AbstractHuntington's disease (HD) i

Abstract
Huntington's disease (HD) is a rare, neurodegenerative disorder characterized by chorea, behavioral manifestations, and dementia. The aim of this study was to estimate the incidence and prevalence of HD through a systematic review of the literature. Medline and Embase databases were searched using terms specific to HD as well as studies of incidence, prevalence, and epidemiology. All studies reporting the incidence and/or prevalence of HD were included. Twenty original research articles were included. Eight studies examined incidence, and 17 studies examined prevalence. Meta-analysis of data from four incidence studies revealed an incidence of 0.38 per 100,000 per year (95% confidence interval [CI]: 0.16, 0.94). Lower incidence was reported in the Asian studies (n = 2), compared to the studies performed in Europe, North America, and Australia (n = 6). The worldwide service-based prevalence of HD, based on a meta-analysis (n = 13 studies), was 2.71 per 100,000 (95% CI: 1.55-4.72). Eleven studies were conducted in Europe, North American, and Australia, with an overall prevalence of 5.70 per 100,000 (95% CI: 4.42-7.35). Three studies were conducted in Asia, with an overall prevalence of 0.40 per 100,000 (95% CI: 0.26-0.61). Metaregression revealed a significantly lower prevalence of HD in Asia, compared to European, North American, and Australian populations. HD is a devastating neurodegenerative disorder with a higher prevalence in Europe, North America, and Australia than in Asia. The difference in prevalence of this genetic disorder can be largely explained by huntingtin gene haplotypes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อโรคฮันติงตัน (HD) มีน้อย โรค neurodegenerative โดย chorea ลักษณะพฤติกรรม และสมองเสื่อม จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ ประเมินอุบัติการณ์และส่วน HD ผ่านการตรวจสอบระบบของวรรณคดี ฐานข้อมูล Medline และ Embase ถูกค้นหาโดยใช้เงื่อนไขเฉพาะ HD รวมทั้งศึกษาอุบัติการณ์ ชุก และวิทยาการระบาด การรายงานอุบัติการณ์/ ส่วน HD ทั้งหมดศึกษาอยู่ได้ บทความวิจัยฉบับยี่สิบรวมได้ ศึกษา 8 ตรวจสอบอุบัติการณ์ และศึกษา 17 ตรวจสอบชุก Meta-analysis ของข้อมูลจากการศึกษาอุบัติการณ์สี่เปิดเผยมีอุบัติการณ์ของ 0.38 ต่อ 100000 ต่อปี (ช่วงความเชื่อมั่น 95% [CI]: 0.16, 0.94) มีรายงานอุบัติการณ์ต่ำกว่าในเอเชียศึกษา (n = 2), เมื่อเทียบกับการศึกษาที่ดำเนินการ ในยุโรป อเมริกาเหนือ ออสเตรเลีย (n = 6) ทั่วโลกใช้บริการส่วน HD ตาม meta-analysis (n = 13 ศึกษา), เป็น 2.71 ต่อ 100000 (95% CI: 1.55-4.72) 11 การศึกษาได้ดำเนินการ ในยุโรป อเมริกาเหนือ ออสเตรเลีย กับความชุกโดยรวมของ 5.70 ต่อ 100000 (95% CI: 4.42-7.35) การศึกษาสามได้ดำเนินการในเอเชีย มีความชุกโดยรวมของ 0.40 ต่อ 100000 (95% CI: 0.26-0.61) Metaregression เปิดเผยชุกต่ำของ HD ในเอเชีย การเปรียบเทียบกับประชากรยุโรป อเมริกาเหนือ และออสเตรเลีย HD เป็นโรค neurodegenerative ทำลายล้าง มีความชุกสูง ในยุโรป อเมริกาเหนือ ออสเตรเลียกว่าในเอเชีย ความแตกต่างในความชุกของโรคทางพันธุกรรมนี้สามารถถูกอธิบาย โดย haplotypes ยีน huntingtin ส่วนใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
โรคฮันติงตัน ( HD ) เป็นของหายาก Neurodegenerative โรคลักษณะโคเรียอาการแสดง , พฤติกรรม และโรคสมองเสื่อม จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้เพื่อประเมินอุบัติการณ์และความชุกของ HD ผ่านการทบทวนวรรณกรรมอย่างเป็นระบบของวรรณกรรม และถูกค้นฐานข้อมูล Medline embase ใช้เงื่อนไขเฉพาะ HD รวมทั้งการศึกษาอุบัติการณ์ , ความชุก , ระบาดวิทยาการศึกษารายงานอุบัติการณ์ และ / หรือ ความชุกของ HD ได้ด้วย 20 บทความวิจัยต้นฉบับรวม แปดการศึกษาตรวจสอบภาษี และ 17 ศึกษาตรวจสอบชุก การวิเคราะห์อภิมานของข้อมูลจากสี่อุบัติการณ์การศึกษาพบอุบัติการณ์ของ 100000 0.38 บาทต่อปี ( ช่วงความเชื่อมั่น 95% [ CI ] : 0.16 , 0.94 ) รายงานอุบัติการณ์ต่ำในเอเชียศึกษา ( n = 2 )เมื่อเทียบกับการศึกษาที่ดำเนินการในยุโรป อเมริกา และออสเตรเลีย ( n = 6 ) บริการทั่วโลกโดยความชุกของ HD บนพื้นฐานของการวิเคราะห์อภิมาน ( n = 13 ) ) เท่ากับ 2.71 บาทต่อ 100000 ( 95% CI : 1.55-4.72 ) 11 การศึกษาดำเนินการในยุโรป , อเมริกาเหนือและออสเตรเลีย ที่มีความชุกของ 5.70 บาท รวม 100000 ( 95% CI : 4.42-7.35 ) สามการศึกษาดำเนินการในเอเชียที่มีความชุกของ 0.40 โดยรวมต่อ 100000 ( 95% CI : 0.26-0.61 ) metaregression พบอุบัติการณ์ลดลงของ HD ในเอเชียเมื่อเทียบกับยุโรป อเมริกาเหนือ และ ประชากรของออสเตรเลีย HD เป็นโรค Neurodegenerative เป็นหายนะกับความชุกสูงในยุโรป อเมริกา และออสเตรเลีย กว่าในเอเชียความแตกต่างในอัตราความชุกของความผิดปกติทางพันธุกรรมนี้สามารถอธิบายได้โดยส่วนใหญ่ huntingtin ยีนบีตา .