ascending technique to a distance o

ascending technique to a distance of about 8 cm, dried at room temperature. The spots were detected under UV-lamp and scanned at 215 nm and 237 nm for ISO and DIF, respectively. The peak areas were recorded for the drug. The calibration curves were constructed by plotting the area under the peak versus the corresponding concentrations. The corresponding regression equations were computed.
2.5.3. Determination of the binary mixture in pharmaceutical dosage form by the proposed methods
One gram of cream was extracted by 35 mL methanol, heated to 50 C till it melted and sonicated for ten minutes. The extracted sample was cooled for 2 h till base coalescence. The extract was filtered into a 50 mL volumetric flask and
the residual mass was re-extracted by 10 mL methanol, cooled and filtered then the volume was completed to 50 mL with the same solvent.
The proposed methods were applied for the analysis of the pharmaceutical preparation solutions using the procedures mentioned under linearity and construction of calibration curve for each method and the concentrations of the cited drugs were calculated from the corresponding regression equations.
3. Results and discussion
This work is concerned with the simultaneous determination of ISO and DIF using two different chromatographic techniques. First method is HPLC which represents an advantage over the previously published HPLC method7,8 in sensitivity. Different mobile phases were tried for the chromatographic separation of the components and the best resolution was achieved using a mobile phase composed of 80% acetonitrile–20% methanol. Using the specific chromatographic conditions retention times were found to be 4.7 and 3.6 for ISO and DIF, respectively Fig. 2. Statistical analysis of the parameters required for sys- tem suitability test of HPLC method indicates a good resolu- tion of the two components as in Table 1.
HPLC method allows selective determination of ISO and DIF in the range of 10–90 lg mL 1 and 2–18 lg mL 1, respec- tively. The regression equations were calculated and found to be:
A 1⁄4 34:703C þ 36:745 r 1⁄4 0:9999 for ISO at 230 nm A1⁄442:689Cþ20:1 r1⁄40:9999 for DIF at 230nm
where, ‘‘A” is the peak area. ‘‘C” is the concentration in lg mL 1 and ‘‘r” is the regression coefficient. The mean per- centage recoveries and standard deviations of the pure drug were calculated as shown in Table 2.
The second method is a TLC-densitometric procedure, dif- ferent systems were tried, where complete separation of ISO and DIF was achieved using ethyl acetate: chloroform: toluene (60:10:10 by volume) as the mobile phase. The Rf values were 0.18 for ISO and 0.84 for DIF as in Figs. 3 and 4.
TLC-Densitometric technique allows selective determina- tion of ISO and DIF in the range of 0.1–4 lg spot 1 for ISO and 0.1–1.4 lg spot 1 for DIF. The regression equations were calculated and found to be:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้อยไปหามากเทคนิคไปเป็นระยะทางประมาณ 8 เซนติเมตรแห้งที่อุณหภูมิห้อง จุดที่ตรวจพบภายใต้หลอด UV และสแกนที่ 215 นาโนเมตรและ 237 นาโนเมตรสำหรับ ISO และ DIF ตามลำดับ พื้นที่สูงสุดที่ถูกบันทึกไว้สำหรับยาเสพติด เส้นโค้งการสอบเทียบที่ถูกสร้างขึ้นโดยการวางแผนพื้นที่ภายใต้จุดสูงสุดเมื่อเทียบกับความเข้มข้นที่สอดคล้องกัน สมการถดถอยที่สอดคล้องกันคำนวณ.
2.5.3 ความมุ่งมั่นของส่วนผสมไบนารีในรูปแบบของยายาโดยวิธีการที่นำเสนอ
หนึ่งกรัมของครีมถูกสกัด 35 มลเมทานอลความร้อนถึง 50 องศาเซลเซียสจนละลายและ sonicated สิบนาที กลุ่มตัวอย่างที่สกัดเย็นเป็นเวลา 2 ชั่วโมงจนถึงฐานการเชื่อมต่อกัน สารสกัดถูกกรองเป็น 50 มลปริมาตรขวดและ
มวลที่เหลืออีกครั้งในการสกัด 10 มลเมทานอลการระบายความร้อนและกรองแล้วปริมาณการแล้วเสร็จไป 50 มลกับตัวทำละลายเดียวกัน.
