004) ส่งผลให้ทางชีวภาพ
รูปแบบที่ใช้งานสูง (?) - 7-ISO-jasmonoyl-L-isoleucine
(JA-Ile) (Fonseca et al, 2009). กล่อง F-box โปรตีน
COI1 (CORONATINE ตาย 1) เป็นหน่วยงานกำกับดูแลที่สำคัญ
ของทางเดิน JA การส่งสัญญาณ (Chung et al. 2009).
มันทำหน้าที่เป็นตัวรับ JA-Ile ในงาน E3 ubiquitin-ลิกาเซ
ข้าม-Cullin-F-กล่องที่ซับซ้อน . SCFCOI1 (. ยัน et al, 2009)
ผูกพันของ JA-Ile COI1 จะนำไปสู่การสลายตัวของ jasmonate
ZIM โดเมน (JAZ) อดกลั้นถอดรหัส
โปรตีนผ่าน proteasome (Chini et al, 2007;. Thines et al.
2007) ในเซลล์พักผ่อนโปรตีน JAZ ทำหน้าที่เป็นถอดรหัส
repressors ของ JA การส่งสัญญาณโดยจับกับการถอดรหัสบวก
หน่วยงานกำกับดูแลเช่น MYC2 (Chini et al. 2007).
ดังนั้น JAZ ผลการย่อยสลายโปรตีนใน de-ปราบปรามของ
ทางเดิน JA สัญญาณและกระตุ้นการทำงานของ ขนาดใหญ่
จำนวนของยีน JA-ตอบสนอง (Memelink 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตัวอย่างเช่นตัวอย่างเช่นตัวอย่างเช่นตัวอย่างเช่นตัวอย่างเช่น