2. Materials/Methods:Study area/loc

2. Materials/Methods:
Study area/location
National Veterinary Research Institute’s
Cyber Café located in Vom, Plateau State.
Samples
Samples consist of 50 swabs taken from
keyboard and mouse in active use in the café. 22
keyboards and 22 mice were sampled from multiple
user computers. 3 keyboards and 3 mice were
sampled from the Café Manager’s room as single
user computers.
Sample collection and processing
A single sterile swab per component
(keyboard or mouse) moistened by dipping it in
sterile Tryptic Soy Broth (BDTM Tryptic Soy Broth:
BA-257107.03, TSB), was rolled over the entire
component surface. The swabs were placed back in
their holders and taken to the Microbiology
laboratory of Federal College of Veterinary and
Medical Laboratory Technology, Vom (which was
within 3 minutes walking distance from the café). All
swabbed keyboards and mice were disinfected with
70% alcohol.
Culture and isolation
In the laboratory, each swab head was
aseptically cut off and dropped into a separate sample
bottle containing 5 ml of TSB. These were incubated
at 37oC. After 24 hours, each sample in TSB was
aseptically sub-cultured on blood agar (BA),
McConkey agar (MCA). After 48 hours, they were
subcultured onto sabouraud dextrose agar (SDA)
slope. The cultures on BA and MCA were incubated
at 37oC for 24 hours while those on SDA were
incubated for 21 days at 25 oC. Cultures that yielded
bacterial growth were sub-cultured for purification on
another set of BA and MCA plates. Same was done
for fungal growths.
Identification of isolates
Bacteria: Isolates were identified on the basis of
cultural characteristics on growth media (which
include: colony size, colour, opacity, consistency,
hemolysis on blood agar, colony pigmentation,
elevation, swarming and odour). Identification
materials, reagents and protocols according to Cowan
and Steel (Hartmann et al., 2004) were used to
identify discrete colonies from purity plates of
subcultured isolates. The identification methods
include Gram staining, followed by other tests:
catalase and coagulase test, biochemical tests (indole
and methylred production, Voges-proskauer reaction,
citrate and urease activity and sugar fermentation
tests for all isolates, including Triple sugar ion agar
(TSIA) tests.
Fungi: Identification protocols according to Larone
(Cowan and Steel, 1995) were used to identify fungal
isolates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธีวัสดุ:ศึกษาที่ตั้งและสถานที่ตั้งแห่งชาติสัตว สถาบันวิจัยของCyber Café แห่ง Vom รัฐที่ราบสูงตัวอย่างตัวอย่างประกอบมาจาก swabs 50แป้นพิมพ์และเมาส์ที่ใช้งานในคาเฟ่ 22แป้นพิมพ์และเมาส์ที่ 22 ได้ตัวอย่างจากหลายผู้ใช้คอมพิวเตอร์ 3 แป้นพิมพ์และเมาส์ 3ตัวอย่างจากห้องของผู้จัดการคาเฟ่เป็นเดี่ยวผู้ใช้คอมพิวเตอร์เก็บตัวอย่างและการประมวลผลการ swab ใส่เดียวต่อส่วนประกอบ(แป้นพิมพ์หรือเมาส์) moistened โดยจุ่มในฆ่าเชื้อ Tryptic ถั่วเหลืองซุป (ซุปถั่วเหลือง Tryptic BDTM:BA-257107.03, TSB), ถูกสะสมทั้งหมดพื้นผิวส่วนประกอบ Swabs ถูกวางในผู้ถือของพวกเขา และนำจุลชีววิทยาห้องปฏิบัติการของรัฐบาลกลางวิทยาลัยของสัตวแพทย์ และเทคโนโลยีทางการแพทย์ปฏิบัติการ Vom (ซึ่งถูกภายใน 3 นาทีห่างจากคาเฟ่) ทั้งหมดswabbed แป้นพิมพ์และเมาส์ถูกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70%วัฒนธรรมและการแยกในห้องปฏิบัติการ แต่ละหัวกวาดได้aseptically ตัด และลดลงเป็นตัวอย่างแยกต่างหากขวดประกอบด้วย 5 ml ของ TSB เหล่านี้ถูก incubatedที่ 