Radical DPPH˙ scavenging activity F

Radical DPPH˙ scavenging activity
Five different concentrations of rice extract (0, 0.1, 0.2, 0.4 and 0.8 mg/mL) were added to 3 mL of 200 µM DPPH˙ solution in methanol. After incubation at room temperature for 30 min, the absorbance at 517 nm was measured using spectrophotometer (Libra S22, Biochrom, England). The standard solution for DPPH˙ scavenging activity was Trolox which was used in the range of 0-0.02 mg/mL. The obtained regression equation was y = 4239.5x-10.818 (R2 = 0.930). The percentage of inhibition was expressed using the following equation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รุนแรง DPPH˙ scavenging กิจกรรม ความเข้มข้นแตกต่างกันห้าข้าวสารสกัดจาก (0, 0.1, 0.2, 0.4 และ 0.8 mg/mL) เพิ่ม 200 µM DPPH˙ โซลูชันในเมทานอล 3 mL หลังจากบ่มที่อุณหภูมิห้อง 30 นาที ค่าที่ 517 nm ซึ่งวัดได้โดยใช้สเปค (S22 ตุล Biochrom อังกฤษ) มาตรฐานการแก้ไขสำหรับ scavenging กิจกรรม DPPH˙ ถูก Trolox ซึ่งถูกใช้ในช่วง 0-0.02 mg/mL สมการการถดถอยที่ได้รับคือ y = 4239.5 x-10.818 (R2 = 0.930) เปอร์เซ็นต์ของการยับยั้งได้แสดงออกโดยใช้สมการต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรม DPPH ไล่หัวรุนแรง
ห้าระดับความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสารสกัดจากข้าว (0, 0.1, 0.2, 0.4 และ 0.8 mg / ml) ถูกเพิ่มเข้าไปใน 3 มล 200 ไมครอนแก้ปัญหา DPPH ในเมทานอล หลังจากการบ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 30 นาที, การดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตรได้รับการวัดโดยใช้ spectrophotometer (ราศีตุล S22, Biochrom อังกฤษ) สารละลายมาตรฐานสำหรับกิจกรรม DPPH scavenging เป็น Trolox ซึ่งถูกใช้ในช่วง 0-0.02 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร สมการถดถอยได้เป็น y = 4239.5x-10.818 (R2 = 0.930) ร้อยละของการยับยั้งการแสดงออกโดยใช้สมการต่อไป