Dilution experiments resulted in di

Dilution experiments resulted in different germination pro- files for B. anthracis spores when inosine and L-histidine were used as cogerminants. B. anthracis spores treated with inosine and diluted with L-histidine solution germinated normally (as described above). In contrast, B. anthracis spores treated with L-histidine and diluted with inosine failed to germinate (Fig. 2C). This germination profile was also observed for dilution experiments of B. anthracis spores using inosine
L-methionine. Simultaneous triggering of multiple germination pathways. To determine interactions between individual germination pathways, B. anthracis spore aliquots were individually treated with mixtures containing two, three, four, five, or six different germinants. Although all possible cogerminant combinations were tested, most conditions yielded redundant results and will not be discussed further (for example, removal of inosine re- duced germination by 90% whether there were 2, 3, 4, or 5 amino acids present in the germination mixture). InosineL- alanine and inosineL-valine mixtures induced B. anthracis spore germination to the same levels as treating spores with all six cogerminants (inosine, L-alanine, L-serine, L-valine, L-histi- dine, and L-methionine) (Fig. 3). B. anthracis spores treated with a pentanary germinant mixture lacking L-alanine resulted in a 40%-lower germination rate. In contrast, removal of L-va- line from the germinant mixture did not reduce the spore germination rate (Fig. 3). Similarly, germinant combinations containing all 5 amino acids but lacking inosine resulted in a 90% decrease in germination rates. Removal of both inosine and L-alanine resulted in no germination (Fig. 3).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เจือจางผลการทดลองในการงอกแตก pro-files สำหรับสปอร์ของ B. anthracis เมื่อ inosine และ L histidine ถูกใช้เป็น cogerminants สปอร์ของ B. anthracis รักษา ด้วย inosine และเจือจาง ด้วยโซลูชัน L histidine งอกตามปกติ (ตามที่อธิบายข้างต้น) ตรงกันข้าม สปอร์ของ B. anthracis รักษา ด้วย L histidine และเจือจาง ด้วย inosine ไม่สามารถงอก (รูปที่ 2C) Profile การงอกนี้ยังพบว่า สำหรับการทดลองการเจือจางของ B. anthracis สปอร์โดยใช้ inosineL-เมไทโอนีน เรียกพร้อมกันของการงอกหลายวิถี เพื่อตรวจสอบปฏิกิริยาระหว่างการงอกของแต่ละเส้นทาง aliquots สปอร์ของ B. anthracis มีเอกลักษณ์ได้รับการรักษา ด้วยส่วนผสมที่ประกอบด้วยสอง สาม สี่ ด้าน หรือ germinants แตกต่างกันที่หก แม้ว่าทั้งหมดเป็นไปได้ cogerminant ชุดทดสอบ เงื่อนไขส่วนใหญ่ผลผลลัพธ์ที่ซ้ำซ้อน และจะไม่มีหารือเพิ่มเติม (เช่น กำจัด inosine re - duced การงอก 90% ว่า มี 2, 3, 4 หรือ 5 กรดอะมิโนที่มีอยู่ในส่วนผสมการงอก) ส่วนผสม InosineL-อะลานีนและวาลีน inosineL เกิดการงอกของสปอร์ของ B. anthracis ระดับเดียวกันเป็นการรักษาสปอร์ มีทั้งหมดหก cogerminants (inosine, L-อะลานีน L-รอบเส้นใยประสาท วาลีน L, L-histi - รับประทานอาหาร และ L methionine) (รูป 3) สปอร์ของ B. anthracis ถือว่า มีส่วนผสม germinant pentanary L ขาดอะลานีนทำให้มีอัตราการงอกต่ำกว่า 40% ตรงกันข้าม กำจัดสาย L va จากส่วนผสม germinant ไม่ลดอัตราการงอกสปอร์ (3 รูป) ในทำนองเดียวกัน