37oC แต่ละอย่างใน TSB ได้หลังจาก 24 ชั่วโมงaseptically ย่อยอ่างในเลือด agar (BA),McConkey agar (MCA) หลังจาก 48 ชั่วโมง พวกเขาsubcultured ลงใน sabouraud agar ขึ้น (SDA)ความชัน วัฒนธรรมบาและ MCA ได้ incubatedที่ 37oC 24 ชั่วโมงขณะที่ใน SDA ได้incubated 21 วันที่ 25 oC. วัฒนธรรมที่ให้ผลเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่ย่อยอ่างสำหรับฟอกบนชุดของ BA และ MCA แผ่นอื่น เหมือนทำสำหรับเชื้อราเจริญเติบโตรหัสของแยกแบคทีเรีย: แยกระบุอยู่บนพื้นฐานของลักษณะทางวัฒนธรรมในการเจริญเติบโตของสื่อ (ซึ่งรวม: โคโลนีขนาด สี ทึบ สอด คล้องhemolysis ในเลือด agar อาณานิคมผิวคล้ำยก swarming และกลิ่น) รหัสวัสดุ reagents และโปรโตคอลตาม Cowanและใช้เหล็ก (Hartmann et al., 2004)ระบุอาณานิคมแยกกันจากจานความบริสุทธิ์แยก subcultured วิธีการระบุรวมกรัมย้อมสี ตาม ด้วยการทดสอบอื่น ๆ:ทดสอบ catalase และ coagulase ทดสอบชีวเคมี (อินโดลและ ผลิต methylred, Voges-proskauer ปฏิกิริยาซิเตรตและยูกิจกรรมและน้ำตาลหมักสำหรับทั้งหมดที่แยกได้ รวมทั้งทริน้ำตาลไอออน agarทดสอบ (TSIA)เชื้อรา: โพรโทคอลรหัสตาม Larone(แวนส์ และ เหล็ก 1995) ได้ใช้ในการระบุเชื้อราแยก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุ / วิธีการ:
พื้นที่การศึกษา /
สถานแห่งชาติสัตวแพทย์สถาบันวิจัย.
ตั้งอยู่ Cyber ​​Caféใน Vom,
ที่ราบสูงรัฐตัวอย่างตัวอย่างประกอบด้วย
50 swabs
นำมาจากแป้นพิมพ์และเมาส์ในการใช้งานในคาเฟ่ 22
คีย์บอร์ดและ 22
หนูได้รับตัวอย่างจากหลายคอมพิวเตอร์ของผู้ใช้ 3 คีย์บอร์ดและ 3
หนูทดลองจากห้องผู้จัดการคาเฟ่ในฐานะเดียวคอมพิวเตอร์ของผู้ใช้. การเก็บตัวอย่างและการประมวลผลไม้กวาดหมันเดียวต่อส่วนประกอบ(แป้นพิมพ์หรือเมาส์) ชุบโดยการจุ่มในTryptic หมันถั่วเหลืองน้ำซุป (BDTM Tryptic Soy Broth: BA-257,107.03 , TSB) ถูกรีดมากกว่าทั้งพื้นผิวส่วนประกอบ swabs ถูกวางไว้กลับมาอยู่ในผู้ถือของพวกเขาและนำไปวิทยาทางห้องปฏิบัติการของวิทยาลัยแห่งชาติของสัตวแพทย์และเทคโนโลยีห้องปฏิบัติการทางการแพทย์, วอม (ซึ่งเป็นภายใน3 นาทีเดินจากคาเฟ่) ทั้งหมดแป้นพิมพ์และเมาส์ swabbed ถูกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์70%. วัฒนธรรมและการแยกในห้องปฏิบัติการหัวไม้กวาดแต่ละคนถูกตัดออกและปลอดเชื้อลดลงในกลุ่มตัวอย่างที่แยกต่างหากขวดที่มี5 มิลลิลิตร TSB เหล่านี้ถูกบ่มที่ 37oC หลังจาก 24 ชั่วโมงตัวอย่างใน TSB แต่ละปลอดเชื้อย่อยเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อในเลือด(BA) McConkey วุ้น (MCA) 48 ชั่วโมงหลังจากที่พวกเขาถูกเลี้ยงบนอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสSABOURAUD (SDA) ลาดชัน วัฒนธรรมในปริญญาตรีและเอ็มถูกบ่มที่ 37oC เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในขณะที่ผู้ที่อยู่ใน SDA ถูกบ่มเป็นเวลา21 วันที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส วัฒนธรรมที่ให้ผลการเจริญเติบโตของแบคทีเรียที่เป็นย่อยเลี้ยงสำหรับการทำให้บริสุทธิ์ในชุดของบริติชแอร์เวย์และแผ่นเอ็มอีก เดียวกันได้ทำสำหรับการเจริญเติบโตของเชื้อรา. บัตรประจำตัวของเชื้อแบคทีเรีย: แยกถูกระบุบนพื้นฐานของลักษณะทางวัฒนธรรมในสื่อการเจริญเติบโต(ซึ่งรวมถึง: ขนาดอาณานิคมสีทึบสอดคล้อง hemolysis ในอาหารเลี้ยงเชื้อเลือดสีอาณานิคมสูงปีนป่ายและกลิ่น) บัตรประจำตัววัสดุสารเคมีและโปรโตคอลตามแวนส์และสตีล(อาร์ตมันน์ et al., 2004) ถูกนำมาใช้เพื่อระบุอาณานิคมเนื่องมาจากแผ่นความบริสุทธิ์ของสายพันธุ์เลี้ยง วิธีการระบุรวมถึงการย้อมสีแกรมตามด้วยการทดสอบอื่น ๆ : catalase และทดสอบ coagulase การทดสอบทางชีวเคมี (indole และการผลิต methylred ปฏิกิริยา Voges-Proskauer, ซิเตรตและกิจกรรม urease และการหมักน้ำตาลทดสอบสายพันธุ์ทั้งหมดรวมทั้งไอออนน้ำตาลTriple วุ้น(TSIA) การทดสอบ. เชื้อรา: โปรโตคอลประจำตัวประชาชนตาม Larone (แวนส์และเหล็กกล้า, 1995) ถูกนำมาใช้เพื่อระบุเชื้อราไอโซเลท

