The antibacterial activity of the s

The antibacterial activity of the synthesized dyes 3a–e was evaluated
using Staphylococcus aureus (SA), Micrococcus luteus (ML), Escherichia
coli (EC) and Pseudomonas aeruginosa (PS). The bacteria were grown
on nutrient agar plates and aseptically transferred to 3 mL of nutrient
broth. After overnight growth at 37 °C, 50 μL of the suspension was
transferred on to nutrient agar plates and spread on the surface using
a sterile spreader. Wells were bored in to the agar using sterile Pasteur
pipette ends. Concentrations of 30 μg/mL of synthesized compounds
were prepared in DMF. To each well 40 μL of the sample solution
(12 μg/well) was added. After incubation overnight at 37 °C, zones of
inhibition were measured. Penicillin and tetracycline disks were used
as positive controls.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีประเมินกิจกรรมการต้านเชื้อแบคทีเรียของสีย้อมสังเคราะห์ 3a – eใช้ Staphylococcus หมอเทศข้างลาย (SA), รำ luteus (ML), Escherichiacoli (EC) และ Pseudomonas aeruginosa (PS) แบคทีเรียกำลังเติบโตบนแผ่นธาตุอาหาร agar และ aseptically โอนไป 3 mL ของสารซุป หลังจากเติบโตที่ค้างคืนที่ 37 ° C, 50 μL ของการระงับได้โอนย้ายไปยังแผ่นธาตุอาหาร agar และเผยแพร่การใช้พื้นผิวspreader ที่ผ่านการฆ่าเชื้อ บ่อไม่เบื่อในการ agar ใช้กอซดาโกประหยัดพื้นที่ปลาย ความเข้มข้นของ μg 30 mL ของสารสังเคราะห์ถูกเตรียมในกรม แต่ละ μL 40 ของการแก้ปัญหาตัวอย่างที่ดี(12 μg/ดี) ถูกเพิ่ม หลังจากบ่มที่ 37 ° C ของค้างคืนยับยั้งถูกวัด ใช้ยาเพนนิซิลลินและเตตราไซคลีนดิสก์เป็นบวกการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียของสีย้อม 3a-E สังเคราะห์ถูกประเมิน
โดยใช้เชื้อ Staphylococcus aureus (SA), Micrococcus luteus (ML), Escherichia
coli (EU) และเชื้อ Pseudomonas aeruginosa (PS) แบคทีเรียที่มีปลูกอยู่
บนจานอาหารเลี้ยงเชื้อและโอนปลอดเชื้อถึง 3 มลสารอาหาร
น้ำซุป หลังจากที่การเจริญเติบโตค้างคืนที่ 37 ° C, 50 ไมโครลิตรของสารแขวนลอยที่ถูก
โอนไปยังจานอาหารเลี้ยงเชื้อและการแพร่กระจายบนพื้นผิวโดยใช้
กระจายผ่านการฆ่าเชื้อ เวลส์ถูกเบื่อในการใช้วุ้นปาสเตอร์หมัน
ปลายปิเปต ความเข้มข้น 30 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรของสารสังเคราะห์
ได้จัดทำขึ้น DMF โดยให้แต่ละคนดี 40 ไมโครลิตรของการแก้ปัญหาตัวอย่าง
(12 ไมโครกรัม / ดี) ถูกเพิ่มเข้ามา หลังจากการบ่มค้างคืนที่ 37 ° C, โซนของ
การยับยั้งถูกวัด ดิสก์ Penicillin และ tetracycline ถูกนำมาใช้
เป็นตัวควบคุมบวก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมการย้อมสังเคราะห์และการประเมิน 3A E
โดยใช้เชื้อ Staphylococcus aureus ( SA ) , Micrococcus luteus ( มิลลิลิตร ) , Escherichia coli
( EC ) และ Pseudomonas aeruginosa ( PS ) แบคทีเรียเติบโต
บนแผ่นวุ้นสารอาหารและ aseptically โอน 3 มล. ของน้ำสารอาหาร

หลังจากค้างคืนการเจริญเติบโตที่ 37 ° C , 50 μถูกระงับ
l ของย้ายไปยังแผ่นวุ้นสารอาหารและแพร่กระจายบนพื้นผิวโดยใช้การกระจายที่เป็นหมัน บ่อเบื่อกับวุ้นใช้หมันปาสเตอร์
เปตปลาย ปริมาณ 30 กรัม / มิลลิลิตร μสังเคราะห์สารประกอบ
เตรียมในย . กันμ 40 ลิตรตัวอย่างสารละลาย
( 12 μกรัม / ดี ) ถูกเพิ่มเข้ามา หลังจากบ่มค้างคืนที่ 37 ° C , โซน
ยับยั้งเป็นวัดเพนนิซิลลิน และเตตราซัยคลีนดิสก์ถูกใช้เป็นตัวควบคุมบวก

.