Fig. 3 shows the FT-IR spectra of m

Fig. 3 shows the FT-IR spectra of mesoporous silica materials over
the range of 4000–400 cm−1. The as-MCM-41 samples, exhibited absorption
bands around 2920, 2852, 1848 and 731 cm−1 corresponding
to ν–C–H and δ–C–H vibrations of the surfactantmolecules. Such bands
disappeared in the calcined samples, indicating the total removal of organicmaterial
during calcinations (Hui and Chao, 2006). The bands near
3652 and 3400 cm−1 are attributed to the stretching vibrations of
silanol groups and water molecules (Panpa and Jinawath, 2009). The
absorption band at 1620–1650 cm−1 is due to the deformation vibration
of adsorbed water molecules (Kiseler and Lygin, 1992), several absorption
bands around 1030–1240 cm−1 are assigned to the Si―O―Si
stretching (Evangelista et al., 2007; Grigoropoulou et al., 2008) and
bands at 478 cm−1 were due to the bending vibrations of surface
Si―O−221 groups (Takahashi et al., 2000). TEM micrographs revealed
the particle morphology of mesoporous silica materials after calcination.
The S-MCM consisted of aggregates of spherical particles, similar
to the shapes for standard MCM-41 synthesized under basic conditions.
According to the TEManalysis (Fig. 4),
the samples generally exhibited ordered hexagonal arrays of mesopores
with a uniform pore size. Although some areas of the samples were not
highly ordered, significant areas of the hexagonal order were observed.
From the XRD data the d100 spacing is 3.41 nm. The lattice constant
ao = (4/3)1/2d100 of MCM-41 and S-MCM are then calculated to be
3.94 nm and 4.03 nm respectively. Therefore, the porewall thicknesses
were estimated to be 0.57 and 0.79, respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 3 แสดงแรมสเป็คตรา FT-IR ของตัววัสดุซิลิก้ามากกว่ามาย cm−1 4000 – 400 ตัวอย่างเป็น-MCM-41 จัดแสดงการดูดซึมวงรอบ 2920, 2852, 1848 และ 731 cm−1 ที่สอดคล้องν – C-H และδ-C-H สั่นสะเทือนของ surfactantmolecules วงดังกล่าวหายไปในตัวอย่างโค้ก แสดงการกำจัดทั้งหมดของ organicmaterialระหว่าง calcinations (ฮุยและเจ้า 2006) วงใกล้มาจากการสั่นสะเทือนของยืด 3652 และ 3400 cm−1กลุ่ม silanol และโมเลกุลของน้ำ (Panpa และ Jinawath, 2009) ที่มีวงดูดซึมที่ 1620 – 1650 cm−1 เนื่องจากการสั่นสะเทือนแมพของโมเลกุลน้ำ adsorbed (Kiseler และ Lygin, 1992), ดูดซึมหลายวงรอบ 1030 – 1240 cm−1 กับ Si―O―Siยืด (Evangelista et al., 2007 Grigoropoulou et al., 2008) และวงที่ 478 cm−1 ได้เนื่องจากการสั่นสะเทือนของพื้นผิวดัดกลุ่ม Si―O−221 (ทะกะฮะชิ et al., 2000) Micrographs ยการเปิดเผยสัณฐานวิทยาของอนุภาควัสดุซิลิก้าตัวหลังเผาS MCM ประกอบด้วยผลของอนุภาคทรงกลม คล้ายรูปสำหรับมาตรฐาน MCM-41 สังเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐานตาม TEManalysis (Fig. 4),ตัวอย่างที่จัดแสดงโดยทั่วไปอาร์เรย์ mesopores หกเหลี่ยมสั่งมีขนาดสม่ำเสมอรูขุมขน แม้ว่าบางส่วนของตัวอย่างไม่พื้นที่สำคัญ คำสั่งของสั่งหกเหลี่ยมได้ดำเนินการจากข้อมูล XRD ระยะห่าง d100 เป็น 3.41 nm ค่าคงของโครงตาข่ายประกอบอ่าว = (4/3) 1 / 2d 100 ของ MCM-41 และ S MCM แล้วคำนวณเป็น3.94 nm และ 4.03 nm ตามลำดับ ดังนั้น ความหนา porewallมีประมาณ 0.57 และ 0.79 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 3 แสดงสเปกตรัม FT-IR ของวัสดุซิลิกาเมโซพอรัสกว่า
ช่วงของ 4000-400 เซนติเมตร-1 เป็น-MCM-41 ตัวอย่างแสดงการดูดซึม
วงรอบ 2920, 2852, 1848 และ 731 เซนติเมตร-1 ที่สอดคล้อง
เพื่อν-C-H และδ-C-H สั่นสะเทือนของ surfactantmolecules วงเช่น
หายไปในตัวอย่างเผาแสดงให้เห็นการกำจัดทั้งหมดของ organicmaterial
ระหว่างเผา (ฮุยและเจ้า 2006) วงใกล้
3652 และ 3400 เซนติเมตร-1 จะมีการบันทึกการสั่นสะเทือนยืดของ
กลุ่มไซลานอลบและโมเลกุลของน้ำ (Panpa และ Jinawath 2009)
วงดนตรีการดูดซึมที่ 1620-1650 เซนติเมตร-1 เกิดจากการสั่นสะเทือนการเสียรูป
ของโมเลกุลของน้ำที่ถูกดูดซับ (Kiseler และ Lygin, 1992), การดูดซึมหลาย
วงรอบ 1030-1240 เซนติเมตร-1 ได้รับมอบหมายให้ Si-O-Si
ยืด (วานเจลิส และคณะ, 2007;.. Grigoropoulou et al, 2008) และ
วงดนตรีที่ 478 เซนติเมตร-1 ได้เนื่องจากการสั่นสะเทือนของพื้นผิวโค้งงอ
. Si-O-221 กลุ่ม (ทากาฮาชิและคณะ, 2000) ไมโคร TEM เปิดเผย
สัณฐานวิทยาของอนุภาคของวัสดุซิลิกาเมโซพอรัสหลังจากการเผา.
