Ribonuclease production by Aspergil

Ribonuclease production by Aspergillus flavipes, A. sulphureus and A. fischeri in semi-synthetic medium, after 24-144 hours at 30ºC under shaking, was studied. After cultivation, the medium was separated from micelia by filtration and the resultant solution was used as enzymatic extract. The highest amount of biomass and RNase was obtained after 96 hours of cultivation. The enzymes produced by three species presented similar characteristics, with optimum temperature at 55ºC and two peaks of activity at pH 4.5 and 7.0. A. flavipes RNases were more sensitive to temperature: 50% of the initial activity was lost after 1 hour at 70ºC. After this heat treatment, RNase of A. sulphureus lost 30% of this activity and that of A. fischeri only 16%. The nucleotides released by enzimatic hydrolysis of RNA were separated by ion exchange chromatography in a AG-1X8-formiate column and identified by paper chromatography. This procedure indicated that the raw enzymatic extract of Aspergillus flavipes is able to hydrolyze RNA, releasing 3'-nucleotides monophosphate at pH 4.5 and 3' and 5'-nucleotides monophosphate at pH 7.0 and 8.5. This result suggests that this strain produces two different types of RNase, one acidic and other alcaline, with different specificities.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลิต ribonuclease ด้วย Aspergillus flavipes, A. sulphureus fischeri A. ในสื่อกึ่งสังเคราะห์ หลัง 24 144 ชั่วโมงที่ 30ºC ภายใต้การสั่น ไม่ศึกษา หลังจากเพาะปลูก สื่อถูกแยกออกจาก micelia ด้วยการกรอง และการแก้ปัญหาผลแก่ใช้เป็นสารสกัดจากเอนไซม์ในระบบ ยอดสูงสุดของชีวมวลและ RNase กล่าวหลังจาก 96 ชั่วโมงการเพาะปลูก เอนไซม์ที่ผลิต โดยชนิดที่ 3 แสดงลักษณะคล้าย มีอุณหภูมิสูงสุดที่ 55ºC และ pH 4.5 และ 7.0 สองแห่ง A. flavipes RNases มีความไวต่ออุณหภูมิ: 50% ของกิจกรรมเริ่มต้นหายไปหลังจาก 1 ชั่วโมงที่ 70ºC หลังจากนี้ความร้อนรักษา sulphureus RNase A. หาย 30% ของกิจกรรมนี้และที่อ. fischeri เพียง 16% ออก โดยไฮโตรไลซ์ enzimatic ของอาร์เอ็นเอนิวคลีโอไทด์ถูกคั่น ด้วยสารกรอง chromatography ในคอลัมน์ AG-1 X 8-formiate และระบุ chromatography กระดาษ ขั้นตอนนี้ระบุว่า สารสกัดจากเอนไซม์ในระบบดิบของ Aspergillus flavipes สามารถ hydrolyze อาร์เอ็นเอ ปล่อย monophosphate 3 นิวคลีโอไทด์ที่ค่า pH 4.5 และ 3' และ 5'-นิวคลีโอไทด์ monophosphate ที่ pH 7.0 และ 8.5 นิ้ว ผลลัพธ์นี้แนะนำว่า ต้องใช้นี้สร้าง RNase หนึ่งเปรี้ยว และอื่น ๆ alcaline กับ specificities แตกต่างกันสองชนิดที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การผลิต Ribonuclease โดย flavipes Aspergillus, sulphureus A. และ fischeri A. ในสื่อกึ่งสังเคราะห์หลังจาก 24-144 ชั่วโมงที่ 30 องศาเซลเซียสภายใต้การสั่นสะเทือนได้รับการศึกษา หลังจากการเพาะปลูกกลางถูกแยกออกจาก micelia โดยการกรองและการแก้ปัญหาผลที่ใช้เป็นสารสกัดจากเอนไซม์ จำนวนเงินสูงสุดของชีวมวลและ RNase ได้หลังจาก 96 ชั่วโมงของการเพาะปลูก เอนไซม์ที่ผลิตโดยสามชนิดที่นำเสนอลักษณะที่คล้ายกันกับอุณหภูมิที่เหมาะสมที่55ºCและสองยอดของกิจกรรมที่ pH 4.5 และ 7.0 A. flavipes RNases มีความไวต่ออุณหภูมิ: 50% ของกิจกรรมเริ่มต้นที่หายไปหลังวันที่ 1 ชั่วโมงที่ 70 องศาเซลเซียส หลังจากการรักษาความร้อนนี้ RNase ของ sulphureus A. หายไป 30% ของกิจกรรมนี้และที่ของ fischeri A. เพียง 16% นิวคลีโอปล่อยออกมาจากการย่อยสลายของ RNA enzimatic ถูกแยกจากกันโดยโครมาแลกเปลี่ยนไอออนในคอลัมน์ AG-1X8-formiate และระบุโคกระดาษ ขั้นตอนนี้จะชี้ให้เห็นว่าสารสกัดจากเอนไซม์ดิบ flavipes Aspergillus สามารถที่จะย่อยสลาย RNA ปล่อย 3'-โมโนนิวคลีโอที่พีเอช 4.5 และ 3 'และ 5'-โมโนนิวคลีโอที่ pH 7.0 และ 8.5 ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้ผลิตทั้งสองประเภทที่แตกต่างกันของ RNase หนึ่ง alcaline กรดและอื่น ๆ ที่มีความจำเพาะที่แตกต่างกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลิตโดยเชื้อรา Aspergillus flavipes ไรโบนิวคลีเ เอ และ fischeri sulphureus ขนาดกลางกึ่งสังเคราะห์ หลังจาก 24-144 ชั่วโมงภายใต้อุณหภูมิที่ 30 ºสั่น , ศึกษา หลังจากปลูก กลางแยกจาก micelia โดยการกรองและโซลูชั่นดังกล่าวถูกใช้เป็นสารสกัดเอนไซม์ . ปริมาณสูงสุดของชีวมวลและเลสได้หลัง 96 ชั่วโมงของการเพาะปลูกเอนไซม์ที่ผลิตโดยสามชนิดที่แสดงลักษณะ คล้าย กับอุณหภูมิที่เหมาะสมที่ 55 องศาเซลเซียส และºสองยอดของกิจกรรมที่ pH 4.5 และ 7.0 . 1 . flavipes rnases มีความไวต่ออุณหภูมิ : 50% ของกิจกรรมเริ่มต้นเสียหลังจาก 1 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิ 70 º C หลังจากการรักษาความร้อนนี้ เลส . sulphureus สูญเสีย 30% ของกิจกรรมนี้ และที่ อ. fischeri เพียง 16 %ที่สำคัญ การปล่อย enzimatic ของ RNA ถูกคั่นด้วยบทร้องใน ag-1x8-formiate คอลัมน์และระบุโดยโครมาโทกราฟีกระดาษ ขั้นตอนนี้ พบว่าสารสกัดเอนไซม์จาก Aspergillus flavipes ดิบสามารถสลาย RNA , ปล่อย 3 ' - โมโนฟอสเฟตนิวคลีโอไทด์ที่ pH 4.5 และ 3 ' และ 5 ' - เบสโมโนฟอสเฟตที่ pH 7.0 และ 8.5 .ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าเชื้อผลิตสองชนิดที่แตกต่างกันของเลส หนึ่งที่เป็นกรดและ Alcaline อื่น โดยเพาะที่แตกต่างกัน