The variation in root DW was higher in N0 treatment than in the other  การแปล - The variation in root DW was higher in N0 treatment than in the other  ไทย วิธีการพูด

The variation in root DW was higher

The variation in root DW was higher in N0 treatment than in the other N treatments throughout the grain-filling stage (Fig. 3). Across years, the reduction in root DW in both N120 and N240 was 14% (Table 3). This reduction was mostly shown in 2011. In 2013, there was a temporally increase in root DW from silking to 20 DAS. Thereafter, the root DW decreased gradually to a similar value as at silking. In N0 treatment, root DW increased by 6% across year. The reason is that root DW in the N0 treatment in 2013 continued to increase from the beginning of silking until 30 DAS, and then decreased (Fig. 3). At maturity, the root DW of the N0 treatment had increased by 22% compared to that at silking.

The change in root length of the early developed nodal roots compared to the late-developed nodal roots was investigated in more detail (Fig. 2). The reduction in root length was greater in early developed nodal roots than in late-developed nodal roots. Across years and N treatments, the root length of early developed nodal roots decreased by 44 to 71% and that of late developed nodal roots decreased by 8 to 43% (Table 3). Compared with the N120 treatment, the N240 treatment did not delay the reduction in root length of both the early- and the late-developed nodal roots (Fig. 2, Table 3).

In agreement to that found in root length, the reduction in DW was stronger in the early-developed roots than in the late-developed roots, but to a much smaller extent (Table 3, Fig. 3). Nitrogen effect was not significant on the reduction of the early-development roots. For the late-developed roots, root DW even increased in the N0 treatment in 2013 (Fig. 3).

Root Nitrogen Uptake Activity and Carbon/Nitrogen Ratio in the Roots
Root N-uptake activities can be reflected by the amounts of nitrogenous compounds in the xylem (Allen and Raven, 1987). All the N, sample date and N × sample date effects were significant on the transport rates of NO3––N, NH4+–N, and amino acid-N in the xylem (Table 2). The effect of N on these parameters was shown at silking and 20 and 40 DAS (Fig. 5). The transport rates of NO3––N, NH4+–N, and amino acid-N in the xylem were significantly higher in the N120 and N240 treatments than in the N0 treatment. The transport rate of NO3––N, the major N form taken up by maize from the soil, was higher in the N240 treatment than in the N120 on 20 DAS (Fig. 5). In all the N treatments, the transport of all the nitrogenous compounds was very low at 40 DAS when the grain-filling process almost finished. During the entire grain-filling period, the C/N ratio was higher in both the early- and late-developed nodal roots in the N0 treatment than in those in the N120 and N240 treatments (Fig. 6).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
เปลี่ยนแปลงในราก DW ได้สูงในการรักษา N0 กว่าในที่อื่น ๆ N การรักษาตลอดระยะเมล็ดบรรจุ (Fig. 3) ข้ามปี ลดในราก DW N120 และ N240 ได้ 14% (ตาราง 3) ที่ลดลงนี้เป็นส่วนใหญ่แสดงในปี 2011 ในปี 2013 มีการ temporally เพิ่มราก DW จาก silking ไปดัส 20 หลังจากนั้น DW รากลดลงค่อย ๆ ค่าเหมือนเป็นที่ silking ในการรักษา N0 ราก DW เพิ่มขึ้น 6% ในปี เหตุผลคือ รากที่ DW ในการบำบัดรักษา N0 ในปี 2013 อย่างต่อเนื่องเพื่อเพิ่มจากจุดเริ่มต้นของ silking จนถึง 30 DAS และจากนั้น ลดลง (Fig. 3) ณ วันครบกำหนด ราก DW รักษา N0 มีเพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับที่ที่ silkingการเปลี่ยนแปลงความยาวรากของต้นพัฒนาดังรากเปรียบเทียบกับสายพัฒนารากดังถูกตรวจสอบในรายละเอียดเพิ่มเติม (Fig. 2) การลดความยาวรากมากกว่าในช่วงพัฒนาดังรากมากกว่าในสายพัฒนารากดังนั้น ปีและรักษา N ความยาวรากของต้นพัฒนาดังรากลดลง 44-71% และของสายพัฒนารากดังลดลง 8-43% (ตาราง 3) เมื่อเทียบกับการรักษา N120 รักษา N240 ได้ไม่หน่วงลดความยาวรากของทั้งต้นและปลายพัฒนาดังราก (Fig. 2, 3 ตาราง)ตกลงที่พบความยาวราก การลดใน DW นั้นแข็งแกร่งในช่วงพัฒนารากมากกว่า ในรากพัฒนาสาย แต่ จะมีมากขนาดเล็กขอบเขต (ตาราง 3, Fig. 3) ผลของไนโตรเจนไม่สำคัญในการพัฒนาต้นราก สำหรับรากพัฒนาล่าช้า DW รากแม้เพิ่มในการรักษา N0 ในปี 2013 (Fig. 3)กิจกรรมการดูดซับไนโตรเจนรากและอัตราส่วนของคาร์บอน/ไนโตรเจนในรากรากดูดธาตุอาหาร N กิจกรรมสามารถมีผล โดยจำนวนสารประกอบไนโตรจีนัสใน xylem (อัลเลนและราเวน 1987) ทั้งหมด N ตัวอย่างวัน และวัน N ×ตัวอย่างลักษณะพิเศษสำคัญราคาขนส่งของ NO3 – – N, NH4 + – N และกรดอะมิโน-N ใน xylem (ตารางที่ 2) มีแสดงผลของ N พารามิเตอร์เหล่านี้ที่ silking และ 20 และ 40 ดัส (Fig. 5) ราคาขนส่งของ NO3 – – N, NH4 + – N และกรดอะมิโน-N ใน xylem จะได้สูงขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการรักษา N120 และ N240 กว่าในการรักษา N0 อัตราการขนส่งของ NO3 – – N, N ฟอร์มหลักที่ถูกใช้ โดยข้าวโพดจากดิน มีสูงในการรักษา N240 กว่าใน N120 บน 20 ดัส (Fig. 5) ในทั้งหมดที่ N การรักษา การขนส่งสารประกอบไนโตรจีนัสทั้งหมดถูกมากที่ 40 DAS เกือบเสร็จการกรอกเมล็ดข้าว ช่วงทั้งหมดบรรจุข้าว อัตราส่วน C/N สูงกว่าทั้งต้น และปลายพัฒนาขึ้นดังรากในรักษา N0 กว่าในผู้บำบัดที่ N120 และ N240 (Fig. 6)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
การเปลี่ยนแปลงในระบบรากสูงกว่าอัตราส่วนการรักษากว่าในอื่น ๆ N รักษาตลอดเม็ดบรรจุขั้นตอน ( รูปที่ 3 ) ข้ามปี ลดลงใน DW รากทั้งในและ n120 n240 14 % ( ตารางที่ 3 ) การลดลงนี้ส่วนใหญ่ถูกแสดงใน 2011 ในปี 2013 มีชั่วคราวเพิ่มขึ้นใน DW ที่มีรากจาก 20 DAS หลังจากนั้นรากแห้งลดลงในมูลค่าที่คล้ายกันออกไหม ในการรักษาราก 30 , DW เพิ่มขึ้น 6% ข้ามปี เหตุผลคือ รากแห้งในการรักษา 30 บาทเพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องจากต้นที่มีจนถึง 30 วันหลังจากนั้นลดลง ( รูปที่ 3 ) เมื่อครบกำหนด รากแห้งของการรักษาอัตราส่วนได้เพิ่มขึ้น 22% เมื่อเทียบกับที่