ชุด germinant ที่ประกอบด้วยกรดอะมิโน 5 ทั้งหมด แต่ขาด inosine ผล 90% ลดอัตราการงอก กำจัด inosine และอะลานีน L ผลในการงอกไม่ (3 รูป)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลอง Dilution ผลในการงอกของเมล็ดที่แตกต่างกันโปร Fi les สำหรับ B. anthracis สปอร์เมื่อ inosine และ L-ฮิสติดีนถูกนำมาใช้เป็น cogerminants บีสปอร์ anthracis รับการรักษาด้วย inosine และเจือจางด้วยวิธีการแก้ปัญหา L-histidine งอกตามปกติ (ตามที่อธิบายไว้ด้านบน) ในทางตรงกันข้ามบีสปอร์ anthracis รับการรักษาด้วย L-ฮิสติดีนและเจือจางด้วย inosine ล้มเหลวในการงอก (รูป. 2C) งอกนี้โปร Fi le ยังเห็นได้สำหรับการทดลองการลดสัดส่วนของบีสปอร์ anthracis ใช้ inosine
L-methionine วิกฤติพร้อมกันของหลายอย่างทุลักทุเลงอก เพื่อตรวจสอบการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างทางเดินงอกแต่ละ aliquots B. anthracis สปอร์ได้รับการรักษาเป็นรายบุคคลกับสารผสมที่มีสอง, สาม, สี่ Fi ได้หรือหก germinants ที่แตกต่างกัน แม้ว่าทุกชุด cogerminant ที่เป็นไปได้มีการทดสอบเงื่อนไขมากที่สุดส่งผลซ้ำซ้อนและจะไม่ถูกกล่าวถึงต่อไป (เช่นการกำจัดของ inosine อีกครั้งโฉมงอก 90% ว่ามี 2, 3, 4, 5 หรือกรดอะมิโนที่มีอยู่ในการงอก ผสม) อะลานีนและ InosineL- inosineL-valine ผสมบีเหนี่ยวนำให้เกิดการงอกของสปอร์ anthracis ให้อยู่ในระดับเดียวกับการรักษาสปอร์ที่มีทั้งหมดหก cogerminants (inosine L-อะลานีน, L-ซีรีน, L-valine, L-histi- กินและ L-methionine ) (รูป. 3) B. anthracis สปอร์ได้รับการรักษาที่มีส่วนผสม germinant pentanary ขาด L-อะลานีนผลใน -lower อัตราการงอก 40% ในทางตรงกันข้ามการกำจัดของสาย L-va- จากส่วนผสม germinant ไม่ลดอัตราการงอกของสปอร์ (รูปที่. 3) ในทำนองเดียวกันรวมกัน germinant ที่มีกรดอะมิโนทั้ง 5 แต่ขาด inosine ผลในการลดลง 90% ของอัตราการงอกของเมล็ด การกำจัดของทั้งสอง inosine และ L-อะลานีนผลในการงอกไม่มี (รูปที่. 3)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองผลที่แตกต่างกันจึงงอกโปร - เลสสำหรับ B . แอนแทรกซ์สปอร์เมื่ออินโน l-histidine และถูกใช้เป็น cogerminants . B . แอนแทรกซ์สปอร์ได้รับการเจือจางด้วยสารละลายและอินโน l-histidine งอกปกติ ( อธิบายข้างต้น ) ในทางตรงกันข้าม บี ได้รับ l-histidine สปอร์แอนแทรกซ์ และเจือจางด้วยอินโนล้มเหลวในการงอก ( รูปที่ 2 ) นี้มีโปรจึงเลอก็สังเกตสำหรับการทดลองของ การใช้อินโนสปอร์แอนแทรกซ์แอล . แนวทางการเรียกพร้อมกันหลาย เพื่อศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างบุคคล การรับ บี สปอร์แอนแทรกซ์เฉยๆเป็นแบบปฏิบัติกับของผสมที่มีสอง สาม สี่ จึงได้ หรือหกที่แตกต่างกันเป็นระยะ . ถึงแม้ว่าชุด cogerminant เป็นไปได้ทั้งหมดทดสอบเงื่อนไขส่วนใหญ่ให้ผลผลลัพธ์มากเกินไป และจะไม่ถูกกล่าวถึงต่อไป ( ตัวอย่างเช่น การกำจัดอินโน Re - duced งอก 90% ว่ามี 2 , 3 , 4 หรือ 5 กรดอะมิโนที่มีอยู่ในการผสม ) inosinel - อะลานีนและ inosinel วาลีนผสมจากสปอร์งอกพ. แอนแทรกซ์ในระดับเดียวกับการรักษาสปอร์ทั้งหมดหก cogerminants ( อินโนอะลานีน l-serine แอล วาลีน , , , , l-histi - ทานอาหาร และแอล ) ( รูปที่ 3 ) B . สปอร์แอนแทรกซ์รักษาด้วยส่วนผสมที่ขาด pentanary germinant อะลานีนส่งผล 40 % - อัตราการงอกต่ำ ในทางตรงกันข้าม , การกำจัด l-va - สายจากส่วนผสม germinant ไม่ลดอัตราการงอกของสปอร์ ( รูปที่ 3 ) ในทํานองเดียวกัน germinant ประกอบด้วยกรดอะมิโนทั้งหมด 5 ชุด แต่ขาดอินโนส่งผลลด 90% อัตราการงอก การกำจัดของทั้งสองและทำให้ไม่งอกอินโนอะลานีน ( รูปที่ 3 )