วิธีการที่นำเสนอถูกนำไปใช้สำหรับการวิเคราะห์ยา การแก้ปัญหาการเตรียมความพร้อมโดยใช้วิธีการดังกล่าวอยู่ภายใต้การเชิงเส้นและการก่อสร้างของเส้นโค้งการสอบเทียบของแต่ละวิธีและความเข้มข้นของยาเสพติดอ้างถูกคำนวณจากสมการถดถอยที่สอดคล้องกัน.
3 และอภิปรายผล
งานนี้เป็นเรื่องที่เกี่ยวข้องกับความมุ่งมั่นพร้อมกันของ ISO และ DIF ใช้สองเทคนิคโครมาแตกต่างกัน วิธีแรกคือ HPLC ซึ่งหมายถึงประโยชน์มากกว่า method7,8 HPLC เผยแพร่ก่อนหน้านี้ในความไว ขั้นตอนที่แตกต่างกันมือถือกำลังพยายามแยกสารขององค์ประกอบและความละเอียดที่ดีที่สุดก็ประสบความสำเร็จโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 80% acetonitrile-20% เมทานอล โดยใช้เงื่อนไขโครมาเฉพาะเวลาการเก็บรักษาพบว่ามี 4.7 และ 3.6 สำหรับ ISO และ DIF ตามลำดับรูป 2. การวิเคราะห์สถิติของพารามิเตอร์ที่จำเป็นสำหรับการทดสอบความเหมาะสมของงานระบบ TEM ของวิธี HPLC บ่งชี้ว่ามีการความละเอียดที่ดีของทั้งสองส่วนเป็นในตารางที่ 1
วิธี HPLC ช่วยให้การตัดสินใจเลือกของ ISO และ DIF ในช่วง 10-90 LG มิลลิลิตร 1 และ 2-18 LG มล 1 ตามลำดับ สมการถดถอยถูกคำนวณและพบว่าจะเป็น:
1/4 34: 703C Þ 36: 745 R 1/4 0: 9999 ISO ที่ 230 นาโนเมตร A1/442: 689Cþ20: 1 r1/40: 9999 DIF ที่ 230nm
ที่ '' A "เป็นพื้นที่สูงสุด '' C "เป็นความเข้มข้นใน LG มิลลิลิตร 1 และ '' R" เป็นค่าสัมประสิทธิ์การถดถอย ค่าเฉลี่ยละกลับคืน Centage และค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานของยาเสพติดที่บริสุทธิ์จะถูกคำนวณดังแสดงในตารางที่ 2
วิธีที่สองคือขั้นตอน TLC-densitometric ระบบที่แตกต่างกันกำลังพยายามที่แยกสมบูรณ์ของ ISO และ DIF ก็ประสบความสำเร็จโดยใช้เอทิลอะซิเตท : คลอโรฟอร์ม: โทลูอีน (60:10:10 โดยปริมาตร) ในขณะที่เฟสเคลื่อนที่ ค่า Rf เป็น 0.18 สำหรับ ISO และ 0.84 สำหรับ DIF เช่นเดียวกับในมะเดื่อ 3 และ 4
เทคนิค TLC-Densitometric ช่วยให้การตรวจวัดเลือกของ ISO และ DIF ในช่วงของจุดที่ 1 0.1-4 LG สำหรับ ISO และจุดที่ 1 0.1-1.4 LG สำหรับ DIF สมการถดถอยถูกคำนวณและพบว่าจะเป็น:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากเทคนิคระยะทางประมาณ 8 ซม. อบที่อุณหภูมิ ห้อง จุดที่พบอยู่ใต้โคมไฟยูวี และสแกนที่ 215 นาโนเมตรและ 237 nm สำหรับ ISO และ ดิฟ ตามลำดับ พื้นที่สูงสุดที่ถูกบันทึกไว้สำหรับยาเสพติด เส้นโค้งสอบเทียบได้ถูกสร้างขึ้นโดยวางแผนพื้นที่ภายใต้สูงสุดเมื่อเทียบกับปริมาณที่สอดคล้องกัน