2.3 Slide Culture PreparationSlide

2.3 Slide Culture Preparation
Slide culture technique was employed to study the cultural characteristics of Isolate C.
In a small Petridish, after placing a sterile filter paper and some sterile distilled water, a
few centimeters apart, two pieces of glass rods were placed on the filter paper. Clean,
alcohol flamed and heat sterilized glass slide was placed on the rods. Using a sterile
spatula, a small square (about 1 x 1 cm) of agar block was cut from the Potato
Dextrose Agar (PDA) and placed on the centre of the slide. Using a needle, the agar
was inoculated with a small amount of A. niger strain under test on each of the four
sides of the block. A heat-sterilized cover slip was placed over the block and pressed
down gently. It was incubated at 280C and examined daily for sufficient growth. When
good growth was appeared, a drop of Lacto Phenol Aniline Blue (LPAB) was placed
on a clean slide, the cover slip was removed using forceps and passed the top side of
the cover slip in front of the incinerator opening to fix and placed it over the LPAB on
the slide. The preparation was examined under the light microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 ภาพนิ่งจัดทำวัฒนธรรมภาพนิ่งเทคนิคถูกจ้างศึกษาลักษณะวัฒนธรรมของ C. แยกใน Petridish ตัวเล็ก หลังจากวางกระดาษกรองฆ่าเชื้อและน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ การแยก ไม่กี่เซนติเมตรแท่งแก้วสองชิ้นถูกวางไว้บนกระดาษกรอง ทำความสะอาดทอดเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ และวางความร้อนฆ่าเชื้อแก้วสไลด์กระบอก ใช้แบบปลอดเชื้อโคน ตัดสี่เหลี่ยมจัตุรัสเล็ก (ประมาณ 1 x 1 เซนติเมตร) ของบล็อกวุ้นฝรั่งเดกซ์โทรสวุ้น (PDA) และวางอยู่บนศูนย์กลางของภาพนิ่ง ใช้เข็ม อาหารถูก inoculated กับสายพันธุ์ A. ไนเจอร์ภายใต้การทดสอบจำนวนเล็กน้อยในแต่ละสี่ด้านข้างของบล็อก ใบปกความร้อนในการฆ่าเชื้ออยู่เหนือบล็อก และกดลงเบา ๆ มันได้รับการกกที่ 280C และถูกระงับการเติบโตเพียงพอทุกวัน เมื่อเจริญเติบโตดีที่ปรากฏ การลดลงของโปรตีนฟีนอนที่สีน้ำเงิน (LPAB) ถูกวางไว้บนภาพนิ่งสะอาด ฝาครอบใบถูกเอาออกโดยใช้คีม และผ่านด้านบนของใบปกหน้าเตาเปิดการแก้ไข และวางผ่านการ LPAB บนภาพนิ่ง การเตรียมการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเตรียมสไลด์วัฒนธรรม
เทคนิคการเพาะเลี้ยงสไลด์ถูกจ้างมาเพื่อศึกษาลักษณะทางวัฒนธรรมของไอโซเลตซี
ในจานเลี้ยงขนาดเล็กหลังจากที่วางกระดาษกรองผ่านการฆ่าเชื้อและบางน้ำกลั่นปลอดเชื้อที่มี
ไม่กี่เซนติเมตรห่างกันสองชิ้นของแท่งแก้วถูกวางไว้บนตัวกรอง กระดาษ. ทำความสะอาด
เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ flamed และความร้อนฆ่าเชื้อสไลด์แก้วถูกวางลงบนแท่ง ใช้หมัน
ไม้พายสี่เหลี่ยมขนาดเล็ก (ประมาณ 1 x 1 ซม.) ของบล็อกวุ้นถูกตัดออกจากมันฝรั่ง
Dextrose Agar (PDA) และวางไว้บนศูนย์กลางของภาพนิ่ง การใช้เข็มวุ้น
ได้รับเชื้อด้วยจำนวนเงินขนาดเล็กของสายพันธุ์เอไนเจอร์ภายใต้การทดสอบในแต่ละสี่
ด้านของบล็อก ความร้อนฆ่าเชื้อฝาครอบใบถูกวางอยู่เหนือการป้องกันและกด
ลงเบา ๆ มันได้รับการบ่มที่ 280C และตรวจสอบทุกวันเพียงพอสำหรับการเจริญเติบโต เมื่อ
เจริญเติบโตที่ดีได้รับการปรากฏตัวลดลง Lacto ฟีนอลสวรรค์ฟ้า (LPAB) ถูกวางลง
บนสไลด์สะอาดใส่ฝาปิดจะถูกลบออกโดยใช้คีมและผ่านด้านบนของ
ใบปกในหน้าของการเปิดเตาเผาในการแก้ไขปัญหาและวางมันลง มากกว่า LPAB บน
สไลด์ การเตรียมความพร้อมรับการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเตรียมสไลด์วัฒนธรรมเทคนิคการเพาะเลี้ยงสไลด์ที่ใช้ศึกษาลักษณะวัฒนธรรมของเชื้อ C .ในโครงสร้างขนาดเล็ก หลังจากที่วางกระดาษกรอง ฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้อน้ำ ,ไม่กี่เซนติเมตร ห่างกันสองชิ้นของแท่งแก้วถูกวางลงบนไส้กรองกระดาษ สะอาดแอลกอฮอล์ flamed และความร้อนฆ่าเชื้อกระจกสไลด์วางอยู่บนแท่ง การปลอดเชื้อไม้พาย , สี่เหลี่ยมเล็ก ( ประมาณ 1 x 1 cm ) ของวุ้นบล็อกถูกตัดจากมันฝรั่งDextrose Agar ( PDA ) และวางไว้ในศูนย์กลางของภาพนิ่ง การใช้เข็ม , วุ้นเป็นเชื้อที่มีขนาดเล็กจำนวนเงินของ A . niger ความเครียดภายใต้การทดสอบในแต่ละสี่ด้านข้างของบล็อก ความร้อนฆ่าเชื้อครอบคลุมสลิปที่วางอยู่เหนือบล็อก และกดลงเบา ๆ มันบ่มที่ 280c และตรวจสอบรายวันสำหรับการเจริญเติบโตที่เพียงพอ เมื่อการเติบโตที่ดีอยู่ ปรากฏ หยด แลคโตะ ฟีนอลลีนสีฟ้า ( lpab ) ถูกวางไว้เมื่อทำความสะอาดสไลด์ , ปกใบออกโดยใช้คีมและผ่านด้านบนของปกใบในด้านหน้าของเตาเผาเปิดแก้ไขและวางไว้เหนือ lpab บนสไลด์ การเตรียมการตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์