Case Rep Med. 2014;2014:316010. doi

Case Rep Med. 2014;2014:316010. doi: 10.1155/2014/316010. Epub 2014 Oct 9.
Serological findings in a child with paroxysmal cold haemoglobinuria.
Salido EJ1, Cabañas V1, Berenguer M1, Macizo MI2, García-Candel F1, Pérez-López R1, Moraleda JM1.
Author information
Abstract

PCH is a rare autoimmune hemolytic anemia (AIHA) but is one of the most common causes of AIAH in children. For the diagnosis, it is important to perform the appropriate methods of serological investigation and show the typical biphasic reaction. This is a case report of a child who presented with features of haemolysis and was diagnosed with PCH of this way.

PMID:
25371680
[PubMed]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กรณีตัวแทนประ 2014; 2014:316010 ดอย: 10.1155/2014/316010 Epub ปริ 2014 ซาตุลาคมพร 9พบสภาวะในเด็กที่มี haemoglobinuria paroxysmal เย็นSalido EJ1, Cabañas V1, Berenguer M1, Macizo MI2, García Candel F1, Pérez López R1, Moraleda JM1ผู้เขียนข้อมูลบทคัดย่อPCH เป็นตัวหายากผิดปกติเม็ดเลือดแดงแตกโรคโลหิตจาง (AIHA) แต่เป็นหนึ่งในสาเหตุทั่วไปของ AIAH ในเด็ก สำหรับการวินิจฉัย มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทำวิธีการตรวจสอบสภาวะที่เหมาะสม และแสดงปฏิกิริยา biphasic ทั่วไป รายงานกรณีของเด็กที่แสดงคุณลักษณะของ haemolysis และถูกวินิจฉัยกับ PCH ของวิธีนี้ อยู่PMID: 25371680 [PubMed]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กรณีที่ตัวแทน Med 2014; 2014: 316010 ดอย: 10.1155 / 2014/316010 epub 9 ตุลาคม 2014
การค้นพบทางภูมิคุ้มกันในเด็กที่มี paroxysmal haemoglobinuria เย็น
Salido EJ1, Cabañas V1, Berenguer M1, Macizo MI2, การ์เซีย Candel F1, Perez-López R1, Moraleda JM1
ข้อมูลผู้เขียน
บทคัดย่อPCH เป็นโรคโลหิตจาง hemolytic หายาก autoimmune (AIHA) แต่เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของอัยยาห์ในเด็ก สำหรับการวินิจฉัยมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะดำเนินการวิธีการที่เหมาะสมของการสืบสวนทางภูมิคุ้มกันและแสดงปฏิกิริยา biphasic ทั่วไป นี้เป็นรายงานกรณีของเด็กที่จะมีคุณสมบัติของเม็ดเลือดและได้รับการวินิจฉัยกับ PCH ของวิธีนี้PMID: 25371680 [PubMed]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรณีตัวแทนทางการแพทย์ 2014 ; 2014:316010 . ดอย : 10.1155/2014/316010 . เพื่อ EPUB 2014 9 .
ผลิตผลในเด็กที่มีแบบเย็น haemoglobinuria .
el salvador . kgm ej1 ซาลีโด้ , V1 , En Berenguer M1 macizo mi2 garc í , a-candel F1 P é rez-l ó PEZ R1 , moraleda jm1 .
ข้อมูลผู้เขียน

pch เป็นนามธรรมยากน โลหิตจาง ( aiha ) แต่ เป็นหนึ่งในสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของอัยยาห์ในเด็ก สำหรับการวินิจฉัยมันเป็นสิ่งสำคัญที่จะแสดงวิธีการที่เหมาะสมของการตรวจสอบระบบ และแสดงปฏิกิริยาไบเฟสิกทั่วไป นี้เป็นกรณีที่รายงานของเด็กที่แสดงคุณสมบัติของ haemolysis และได้รับการวินิจฉัยกับ PCH วิธีนี้

pmid :

[ ]

25371680 PubMed