A novel dispersive liquid–liquid mi

A novel dispersive liquid–liquid microextraction based on solidification of a floating organic drop (DLLME-SFO) for determination of orthophosphate was developed. The method includes the formation of molybdoantimonatophosphoric heteropoly blue (HPB) followed by a DLLME-SFO procedure and subsequent absorbance measurement using a micro volume cell (5 μL) with 10 mm path length. The final experimental conditions for HPB extraction were found to be: 0.6 mL of ethanol as dispersive solvent containing 55 μL of 1-undecanol as extraction solvent, magnetic stirring at 500 rpm, 10 min extraction time, decreasing the stirring rate to 150 rpm in order to group all the droplets and then solidification of the organic droplet in an ice bath for 5 min under continuous magnetic stirring. It should be pointed out that no centrifugation step is required. The calibration plot was linear in the range 4.0–60 × 10− 8 mol L− 1 of phosphate, with a correlation coefficient of 0.9982. The limit of detection (LOD), calculated as three times the standard deviation of the blank test (n = 10), was 7.4 × 10− 9 mol L− 1 of phosphate. The reported procedure was applied for determination of phosphate in real water samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นนวนิยาย dispersive ของเหลว – ของเหลว microextraction ตาม solidification ลอยอินทรีย์ลดลง (DLLME-SFO) สำหรับการกำหนด orthophosphate ได้รับการพัฒนา วิธีการรวมถึงการก่อตัวของ molybdoantimonatophosphoric heteropoly สีน้ำเงิน (HPB) ตามขั้นตอน DLLME โนเอสเอฟโอและวัด absorbance ต่อมาเซลล์ไมโครไดรฟ์ (5 μL) ด้วยความยาวเส้นทาง 10 มม. พบเงื่อนไขสุดท้ายที่ทดลองสำหรับสกัด HPB จะ: 0.6 mL ของเอทานอลเป็น dispersive ตัวทำละลายที่มี 55 μL ของ 1-undecanol เป็นการแยกตัวทำละลาย แม่เหล็กกวนที่ 500 rpm โรงแยก 10 นาทีเวลา ลดการกวนราคา 150 rpm เพื่อจัดกลุ่มและทั้งหมดที่หยดแล้ว solidification ของหยดอินทรีย์ในการอาบน้ำแข็ง 5 นาทีภายใต้แม่เหล็กกวนอย่างต่อเนื่อง มันควรจะชี้ให้เห็นว่า ขั้นตอนการ centrifugation ไม่จำเป็น พล็อตเทียบเป็นเชิงเส้นในฟิลด์ช่วง 4.0 – 60 10− L− 1 โมล 8 ของฟอสเฟต ด้วยสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.9982 ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (ลอด), คำนวณ 3 ครั้งส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการทดสอบว่าง (n = 10), ถูก 7.4 × 10− L− 1 โมล 9 ของฟอสเฟต กระบวนการรายงานที่ใช้สำหรับความมุ่งมั่นของฟอสเฟตในตัวอย่างน้ำที่แท้จริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นวนิยายกระจายของเหลวของเหลว microextraction อยู่บนพื้นฐานของการแข็งตัวลดลงลอยอินทรีย์ (DLLME-SFO) สำหรับการกำหนดของออร์โธฟอสเฟตได้รับการพัฒนา วิธีการรวมถึงการก่อตัวของ molybdoantimonatophosphoric heteropoly สีฟ้า (HPB) ตามด้วยขั้นตอนการ DLLME-SFO และการวัดการดูดกลืนแสงที่ตามมาใช้เซลล์ปริมาณขนาดเล็ก (5 ไมโครลิตร) ที่มีความยาว 10 มมเส้นทาง เงื่อนไขการทดลองขั้นสุดท้ายสำหรับการสกัด HPB พบว่ามี: 0.6 มิลลิลิตรของเอทานอลเป็นตัวทำละลายกระจายที่มี 55 ไมโครลิตรของ 1 Undecanol เป็นตัวทำละลายสกัดกวนแม่เหล็กที่ 500 รอบต่อนาที, 10 นาทีเวลาการสกัดการลดอัตราการกวน 150 รอบต่อนาทีในการสั่งซื้อ ไปยังกลุ่มหยดทั้งหมดแล้วแข็งตัวของหยดอินทรีย์ในอ่างน้ำแข็งเป็นเวลา 5 นาทีภายใต้กวนแม่เหล็กอย่างต่อเนื่อง มันควรจะชี้ให้เห็นว่าขั้นตอนการหมุนเหวี่ยงไม่จำเป็นต้องมี พล็อตการสอบเทียบเป็นเชิงเส้นในช่วง 4.0-60 × 10 8 1 mol L- ฟอสเฟตที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.9982 ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ (LOD) คำนวณเป็นสามเท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานของการทดสอบว่างเปล่า (n = 10) เป็น 7.4 × 10 9 1 mol L- ฟอสเฟต ขั้นตอนการรายงานถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดฟอสเฟตในตัวอย่างน้ำจริง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นวนิยายกระจายตัวและของเหลว microextraction จากการแข็งตัวของลอยอินทรีย์ลดลง ( dllme-sfo ) สำหรับการหาปริมาณฟอสเฟตถูกพัฒนาขึ้น วิธีการรวมถึงการก่อตัวของ molybdoantimonatophosphoric heteropoly สีฟ้า ( HPB ) ตามขั้นตอน dllme-sfo และการวัดการดูดกลืนแสงที่ตามมาใช้ปริมาณเซลล์ไมโคร ( 5 μลิตร ) กับความยาวของเส้นทาง 10 มิลลิเมตรสุดท้ายสภาวะในการสกัดผู้พบเป็น : 0.6 มิลลิลิตรเอทานอลเป็นตัวทำละลายที่มี 55 μกระจายตัวของ 1-undecanol เป็นตัวทำละลายในการสกัดแม่เหล็ก การกวน 500 รอบต่อนาที เป็นเวลา 10 นาที สกัด ,ลดอัตราการกวน 150 รอบต่อนาทีเพื่อกลุ่มทุกหยดแล้วหยดอินทรีย์ในการแข็งตัวของน้ำแข็งอาบน้ำเป็นเวลา 5 นาทีภายใต้สนามแม่เหล็กกวนอย่างต่อเนื่อง . มันควรจะชี้ให้เห็นว่าไม่ 3 ขั้นตอนที่จำเป็น การแปลงเชิงเส้นในช่วง 4.0 × 10 − 8 และ 60 L − 1 โมลของฟอสเฟต กับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.9982 .ขีดจำกัดของการตรวจหา ( LOD ) คิดเป็น 3 เท่าของส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานทดสอบว่าง ( N = 10 ) เท่ากับ 7.4 × 10 − 9 โมล L − 1 ของฟอสเฟต รายงานขั้นตอนที่ใช้สำหรับการหาปริมาณฟอสเฟตในน้ำจริง