2.6.Research methodThe methods used

2.6.Research method
The methods used in this study was parent of snakeheads size 700 g ± 0.05 g (female and male) from different
water in central Java. Methods used Completely Randomized Design four treatments and three replications, namely
the implementation of the study in the first place from February 2015 to November 2015 resulted in superior seed
snakeheads with the best growth is the parent (type male and female) snakeheads caught from waters Rawa pening
is crossbreeding parent snakeheads caught from waters Segoro anakan (treatment A), then is crossbreeding parent
snakeheads from Gajah Mungkur waters (B), and is crossbreeding parent snakeheads from Rembang rivers (C) and
crossbreeding parent snakeheads from the parent snakeheads from public waters Ujung Pangkah (D), superior seed
treatment results from the production was given by pellet 5% / biomass / day. Study to produce snakeheads the size
of consumption with the result of rapid growth, moderate and slow proceed anyway analysis of genetic variation
genetic code, heterozygote, polymorphism snakeheads consumption size super.
2.7. Ingredients for mixture
The materials used for the development of fish farming snakeheads broadstock mikrosatelite analysis sample
extract fish snakeheads, reagents such as PCR Kit: 10 x PCR buffer, 2.5 mM dNTP mix, primer IS-GB1F 5-ATT
TGT CCC TCA TTT CTC CA-3 and of Islam GB 1 R 5-ACC ATC AAC ACT GCA TCT CT-3 (INTEGRATED
DNA TECHNOLOGIES SINGAPORE), and primary -GB2 IS F oligo BASE TYPE 5-AGA AGA AGA AGA AGC
CGA GT-3 and IS -GB2 R 5-AAA GAA AGG AGC CAG AAC AC-3 (INTEGRATED DNA TECHNOLOGIES
SINGAPORE) and primary, as well as, 5 uL. Tag Polymerase, akuadest and mt-genome DNA in 0.2 mL PCR Tube,
Universal primer OPA 4, 1 % agarose gel in 1× TBE (tris boric acid EDTA) buffer, Lodder 100 bp DNA, ethidium
bromide, UV transilliuminotor, enzyme Hind III restriction (A'AGCTT); Bam HI (G'GATCC); EcoR V (GAT'ATC)
and HAE III (GG'CC), solution 10× buffer, 100× BSA, restriction enzymes and akuadest and mt-DNA template,
1.5 % agarose gel in 1× TBE buffer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี 2.6.Researchวิธีการที่ใช้ในการศึกษานี้เป็นหลักของออกขนาด 700 กรัม± 0.05 g (หญิง และชาย) จากแตกต่างกันน้ำในชวากลาง ใช้วิธีการแบบสุ่มอย่างสมบูรณ์รักษาสี่และระยะที่สาม คือการดำเนินการของการศึกษาในสถานที่แรกจาก 2558 กุมภาพันธ์-2558 พฤศจิกายนส่งผลให้เมล็ดดีกว่าออก มีการเติบโตที่ดีที่สุดคือ ออกหลัก (ประเภทชาย และหญิง) ที่จับจากทะเล Rawa peningเป็น crossbreeding แม่ออกจับได้จากน่านน้ำ Segoro anakan (รักษา A), แล้วเป็น crossbreeding หลักออกจากถ้ำ Mungkur (B), และเป็น crossbreeding หลักออกจากแม่น้ำ Rembang (C) และcrossbreeding หลักออกจากออกหลักจากสาธารณะพ.