2.2. Determination of nitrogenfixin

2.2. Determination of nitrogenfixing capacity
Pure diazotrophic bacterial isolates were grown in 10 ml Ashby
broth in 20 ml test tube on a rotary shaker at 125 rpm under
continuous airflow at 301C for 72 h in triplicate. The uninoculated
media served as control. Afterward, the concentration of nitrogen
in each liquid culture was measured by digestion and subsequent
measurement by the Kjeldahl method (Bremner, 1965).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 การกำหนดความจุ nitrogenfixing
บริสุทธิ์แบคทีเรีย diazotrophic ปลูกใน 10 มล.
แอชบีน้ำซุปใน20 มล. หลอดทดลองในเครื่องปั่นหมุน 125
รอบต่อนาทีภายใต้การไหลเวียนของอากาศอย่างต่อเนื่องที่301C เป็นเวลา 72 ชั่วโมงในเพิ่มขึ้นสามเท่า uninoculated
สื่อทำหน้าที่เป็นผู้ควบคุม ต่อจากนั้นความเข้มข้นของไนโตรเจนในแต่ละวัฒนธรรมของเหลวโดยวัดจากการย่อยอาหารและต่อมาวัดโดยวิธีKjeldahl (Bremner, 1965)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การกำหนด nitrogenfixing ความจุ
บริสุทธิ์ diazotrophic แบคทีเรียไอโซเลทโต 10 ml บี้
ซุปในหลอดทดลอง 20 มล. เขย่า 125 รอบต่อนาทีหมุนบนภายใต้
ให้ต่อเนื่องที่ 301c 72 H ทั้งสามใบ สื่อการ
ทำหน้าที่ควบคุม หลังจากนั้น ความเข้มข้นของไนโตรเจนเหลว
ในแต่ละวัฒนธรรมวัดจากการย่อยอาหารและต่อมา
การวัดโดยวิธีเจลดาห์ล ( เบรมเนอร์ , 1965 )