Control and treated sampleswere pre

Control and treated sampleswere prepared for a SEMimages assessment.
Samples were cut in 1 × 1 cm pieces under sterile conditions and
then the procedure described by Keskinen et al. (2009) was followed
with some modifications. In summary, samples were immersed in a solution
of 2.5% v/v of glutaraldehyde in 0.1Mof imidazole for 16–20 h in
order to fix the attach bacteria. They were then washed with imidazole
buffer (0.1 M) before being dehydrated in ethanol at different concentrations
(50% v/v, 80% v/v) of absolute ethanol for 10 min. A critical
point drier operating with carbon dioxide (CPD 030, Bal-tec,
Germany) was used to dry the samples. They were then mounted
with carbon double-sided tape and coated with an ultra-thin layer of
gold (Automatic sputter coated, Agar, UK). Hereafter, they were kept
in a desiccator filled with silica gel until further use in order to avoid
re-absorbing humidity. Images were taken from the samples using an
environmental scanningmicroscope operating in high vacuum (Merlin,
Carl Zeiss Optic, Germany) working at 5 KV of voltage level.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ควบคุมและบำบัด sampleswere เตรียมพร้อมสำหรับการประเมิน SEMimagesมีตัดตัวอย่าง 1 × 1 ซม.ชิ้นกระบอกสภาวะ และแล้ว ได้ตามขั้นตอนที่อธิบายไว้โดย Keskinen et al. (2009)มีการปรับเปลี่ยนบางอย่าง ในสรุป ตัวอย่างถูกแช่อยู่ในโซลูชันของ 2.5% v/v ของ glutaraldehyde ใน 0.1Mof อิมิดาโซลสำหรับ h 16-20 ในสั่งแก้แบคทีเรียแนบ พวกเขาถูกล้างแล้ว ด้วยอิมิดาโซลบัฟเฟอร์ (0.1 M) ก่อนที่จะถูกอบแห้งในเอทานอลที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน(50% v/v, 80% v/v) ของเอทานอลนอนสำหรับ 10 นาที ที่สำคัญชี้การทำแห้ง ด้วยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CPD 030 ดุล-tecเยอรมนี) ถูกใช้ในการแห้งตัวอย่าง พวกเขาถูกติดตั้งแล้วด้วยเทปสองหน้าคาร์บอน และเคลือบ ด้วยชั้นบางทอง (sputter อัตโนมัติเคลือบ Agar, UK) โดย พวกเขาถูกเก็บไว้ใน desiccator ที่เต็มไป ด้วยซิลิก้าเจลจนใช้เพิ่มเติมเพื่อหลีกเลี่ยงการดูดความชื้น ภาพที่ถ่ายจากตัวอย่างที่ใช้เป็นscanningmicroscope สิ่งแวดล้อมดำเนินงานในการดูดสูง (เมอร์ลินCarl Zeiss แสง เยอรมนี) ทำงาน 5 KV ของระดับแรงดันไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การควบคุมและการรักษา sampleswere เตรียมไว้สำหรับการประเมิน SEMimages.
ตัวอย่างที่ถูกตัดใน 1 × 1 ชิ้นเซนติเมตรภายใต้เงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อและ
จากนั้นขั้นตอนที่อธิบายโดย Keskinen et al, (2009) ตามมา
ด้วยการปรับเปลี่ยนบางอย่าง โดยสรุปตัวอย่างที่ถูกแช่ในสารละลาย
2.5% ปริมาตร / ปริมาตรของ glutaraldehyde ใน 0.1Mof imidazole สำหรับ 16-20 ชั่วโมงใน
เพื่อที่จะแก้ไขแนบแบคทีเรีย พวกเขาถูกล้างแล้วกับ imidazole
บัฟเฟอร์ (0.1 M) ก่อนที่จะถูกคายน้ำในเอทานอลที่ความเข้มข้นที่แตกต่างกัน
(50% v / V, 80% v / v) เอทานอลที่แน่นอนเป็นเวลา 10 นาที ที่สำคัญ
จุดแห้งดำเนินงานที่มีการปล่อยก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CPD 030, Bal-tec,
เยอรมนี) ถูกใช้ในการแห้งตัวอย่าง พวกเขาได้รับการติดตั้งแล้ว
กับคาร์บอนเทปสองด้านและเคลือบด้วยชั้นบางเฉียบของ
ทอง (Automatic พ่นเคลือบวุ้นสหราชอาณาจักร) ต่อจากนี้พวกเขาจะถูกเก็บไว้
ในเดซิเต็มไปด้วยซิลิกาเจลจนกว่าจะใช้งานต่อไปเพื่อหลีกเลี่ยง
ความชื้นดูดซับอีกครั้ง ภาพที่ถูกนำมาจากกลุ่มตัวอย่างที่ใช้
ในการดำเนินงานด้านสิ่งแวดล้อม scanningmicroscope ในสูญญากาศสูง (เมอร์ลิน
Carl Zeiss ออปติก, เยอรมนี) ทำงานที่ 5 KV ของระดับแรงดันไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การควบคุมและรักษาเพื่อเตรียมการประเมิน semimages .
จำนวนตัด 1 × 1 ซม. ชิ้นภายใต้สภาพปลอดเชื้อและ
จากนั้นขั้นตอนที่อธิบายโดย keskinen et al . ( 2009 ) ตามมา
ที่มีการปรับเปลี่ยน ในการสรุป , ตัวอย่างที่แช่ในสารละลาย
2.5 % v / v glutaraldehyde ใน 0.1mof อิมิดาโซล 16 – 20 ชั่วโมง
เพื่อที่จะแก้ไขแนบแบคทีเรียจากนั้นล้างด้วยอิมิดาโซล
บัฟเฟอร์ ( 0.1 M ) ก่อนที่จะถูกน้ำในเอทานอลที่ความเข้มข้นต่างๆ
( 50 % V / V , 80 % v / v ) แน่นอน เอทานอล 10 นาทีวิกฤต
สำหรับจุดแห้งกับก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ ( CPD 030 บาล , Tec
เยอรมนี ) คือใช้แห้ง ตัวอย่าง จากนั้นติดตั้ง
กับสองเทปคาร์บอนเคลือบด้วยชั้นบางของ
ทอง ( อัตโนมัติละล่ำละลักเคลือบ , วุ้น , UK ) ต่อจากนี้ พวกเขาถูกเก็บไว้
ในเดซิกเคเตอร์ใส่ซิลิกาเจล จนกระทั่งใช้ต่อไปเพื่อหลีกเลี่ยง
จะดูดซับความชื้น ภาพถูกถ่ายจากตัวอย่างที่ใช้ scanningmicroscope
สิ่งแวดล้อมปฏิบัติการในสูญญากาศสูง ( เมอร์ลิน
Carl Zeiss Optic , เยอรมนี ) ทำงานที่ 5 KV ของระดับแรงดัน