ออกไหมการเปลี่ยนแปลงในความยาวรากของต้นพัฒนาปมรากเมื่อเทียบกับสายพัฒนาปมรากถูกสอบสวนในรายละเอียดเพิ่มเติม ( รูปที่ 2 ) ลดความยาวรากได้มากขึ้นในช่วงพัฒนารากปมในรากปมที่พัฒนาช้า ข้ามปี และการรักษารากของต้นพัฒนาข้อ ความยาวรากลดลง 44 ถึง 71% และสายพัฒนาปมรากลดลง 8 ถึง 43% ( ตารางที่ 3 ) เมื่อเทียบกับการรักษา n120 , การรักษา n240 ไม่ได้ล่าช้าในการลดความยาวของรากทั้งต้นและปลายพัฒนารากปม ( รูปที่ 2 , 3 ตาราง )

เห็นด้วยกับที่พบในรากยาวลดลงใน DW แข็งแกร่งในช่วงต้นพัฒนารากกว่าในสายการพัฒนาราก แต่ในระดับขนาดเล็กมาก ( ตารางที่ 3 รูปที่ 3 ) ผลของไนโตรเจนอย่างมีนัยสำคัญต่อการลดต้นของการพัฒนาราก สำหรับสายการพัฒนาราก รากแม้ DW เพิ่มขึ้นในการรักษา 30 บาท ( รูปที่ 3 ) .

รากไนโตรเจนการกิจกรรมและอัตราส่วนคาร์บอนต่อไนโตรเจนในราก
ราก n-uptake กิจกรรมสามารถสะท้อนปริมาณของสารประกอบไนโตรเจนในไซเลม ( Allen และ Raven , 1987 ) ทั้งหมด n วันที่ตัวอย่างและ n ×ผลตัวอย่างวันที่อย่างมีนัยสำคัญในการขนส่งอัตรา 3 –– N NH4 ) N , อะมิโน acid-n ในไซเลม ( ตารางที่ 2 ) ผลของพารามิเตอร์เหล่านี้แสดงที่เมื่อ 20 และ 40 วันหลังปลูก ( ภาพที่ 5 ) การขนส่งในอัตรา 3 –– nNH4 ) N , อะมิโน acid-n ในไซเลมมีค่าสูงกว่าใน n120 กว่าในการรักษาและการรักษา n240 NO . การขนส่งในอัตรา 3 –– N , N ฟอร์มหลักขึ้นมา โดยข้าวโพด จากดินสูงในการรักษา n240 กว่าใน n120 20 วันหลังปลูก ( ภาพที่ 5 ) ในทั้งหมด n , การรักษาการขนส่งทั้งหมด สารประกอบไนโตรเจนต่ำมาก อยู่ที่ 40 วันหลังเมื่อกระบวนการบรรจุเมล็ดเกือบจะเสร็จแล้ว ตลอดทั้งเม็ดบรรจุระยะเวลา , C / N ratio สูงทั้งเร็ว - ช้าพัฒนารากปมในการรักษา 30 กว่าในการรักษา และใน n120 n240 ( รูปที่ 6 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: