marker to calculate digestibility c

marker to calculate digestibility coefficient. Fecal samples
were collected randomly from at least two pigs in each pen.
After collection, feed and fecal samples were frozen and
stored in refrigerator at -20°C until analysis. Before
determination of DM and N digestibilities, samples were
dried in a forced-air drying oven (70°C) for 72 h and then
finely ground. All the diet and fecal samples were analyzed
according to the AOAC procedures (AOAC, 1995).
Chromium was analyzed by UV absorption spectrophotometry
(Shimadzu, UV-1201, Japan).
At the beginning of experiment, two pigs were
randomly chosen from each pen and blood samples were
taken by jugular venipuncture. The same pigs were bled
again at the end of experiment. Blood samples were
collected into vacuum tube (Becton Dickinson Vacutainer
Systems, Franklin Lakes, NJ). WBC, RBC and Lymphocyte
were determined by the automatic blood analyzer (ADVIA
120, Bayer, USA). For analysis of serum biochemistry
characteristics, samples were centrifuged at 2,000×g at 4°C
for 30 min and serum was separated. Total protein, IgG and
albumin were determined by the automatic biochemistry
analyzer (HITACHI 747, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครื่องหมายการคำนวณค่าสัมประสิทธิ์การย่อย ตัวอย่างอุจจาระรวบรวมจากหมูน้อยสองในปากกาแต่ละแบบสุ่มได้หลังจากเก็บ ตัวอย่างอาหาร และอุจจาระถูกแช่แข็ง และเก็บในตู้เย็นที่อุณหภูมิ-20 ° C จนถึงการวิเคราะห์ ก่อนที่จะมีตัวอย่างการกำหนด DM และ N digestibilitiesอบแห้งในเตาอบร้อน (70° C) สำหรับ 72 ชั่วโมงแล้วเตรียมการ วิเคราะห์อาหารและตัวอย่างอุจจาระตามวิธี AOAC ( 1995 aoac () โดย UV spectrophotometry การดูดซับโครเมียม(Shimadzu, UV-1201 ญี่ปุ่น)ที่เริ่มต้นทดลอง หมูสองถูกสุ่มเลือกจากแต่ละตัวอย่างเลือดและปากกาได้นำ โดยเจาะเลือด jugular มีเบลดหมูเดียวกันอีกครั้งที่จุดสิ้นสุดของการทดลอง การเก็บตัวอย่างเลือดรวบรวมลงในหลอดสูญญากาศ (Becton สัน Vacutainerระบบ ทะเลสาบแฟรงคลิน NJ) WBC, RBC และ Lymphocyteดำเนินการ โดยวิเคราะห์เม็ดเลือดอัตโนมัติ (ADVIA120 ไบเออร์ สหรัฐอเมริกา) สำหรับการวิเคราะห์ของชีวเคมีลักษณะ ตัวอย่างได้จาก 2, 000 × g ที่อุณหภูมิ 4° C30 นาทีและเซรั่มเป็นแยก รวมโปรตีน IgG และดำเนินการ โดยอัตโนมัติชีวเคมี albuminวิเคราะห์ (ฮิตาชิ 747 ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องหมายในการคำนวณค่าสัมประสิทธิ์การย่อย อุจจาระ
ที่ถูกเก็บรวบรวมจากการสุ่มอย่างน้อยสองสุกรในแต่ละปากกา.
หลังการเก็บอาหารและอุจจาระถูกแช่แข็งและ
เก็บไว้ในตู้เย็นที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียสจนการวิเคราะห์ ก่อนที่จะ
มุ่งมั่นของ DM และย่อย N, ตัวอย่าง
แห้งในเตาอบแห้งบังคับอากาศ (70 ° C) เป็นเวลา 72 ชั่วโมงแล้ว
บดละเอียด ทั้งหมดอาหารและอุจจาระตัวอย่างมาวิเคราะห์
เป็นไปตามขั้นตอน AOAC (AOAC, 1995).
โครเมี่ยมได้รับการวิเคราะห์โดยการดูดซึมรังสียูวี spectrophotometry
(Shimadzu, UV-1201 ญี่ปุ่น).
ที่จุดเริ่มต้นของการทดลองสองสุกรถูก
สุ่มเลือกจากแต่ละปากกา และตัวอย่างเลือดถูก
ถ่ายโดยเจาะเลือดคอ สุกรเดียวกันถูกเลือด
อีกครั้งในตอนท้ายของการทดลอง ตัวอย่างเลือด
ที่เก็บรวบรวมลงในหลอดสูญญากาศ (Becton Dickinson Vacutainer
ระบบแฟรงคลินทะเลสาบ, นิวเจอร์ซีย์) WBC, RBC และเม็ดเลือดขาว
ที่ถูกกำหนดโดยการวิเคราะห์เลือดอัตโนมัติ (ADVIA
120, ไบเออร์, สหรัฐอเมริกา) สำหรับการวิเคราะห์ทางชีวเคมีของซีรั่ม
ลักษณะตัวอย่างที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 2,000 ×กรัมที่ 4 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 30 นาทีและซีรั่มถูกแยกออก โปรตีนรวม, IgG และ
โปรตีนชนิดหนึ่งที่ถูกกำหนดโดยอัตโนมัติชีวเคมี
วิเคราะห์ (HITACHI 747, ญี่ปุ่น)