S-MCM ประกอบด้วยมวลของอนุภาคทรงกลมคล้าย
รูปทรงมาตรฐาน MCM-41 สังเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน.
ตาม TEManalysis (รูปที่. 4),
ตัวอย่าง โดยทั่วไปได้มีคำสั่งให้อาร์เรย์หกเหลี่ยมของรูพรุน
ที่มีขนาดรูขุมขนเครื่องแบบ แม้ว่าบางพื้นที่ของกลุ่มตัวอย่างที่ไม่ได้
มีคำสั่งให้สูงพื้นที่สำคัญของการสั่งซื้อหกเหลี่ยมถูกตั้งข้อสังเกต.
จากข้อมูล XRD ระยะห่าง d100 คือ 3.41 นาโนเมตร ตาข่ายคง
อ่าว = (4/3) 1 / 2d100 ของ MCM-41 และ S-MCM คำนวณแล้วจะเป็น
3.94 นาโนเมตรและ 4.03 นาโนเมตรตามลำดับ ดังนั้นความหนา porewall
ถูกคาดว่าจะมี 0.57 และ 0.79 ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 แสดงอินฟราเรดสเปกตรัมของวัสดุเมโซพอรัสซิลิกามากกว่า
ช่วง 4000 – 400 cm − 1 การ as-mcm-41 ตัวอย่าง มีการดูดซึม
วงรอบ 2920 โปรแกรม 1848 , 731 cm − 1 และสอดคล้องกับν– C )
h δ– C และ H การสั่นสะเทือนของ surfactantmolecules . วงดนตรีเช่น
หายไปในการเผาตัวอย่างแสดงรวมการกำจัด organicmaterial
ในระหว่างการให้ความร้อน ( ฮุยและเจ้าพระยา ,2006 ) วงใกล้
3 ซม. และ− 1 , 652 ประกอบกับมีการยืดและการสั่นสะเทือนของโมเลกุลน้ำ (
กลุ่มไซลานอลและ panpa ฟลู , 2009 )
การดูดกลืนที่ 1620 – 1650 cm − 1 เนื่องจากการดูดซับการสั่นสะเทือน
ของโมเลกุลของน้ำ ( kiseler และ lygin , 1992 ) , แถบการดูดกลืน
หลายรอบ 1030 – 1240 cm − 1 จะได้รับมอบหมายให้ศรีผมอยาก O ผมอยากศรี
ยืด ( เอวานเจลิสตา et al . ,2007 ; grigoropoulou et al . , 2008 ) และวงดนตรีที่คุณ cm − 1
เกิดจากการสั่นสะเทือนของพื้นผิวโค้ง
ศรีผมอยาก O − 221 กลุ่ม ( ทาคาฮาชิ et al . , 2000 ) กล้องจุลทรรศน์แบบส่องผ่าน พบ
สัณฐานของอนุภาคของวัสดุเมโซพอรัสซิลิกา เมื่อเผาแล้ว .
s-mcm ประกอบด้วยกลุ่มของอนุภาคทรงกลมคล้าย
กับรูปร่างมาตรฐาน MCM-41 ได้ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน
ตามไป temanalysis ( รูปที่ 4 ) ,
ตัวอย่างโดยทั่วไปมีสั่งหกเหลี่ยม อาร์เรย์ของ mesopores
ที่มีขนาดรูพรุนของเครื่องแบบ แม้ว่าบางพื้นที่ของกลุ่มตัวอย่างไม่ได้
ขอสั่ง พื้นที่สำคัญของคำสั่งหกเหลี่ยมพบ .
จากข้อมูลที่ d100 XRD ระยะห่างเป็น 3.41 nm . ตาข่ายคงที่
อ่าว = ( 4 / 3 ) ( 1 / 2d100 และจากมี s-mcm แล้วคำนวณเป็น
3.94 nm และ 403 nm ตามลำดับ ดังนั้น ความหนาประมาณ porewall
เป็น 0.57 และ 0.79 ตามลำดับ