สมการการถดถอยที่เป็นคํานวณ2.5.3 . การหาส่วนผสมไบนารีในรูปแบบยาเตรียมโดยวิธีที่เสนอนี้หนึ่งกรัมครีมสกัดจาก 35 ml เมทานอล ร้อนถึง 50 องศาเซลเซียส จนมันละลายและ sonicated เป็นเวลา 10 นาที ตัวอย่างที่สกัดเย็น 2 ชั่วโมงจนถึงรวมตัวฐาน สารสกัดที่ได้กรองลงในขวดปริมาตร 50 มิลลิลิตรและมวลส่วนที่เหลืออยู่อีก 10 มิลลิลิตรสกัดด้วยเมทานอล เย็น และกรองแล้ว ปริมาณ 50 มิลลิลิตร ละลายเสร็จด้วยเหมือนกันเสนอวิธีการที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ยาเตรียมโซลูชั่นโดยใช้ขั้นตอนกล่าวถึงภายใต้กระแสและสร้างรูปโค้งสำหรับแต่ละวิธี และความเข้มข้นของยาดังกล่าวคำนวณจากสมการการถดถอยที่สอดคล้องกัน3 . ผลและการอภิปรายงานนี้เกี่ยวข้องกับการกำหนดพร้อมกันของ ISO และ DIF โดยใช้สองเทคนิคทางโครมาโทกราฟีที่แตกต่างกัน วิธีแรกคือ HPLC ซึ่งเป็นข้อดีกว่าก่อนหน้านี้ที่ตีพิมพ์โดย method7,8 ในความไว ระยะเคลื่อนที่ต่างกัน ลองแยกโครมของชิ้นส่วนและการแก้ปัญหาที่ดีที่สุดคือความโดยใช้เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย 80% ไน– 20 % เมทานอล โดยเฉพาะเงื่อนไขและเวลากักพบเป็น 4.7 และ 3.6 สำหรับ ISO และแยกตามรูปที่ 2 การวิเคราะห์ทางสถิติของตัวแปรที่จำเป็นสำหรับ sys TEM ความเหมาะสมของวิธี HPLC ทดสอบ - บ่งชี้ที่ดี resolu - tion ของทั้งสององค์ประกอบ ในตารางที่ 1วิธี HPLC ให้กำหนดเลือกของ ISO และระดับในช่วง 10 - 90 LG มิลลิลิตร 1 และ 2 – 18 LG ml 1 , respec - มี . สมการคำนวณและพบว่าเป็น1 ⁄ 4 34:703c þ 36:745 R 1 ⁄ 4 0:9999 สำหรับ ISO 230 nm A1 ⁄ 442:689c þ : R1 ⁄ 40:9999 สำหรับดิฟที่ 230nmที่ " " " คือ พื้นที่สูงสุด " " C " คือสมาธิใน LG มิลลิลิตร 1 และ " " R " คือ การถดถอยของ ค่าเฉลี่ย และส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน centage ต่อตลาดของยาบริสุทธิ์คำนวณดังแสดงในตารางที่ 2วิธีที่สองคือ วิธี TLC densitometric ระบบ dif - พยายามที่แยกสมบูรณ์ของ ISO และดิฟสําเร็จโดยใช้เอทิลอะซิเตท : คลอโรฟอร์ม : โทลูอีน ( 60:10:10 โดยปริมาตร ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ RF เท่ากับ 0.18 สำหรับ ISO และ 0.84 สำหรับดิฟในมะเดื่อ . ที่ 3 และ 4มีให้เลือก densitometric เทคนิค determina - tion ของ ISO และระดับในช่วง 0.1 – 4 LG จุด 1 สำหรับ ISO และ 0.1 – 1.4 LG จุด 1 ดิฟ . สมการคำนวณและพบว่าเป็น