fiber (aNDF). The concentration of aNDF in TMR was determined with sodium sulfite and heat stable -amylase and expressed
exclusive of residual ash (Van Soest et al., 1991). The ADF content of TMR was determined according to AOAC (1990; Method
973.18). The N determination in TMR was by a Kjeldahl method (955.04; AOAC, 1990). Plasma samples were analyzed for
concentrations of NEFA (kit 99075401; Wako Pure Chemical Industries, Osaka, Japan) as described by McCutcheon and
Bauman (1986), glucose with the glucose oxidase method (kit 472500; Beckman Coulter Inc., Fullerton, CA, USA), and BHBA
by enzymatic kinetic method based on oxidation of -hydroxybutyrate to acetone by acetoacetate decarboxylase (kit 417-
73501, Wako Pure Chemical Industries). The N, fat, lactose and total solids concentrations in milk were determined by
infrared spectroscopy (Bentley model 2000; Bentley Instrument Inc., Chaska, MN, USA) following procedure 972.16 of AOAC
(1990). Ether extraction in diets was with a Soxlec system HT6 apparatus (Tecator, Fisher Scientific, Montreal, QC, Canada)
according to the method 7.060 of AOAC (1990).
ไฟเบอร์ (aNDF) กำหนดความเข้มข้นของ aNDF ใน TMR กับโซเดียมซัลไฟต์และความร้อน เสถียร - อะไมเลส และแสดงพิเศษของเถ้าที่เหลือ (Van Soest et al. 1991) กำหนดเนื้อหา ADF ของ TMR ตาม AOAC (1990 วิธี973.18) ถูกกำหนด N ใน TMR โดยวิธีเจลดาห์ลเมื่อต้องการ (955.04 , 1990 AOAC) ( ตัวอย่างพลาสม่าได้วิเคราะห์ความความเข้มข้นของ NEFA (kit 99075401 Wako บริสุทธิ์อุตสาหกรรมเคมี โอซาก้า ญี่ปุ่น) ตามที่อธิบายไว้ โดย McCutcheon และบาวแมน (1986), กลูโคสกับกลูโคส oxidase วิธี (kit 472500 Beckman Coulter Inc. ฟูลเลอร์ตัน CA, USA), และ BHBAโดยวิธี kinetic เอนไซม์จากออกซิเดชันของ - hydroxybutyrate จะอะซีโตน โดย acetoacetate decarboxylase (ชุด 417-73501, Wako บริสุทธิ์อุตสาหกรรมเคมี) ดำเนินการโดย N ไขมัน แลคโตส และความเข้มข้นของของเหลวในน้ำนมอินฟราเรดสเปกโทรสโก (เบนท์ลีย์รุ่น 2000 เบนท์ลีย์มืออิงค์ Chaska เทล MN สหรัฐอเมริกา) ตามกระบวนการ 972.16 ของ AOAC(1990) ถูกสกัดอีเธอร์ในอาหาร ด้วยระบบ Soxlec เครื่อง HT6 (Tecator, Fisher วิทยาศาสตร์ มอนทรีออล QC แคนาดา)ตามวิธี 7.060 ของ AOAC (1990)
การแปล กรุณารอสักครู่..

ไฟเบอร์ ( andf ) ความเข้มข้นของ andf ในแบบตั้งใจด้วยโซเดียมซัลไฟต์ และความร้อนคงที่ - อะไมเลส และแสดงพิเศษของเถ้าที่เหลือ ( Van Soest et al . , 1991 ) การพิจารณาตามเนื้อหา ADF ของโคโปรตีน ( 1990 ; วิธี973.18 ) N ปริมาณที่ใช้คือ โดยวิธี ( 0 955.04 ; โปรตีน , 2533 ) ตัวอย่างพลาสมาประกอบด้วยความเข้มข้นของ nefa ( ชุด 99075401 ; Wako บริสุทธิ์อุตสาหกรรมเคมี , โอซาก้า , ญี่ปุ่น ) ตามที่อธิบายไว้โดยเมิ่กคัชเชิน และบาวแมน ( 1986 ) , กลูโคส กลูโคส ( ชุด ด้วยวิธีการ 472500 ; เบคแมน คูลเตอร์อิงค์ , Fullerton , CA , USA ) และ bhbaโดยวิธีทางเอนไซม์ จากปฏิกิริยาออกซิเดชัน - ไฮดรอกซิอะซิโตนโดยการดีคาร์บอกซิเลส ( 417 - ชุด73501 Wako บริสุทธิ์ , เคมีอุตสาหกรรม n ไขมันแลคโตสในนม และปริมาณของแข็งทั้งหมดถูกกำหนดโดยอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( Bentley รุ่น 2000 ; เบนท์ลีย์อุปกรณ์สำหรับ chaska , MN , USA ) ตามขั้นตอน 972.16 ขององศา เซลเซียส( 1990 ) การสกัดอีเทอร์ในอาหารด้วยระบบ soxlec ht6 เครื่องมือ ( tecator ฟิชเชอร์ทางวิทยาศาสตร์ , มอนทรีออ , QC , แคนาดาตามวิธีการที่ 7.060 ของโปรตีน ( 1990 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
