A synthesis of epoxyquinone natural

A synthesis of epoxyquinone natural product cytosporin D from the readily available Diels–Alder adduct of cyclopentadiene and 2-prenyl-p-benzoquinone, has been accomplished. This approach leverages the stereochemical predisposition of the norbornyl-fused systems towards convex face reactivity as an enabler for the stereoselective construction of the pyran ring.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การสังเคราะห์ epoxyquinone ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ cytosporin D จาก Diels – Alder พร้อม adduct 2-prenyl-p-benzoquinone และ cyclopentadiene มีการดำเนินการ วิธีการนี้ใช้ predisposition stereochemical ระบบ norbornyl fused ต่อหน้านูนเกิดปฏิกิริยาเป็นสตัวเปิดใช้งานการสร้างแหวน pyran stereoselective

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ของ cytosporin epoxyquinone ผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติ D จากพร้อมดึงเข้าหา Diels-Alder ของ cyclopentadiene และ 2 prenyl-P-benzoquinone ได้รับการประสบความสำเร็จ วิธีการนี​​้จะใช้ประโยชน์จากความบกพร่อง stereochemical ระบบ norbornyl-ผสมต่อการเกิดปฏิกิริยาใบหน้านูนเป็น enabler สำหรับการก่อสร้าง stereoselective ของแหวน pyran

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์ epoxyquinone ผลิตภัณฑ์ธรรมชาติ cytosporin D จากพร้อม diels – Alder ปุ่มตัวเลือกของไซโคลเพนต้าดิอีน และ 2-prenyl-p-benzoquinone ได้สำเร็จ วิธีนี้ใช้ประโยชน์จากความพร้อมของระบบ stereochemical norbornyl ผสมต่อความว่องไวหน้านูนเป็น enabler สำหรับการก่อสร้าง stereoselective ของแหวนไพแรน .