ศ. Pangkah (D), เหนือกว่าเมล็ดผลการรักษาจากการผลิตถูกกำหนด โดยเม็ด 5% / ชีวมวล / วัน ศึกษาผลิตออกขนาดของการบริโภคกับผลของการเติบโตอย่างรวดเร็ว ปานกลาง และช้าดำเนินการต่อการวิเคราะห์ความผันแปรทางพันธุกรรมรหัสพันธุกรรม heterozygote แตกต่างการใช้ออกขนาดซุปเปอร์2.7. ส่วนผสมสำหรับผสมวัสดุที่ใช้สำหรับการพัฒนาของตัวอย่างวิเคราะห์ออก broadstock mikrosatelite เลี้ยงปลาแยกปลาออก reagents เช่น PCR Kit: 10 x PCR บัฟเฟอร์ 2.5 มม. dNTP ผสม สีรองพื้นคือ GB1F 5-ATTTGT CCC TCA TTT CTC CA-3 และอิสลาม GB 1 R 5-ACC ATC AAC ACT GCA TCT CT-3 (รวมสิงคโปร์เทคโนโลยีดีเอ็นเอ), และ หลัก - โอลิ GB2 F เป็นชนิดฐาน 5-เอเอเอเอ AGCCGA GT-3 และเป็น-GB2 R 5 AAA ไหว้ AGG AGC CAG AAC AC-3 (ดีเอ็นเอเทคโนโลยีสิงคโปร์) และหลัก เป็น 5 uL แท็กดีเอ็นเอพอลิเมอเรส akuadest และจีโน มที่ mt 0.2 mL ใน PCR Tubeรองพื้นอเนกประสงค์ OPA 4 เจล 1% agarose ในบัฟเฟอร์ (ทริสเรทติ้งเป็นกรด EDTA) 1 × TBE, Lodder 100 bp ดีเอ็นเอ ethidiumโบรไมด์ UV transilliuminotor เอนไซม์จำกัดไฮนด์ III (A'AGCTT); Bam HI (G'GATCC); EcoR V (GAT'ATC)และแฮ III (GG'CC), โซลูชั่น 10 ×บัฟเฟอร์ 100 ×บีเอสเอ เอนไซม์จำกัด และ akuadest และ mt-ดีเอ็นเอต้น แบบ1.5% agarose เจในบัฟเฟอร์ TBE × 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6.Research วิธีการ
วิธีการที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้คือแม่ของขนาดวงศ์ปลาช่อน 700 กรัม± 0.05 กรัม (หญิงและชาย) ที่แตกต่างกันจาก
น้ำในชวากลาง วิธีการที่ใช้สุ่มสมบูรณ์ออกแบบสี่รักษาและสามซ้ำคือ
การดำเนินงานของการศึกษาในสถานที่แรกตั้งแต่เดือนกุมภาพันธ์ 2015 เพื่อพฤศจิกายน 2015 ส่งผลให้เมล็ดที่เหนือกว่า
วงศ์ปลาช่อนที่มีการเติบโตที่ดีที่สุดคือผู้ปกครอง (ประเภทชายและหญิง) วงศ์ปลาช่อนจับจากน้ำ Rawa pening
เป็นเผ่าพันธุ์วงศ์ปลาช่อนพ่อแม่จับได้จากน้ำ Segoro anakan (รักษา) จากนั้นจะผสมพ่อแม่
วงศ์ปลาช่อนจากน้ำ Gajah Mungkur (B) และมีการผสมวงศ์ปลาช่อนปกครองจากแม่น้ำ Rembang (C) และ
วงศ์ปลาช่อนเผ่าพันธุ์ผู้ปกครองจากวงศ์ปลาช่อนแม่จากน้ำสาธารณะ Ujung Pangkah (D) ที่เหนือกว่าเมล็ด
ผลการรักษาจากการผลิตได้รับโดยเม็ด 5% / ชีวมวล / วัน การศึกษาการผลิตวงศ์ปลาช่อนขนาด
ของการบริโภคที่มีผลจากการเติบโตอย่างรวดเร็วในระดับปานกลางและชะลอการดำเนินการต่อการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางพันธุกรรม
รหัสพันธุกรรม, heterozygote, วงศ์ปลาช่อนขนาดหลายรูปแบบการบริโภคซุปเปอร์.
2.7 ส่วนผสมสำหรับผสม
วัสดุที่ใช้สำหรับการพัฒนาของวงศ์ปลาช่อนเลี้ยงปลา broadstock mikrosatelite วิเคราะห์ตัวอย่าง
วงศ์ปลาช่อนสารสกัดจากปลาน้ำยาเช่น PCR Kit: 10 x PCR บัฟเฟอร์ผสม dNTP ขนาด 2.5 มมไพรเมอร์ IS-GB1F 5 ATT
TGT CCC TCA TTT CTC CA -3 และของศาสนาอิสลาม 1 GB R 5 แม็ก ATC AAC ACT GCA TCT CT-3 (บูรณาการ
เทคโนโลยีดีเอ็นเอ Singapore) และ -GB2 หลักคือ F Oligo BASE TYPE 5 AGA AGA AGA AGA AGC
CGA GT-3 และมี -GB2 R 5 AAA GAA AGG AGC CAG AAC AC-3 (บูรณาการเทคโนโลยีดีเอ็นเอ
Singapore) และหลักเช่นเดียวกับ 5 uL แท็กโพลิเมอร์ akuadest และ MT จีโนมดีเอ็นเอใน 0.2 มล PCR Tube,
ยูนิเวอร์แซไพรเมอร์ OPA 4, เจล agarose 1% ใน 1 × TBE (ทริสเรทติ้งกรดบอริก EDTA) บัฟเฟอร์ Lodder 100 ดีเอ็นเอ BP, ethidium
bromide, transilliuminotor ยูวีเอนไซม์หลังที่สาม ข้อ จำกัด (A'AGCTT); ปังฮาวาย (G'GATCC); EcoR V (GAT'ATC)
และแห่ iii (GG'CC), การแก้ปัญหา 10 ×บัฟเฟอร์ 100 ×บีเอสเอ จำกัด เอนไซม์และ akuadest และ MT ดีเอ็นเอแม่แบบ
1.5% agarose เจลใน 1 × TBE บัฟเฟอร์