Aromatic, aliphatic, and heteroarom

Aromatic, aliphatic, and heteroaromatic carboxylic acids were converted into the corresponding esters by reaction with allyl and benzyl bromides or alkyl iodides over Celite/CsF as a solid base in refluxing acetonitrile (Table 18, entry 10).159
Esterification of chiral R-substituted carboxylic acids proceeded in excellent yields with retention of con-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หอม aliphatic และ heteroaromatic carboxylic กรดได้ถูกแปลงเป็น esters ที่เกี่ยวข้อง โดยปฏิกิริยากับ allyl และ benzyl bromides หรือ alkyl iodides ผ่าน Celite/CsF เป็นฐานทึบใน refluxing (ตาราง 18 รายการ 10) acetonitrile .159ครอบครัว esterification สารเคมี chiral อนุแทน R carboxylic กรดในอัตราผลตอบแทนดีด้วยคงคอน-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หอมอะลิฟาติกและกรดคาร์บอกซิเฮถูกแปลงเป็นเอสเทอที่สอดคล้องกันโดยทำปฏิกิริยากับแอลลีและ bromides เบนซิลหรือไอโอไดด์อัลคิลมากกว่า Celite / CSF เป็นฐานที่มั่นคงในกรด acetonitrile (ตารางที่ 18 รายการ 10) 0.159
esterification ของ chiral R-แทน กรดคาร์บอกซิดำเนินการในอัตราผลตอบแทนที่ดีกับการเก็บรักษาอย่างต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หอม ตาตุ่ม และ heteroaromatic กรดคาร์บอกซิลิกถูกแปลงเป็นเอสเทอร์ด้วยปฏิกิริยากับอัลลิลโบรไมด์ที่สอดคล้องกันและเบนซิลหรือแอลคิลสารประกอบไอโอไดด์ผ่านสมาคม / CSF เป็นฐานที่มั่นคงในกรดไน ( ตารางที่ 18 รายการ , 10 ) 159
เอสเทอริฟิเคชันของ chiral r-substituted กรดอินทรีย์ในอัตราการยอดเยี่ยมในคอน -