2.3. Preparation of stainless steel

2.3. Preparation of stainless steel coupons, biofilm formation, and detachment population
Austenitic SS (Type 302; Chung-Ang Scientific Inc., Seoul, Korea)coupons (2 2 0.1 cm) were processed as described by Shen et al.(2012). V. parahaemolyticus cells were centrifuged, washed, and resuspended in TSB containing 2.5% NaCl. The suspension was diluted to 1:50 and inoculated into 50 mL Falcon tubes containing a SS coupon that was completely submerged in 10 mL of TSB. The tubes were incubated at 4, 10, 15, 20, 25, 30, or 37 C for 24 h to allow biofilm formation on the SS coupons. Following the incubation, each SS coupon was transferred to a small Petri dish(55 12 mm) containing 1mL of 0.1% peptonewater (PW) and then agitated by rotating it clockwise and anticlockwise, using sterile tweezers. Agitation was always performed by the same person, thus it was assumed that the same amount of pressure was applied to all coupons. The removed cells were subsequently vortexed and diluted in PW for enumeration. Cell numbers were quantified after incubation on TCBS agar for 24 h.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. เตรียมคูปองสแตนเลส ฟิล์มก่อ และประชากรออก Austenitic SS (ชนิด 302 Chung-Ang วิทยาศาสตร์ Inc. โซล เกาหลี) คูปอง (2 2 0.1 ซม.) ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ โดย Shen et al.(2012) V. parahaemolyticus เซลล์ผลิตภัณฑ์ ล้าง และ resuspended ใน TSB ประกอบด้วย 2.5% NaCl เจือจาง 1:50 และ inoculated ลงในหลอดเหยี่ยว 50 mL ที่ประกอบด้วยคูปองใน SS ที่ถูกจมอยู่ใต้น้ำทั้งหมด 10 ml ของ TSB ระงับ หลอดได้รับการกก ที่ 4, 10, 15, 20, 25, 30, 37 C ใน 24 ชมเพื่อให้เกิดฟิล์มบนคูปอง SS หลังจากบ่ม คูปอง SS ถูกย้ายไปเพาะที่มีขนาดเล็ก dish(55 12 mm) ที่ประกอบด้วย 1 mL ของ 0.1% peptonewater (PW) และไม่สบายใจอีก ด้วยการหมุนตามเข็มนาฬิกา และทวนเข็ม นาฬิกา ใช้ปากคีบที่ฆ่าเชื้อแล้ว ก่อกวนมักจะทำ โดยคนเดียวกัน ดังนั้น มันสันนิษฐานว่า กันแรงดันกับคูปองทั้งหมด เซลล์เอามา vortexed และเจือจางใน PW สำหรับการแจงนับ ตัวเลขเซลล์ถูกวัดหลังจากบ่มบนอาหารเลี้ยงเชื้อ TCBS สำหรับ 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 การเตรียมความพร้อมของคูปองสแตนเลส, การสร้างไบโอฟิล์มและประชากรออก
สเตนเอสเอส (Type 302; Chung-Ang วิทยาศาสตร์อิงค์กรุงโซลประเทศเกาหลี) คูปอง (2 2 0.1 ซม.) ที่ถูกประมวลผลตามที่อธิบาย Shen, et al (2012). เซลล์ parahaemolyticus V. ถูกปั่นล้างและ resuspended ใน TSB ที่มีโซเดียมคลอไรด์ 2.5% การระงับการถูกเจือจาง 1:50 และเชื้อเข้าไปในหลอด 50 มลเหยี่ยวที่มีคูปองเอสเอสที่จมอยู่ใต้น้ำอย่างสมบูรณ์ใน 10 มล TSB หลอดถูกบ่มที่ 4, 10, 15, 20, 25, 30 หรือ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงเพื่ออนุญาตให้มีการสร้างไบโอฟิล์มบนคูปองเอสเอส ต่อไปนี้การบ่มแต่ละคูปองเอสเอสได้รับการโอนไปยังจาน Petri ขนาดเล็ก (55 12 มม) ที่มี 1 mL 0.1% peptonewater (PW) แล้วตื่นเต้นโดยการหมุนตามเข็มนาฬิกาและทวนเข็มนาฬิกาโดยใช้แหนบผ่านการฆ่าเชื้อ กวนได้ดำเนินการเสมอโดยบุคคลคนเดียวกันจึงสันนิษฐานว่าจำนวนเงินเดียวกันของความดันถูกนำไปใช้คูปองทั้งหมด เซลล์ที่ถูกลบออกหมุนวนและต่อมาเจือจางใน PW สำหรับการแจงนับ จำนวนเซลล์ถูกวัดหลังจากการบ่มใน TCBS agar เป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 การเตรียมการของคูปอง สเตนเลส การสร้างไบโอฟิล์มและประชากร ปลดวิทยาทาน SS ( ประเภท 302 ; Chung อ่างทองวิทยาศาสตร์ Inc , โซล , เกาหลีใต้ ) คูปอง ( 2 2 0.1 ซม. ) ดำเนินการตามที่อธิบายไว้โดย Shen et al . ( 2012 ) tdh เซลล์มีไฟฟ้า , ล้าง , และ resuspended ใน TSB ที่มี 2.5 % เกลือ การเจือจาง 1 : 50 และ 50 มล. หลอดที่มีเชื้อเหยี่ยว ss คูปองที่สมบูรณ์อยู่ใน 10 ml ของ TSB . หลอดที่อุณหภูมิ 5 , 10 , 15 , 20 , 25 , 30 , 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่จะให้ฟิล์มเกิดบน SS คูปอง ตามระยะเวลาของแต่ละคูปอง SS ได้ถูกโอนไปยังจาน Petri ขนาดเล็ก ( 55 12 มม. ) ที่มี 1ml 0.1% peptonewater ( PW ) แล้วไม่สบายใจ โดยการหมุนตามเข็มนาฬิกาและทวนเข็มนาฬิกา ใช้แหนบที่เป็นหมัน การเสมอดำเนินการโดยบุคคลเดียวกัน จึงถูกสันนิษฐานว่าปริมาณที่เท่ากันของความดันถูกนำไปใช้กับคูปอง ลบเซลล์และจัดการ vortexed เจือจางใน PW สำหรับการแจกแจง เบอร์มือถือถูกวัดหลังจากบ่มในมาตรฐานต่างๆ เป็นเวลา 24 ชั่วโมง