All sticky papers with insects were

All sticky papers with insects were examined under ste- reomicroscope in the laboratory. Mosquitoes were identi- fied to species level. Only Ae. aegypti and Ae. albopictus were processed for detection of the virus. The abdomens of the mosquitoes were pooled (five in a pool), while the head and thorax of each mosquito were kept individually in Eppendorf tubes at 20 °C until real-time RT-PCR processing.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอกสารทั้งหมดเหนียวกับแมลงถูก examined ste reomicroscope ในห้องปฏิบัติการภายใต้ Identi ฟองระดับชนิดยุงได้ Ae เท่านั้น aegypti และ Ae albopictus ถูกประมวลผลสำหรับการตรวจหาไวรัส Abdomens ของยุง pooled (ห้าในสระ) , ในขณะที่ศีรษะ และทรวงอกของยุงแต่ละถูกเก็บไว้เป็นรายบุคคลใน Eppendorf หลอดที่ 20 ° C จนถึงการประมวลผลแบบเรียลไทม์ของ RT-PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอกสารเหนียวทั้งหมดที่มีแมลงได้รับการตรวจสอบภายใต้ reomicroscope ste- ในห้องปฏิบัติการ ยุงถูกกระแสไฟบ่งถึงระดับสายพันธุ์ เพียงแอะ ลูกน้ำยุงลายและแอะ albopictus ถูกประมวลผลในการตรวจหาเชื้อไวรัส ท้องของยุงถูกรวบรวม (ห้าในสระว่ายน้ำ) ในขณะที่ศีรษะและหน้าอกของแต่ละยุงจะถูกเก็บไว้เป็นรายบุคคลในหลอด Eppendorf ที่ 20 ° C จนกระทั่งเวลาจริงการประมวลผล RT-PCR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระดาษเหนียวที่มีแมลงตรวจสอบภายใต้ Ste - reomicroscope ในห้องปฏิบัติการ ยุงมี identi - fied ชนิดระดับ แต่เอ ลูกน้ำยุงลาย และเอ วิเคราะห์จากการตรวจหาไวรัส การ abdomens ของยุงเป็นพู ( ห้าในสระว่ายน้ำ ) ส่วนศีรษะและทรวงอกของแต่ละมุ้งไว้ทีละหลอด 20 ° C ในเพนดอร์ฟ จนกว่ากระบวนการ RT-PCR แบบเรียลไทม์