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ :
/ พื้นที่ / สถานที่ศึกษาของสถาบันวิจัยแห่งชาติสัตวแพทย์

ไซเบอร์คาเฟ่ตั้งอยู่ใน Vom , ที่ราบสูงของรัฐ ตัวอย่าง

ตัวอย่างประกอบด้วย 50 จากมาจาก
แป้นพิมพ์และเมาส์ในใช้งานในคาเฟ่ . 22
แป้นพิมพ์และเมาส์ จำนวน 22 จากคอมพิวเตอร์ของผู้ใช้หลาย

3 แป้นพิมพ์และ 3 หนู
ตัวอย่างจากห้องคาเฟ่ผู้จัดการเป็นผู้ใช้เดียว

การเก็บตัวอย่างและการประมวลผลเดียวเป็นหมันกวาดต่อส่วนประกอบ

( แป้นพิมพ์หรือเมาส์ ) ชุบจุ่มในน้ำซุป ( bdtm
หมันอาหารถั่วเหลืองอาหารถั่วเหลืองซุป :
ba-257107.03 TSB , ) , รีดบนพื้นผิวชิ้นส่วนทั้งหมด

ส่วนลำตัวกลับถูกวางไว้ใน
ถือของพวกเขาและไปปฏิบัติการจุลชีววิทยา
วิทยาลัยของรัฐบาลกลางของสัตวแพทย์
เทคโนโลยีห้องปฏิบัติการทางการแพทย์vom ( ซึ่ง
ภายใน 3 นาทีเดินจากคาเฟ่ ) ทั้งหมด
ทำความสะอาดแป้นพิมพ์และเมาส์ถูกฆ่าเชื้อด้วยแอลกอฮอล์ 70 %
.

วัฒนธรรมและการแยกในแต่ละห้องปฏิบัติการ เช็ดหัว
aseptically ตัดและลดลงในตัวอย่างขวดที่บรรจุแยก
5 มิลลิลิตรของ TSB . เหล่านี้ถูกบ่ม
ที่ 37oc . หลังจาก 24 ชั่วโมง แต่ละตัวอย่างใน TSB อยู่
aseptically ซับเลือดบนอาหารวุ้น ( BA )
เมิ่กคองคี่วุ้น ( MCA ) หลังจาก 48 ชั่วโมง พวกเขาถูก
subcultured บน sabouraud dextrose agar ( SDA )
ลาด วัฒนธรรมบน BA และ MCA ถูกบ่ม
ที่ 37oc ตลอด 24 ชั่วโมงในขณะที่ใน sda คือ
บ่มเป็นเวลา 21 วัน ที่อุณหภูมิ 25 องศาเซลเซียส วัฒนธรรม ที่ให้ค่า
เจริญเติบโตของแบคทีเรียถูกย่อยอาหารบริสุทธิ์บน
ชุดอื่นของ BA และ MCA จาน เดียวกันได้
การเจริญเติบโตเชื้อรา การจำแนกสายพันธุ์

แบคทีเรีย : ไอโซเลทที่ระบุบนพื้นฐานของลักษณะทางวัฒนธรรมในสื่อการเจริญเติบโต (

รวมถึงอาณานิคมซึ่งขนาด , สี , ความทึบ , ความสอดคล้อง ,
เม็ดเลือดวุ้นอาณานิคม pigmentation
ระดับความสูงปีนป่ายและกลิ่น ) วัสดุตัว
reagents และโปรโตคอลตามแวนส์
และเหล็ก ( Admin et al . , 2004 ) ถูกใช้เพื่อระบุอาณานิคมจากความบริสุทธิ์โดยสิ้นเชิง

แผ่นของsubcultured เชื้อ วิธีการระบุ
รวมถึงการย้อมสีกรัม ตามด้วยการทดสอบอื่น ๆ :
Catalase และทดสอบลูกเมีย , การทดสอบทางชีวเคมี ( indole และการผลิตเมธิลเรด
,
proskauer Voges ปฏิกิริยาที่มีกิจกรรมและซิเทรตและน้ำตาลหมัก
ทดสอบทุกไอโซเลท รวมทั้งสามน้ำตาลไอออนวุ้น
( เซีย ) การทดสอบ .
: โปรโตคอลที่ระบุตามรา larone
( โคแวน และเหล็ก1995 ) ถูกใช้เพื่อระบุเชื้อรา
เชื้อ