Actinomycetes that showed a

Actinomycetes that showed a

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Actinomycetes ที่พบเป็น < homology ลำดับ 98% กับทใน Genbank ได้ถือเป็น phylotypes ใหม่ และหมักในจำนวนมาก และฉายสำหรับของ metabolites รองใหม่ แยกหลายของโอ Streptomyces สกุลพบ 97-98% ลำดับ homology กับสายพันธุ์จาก Genbank (Fig. 2) สายพันธุ์โอ streptomyces M18-3 และ M7-15 (รูป 2) ถูกหมักใน P3C สื่อ (10 กรัมของแป้ง ยีสต์ 2 g ของ peptone, g 1 ของ CaCO3, 40 มิลลิกรัม Fe2SO4, KBr, 100 มิลลิกรัมใน 1 L ของทะเล 75% 4 กรัม) มีขนาดใหญ่เป็นระยะเวลา 3 เดือน ชุด (1.6 L ปริมาตรรวม) ของทั้งสองสายพันธุ์โอ Streptomyces มีอ่างสำหรับ 9 วันที่ 28 ° C ในเชคเกอร์โรตารี่ในน้ำขนาด 500 มล.ประกอบด้วย 100 mL ของสื่อแต่ละช่วงของวันที่ 9 ในเชคเกอร์โรตารี่ (22 รอบต่อนาที) หลังจากวัน 10 เซลล์และซุปร้าได้กรองใช้กรองใยแก้ว สื่อถูกสกัด ด้วยเอทิล acetate (EtOAc) สอง โดยอัตราส่วนของเหลว/ของเหลวพาร์ทิชัน (2:1) ตาม ด้วยพาร์ติชันของเหลว/ของเหลว 2 X (2:1) กับ (BuOH) เซลล์ที่เก็บไว้ในตัวกรองแก้วถูกสกัด ด้วย 80% ทานอ aq. บางส่วนถูกตรวจสอบ โดย LC/MS และทดสอบกิจกรรมจุลินทรีย์กับกรัมบวก (คัด subtilis และมัยโคแบคทีเรียวัณโรค), กรัมลบ (Escherechia coli) และต้านเชื้อรา assays (Aspergillus ไนเจอร์ และ Candida kefyr)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

actinomycetes ที่แสดงให้เห็น <ลำดับที่คล้ายคลึงกัน 98% กับ actinomycetes ใน Genbank ได้รับการพิจารณาให้เป็น phylotypes ใหม่และได้รับการหมักในปริมาณมากและการคัดกรองการปรากฏตัวของสารทุติยภูมิใหม่ หลายสายพันธุ์ที่อยู่ในประเภทสกุล Streptomyces spp แสดงให้เห็นว่าลำดับที่คล้ายคลึงกัน 97-98% และมีสายพันธุ์จาก Genbank (รูปที่ 2). Streptomyces spp สายพันธุ์ M18-3 และ M7-15 (รูปที่ 2) ได้รับการหมักในขนาดใหญ่ในสื่อ P3C (10 กรัมแป้ง 4 กรัมยีสต์ 2 กรัมของเปปโตน 1 กรัมของ CaCO3 40 มก Fe2SO4 100 มิลลิกรัม KBr ใน 1 ลิตรของน้ำทะเล 75%) ในช่วงระยะเวลา 3 เดือน แบทช์ (1.6 ลิตรปริมาตรรวม) ของทั้งสอง Streptomyces spp สายพันธุ์ที่เพาะเลี้ยง 9 วันที่ 28 ° C ในเครื่องปั่นหมุนใน 500 มิลลิลิตรขวดที่มีขนาด 100 มิลลิลิตรของสื่อแต่ละช่วงระยะเวลา 9 วันในเครื่องปั่นหมุน (22 รอบต่อนาที) หลังจากวันที่ 10 ทั้งเซลล์และน้ำซุปหมักถูกกรองโดยใช้ตัวกรองใยแก้ว สื่อที่ถูกสกัดเป็นครั้งที่สองที่มีเอทิลอะซิเต (EtOAc) โดยของเหลว / พาร์ทิชันของเหลว (2: 1) อัตราส่วนตามด้วยพาร์ทิชันของเหลว / ของเหลว 2X (2: 1) กับ (BuOH) เซลล์สะสมกรองแก้วถูกสกัดด้วย 80% AQ เมธานอล สารสกัดที่ได้รับการตรวจสอบโดย LC / MS และทดสอบสำหรับกิจกรรมต้านแบคทีเรียแกรมบวก (เชื้อ Bacillus subtilis และเชื้อวัณโรค), แกรมลบ (Escherechia coli) และการตรวจเชื้อรา (Aspergillus ไนเจอร์และ Candida kefyr)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เชื้อแอคติโนมัยสีทที่แสดง < 98% เป็นลำดับด้วยเชื้อแอคติโนมัยสีทจาก 5% เป็น phylotypes ใหม่ และหมักในปริมาณขนาดใหญ่ และเพิ่มสถานะของสาร secondary metabolites ใหม่ หลายสายพันธุ์ของ Streptomyces spp . ) สกุล 97-98% ลำดับตัวกับสายพันธุ์จากขนาด ( รูปที่ 2 ) Streptomyces spp .สายพันธุ์และ m18-3 m7-15 ( รูปที่ 2 ) ซึ่งมีมากในระดับขนาดใหญ่ใน p3c สื่อ ( 10 กรัมของแป้ง , 4 กรัม ยีสต์ 1 กรัมของเปปโตน 1 กรัม CaCO3 , 40 มก. fe2so4 100 มิลลิกรัมา 1 , 75% น้ำทะเล ) ระยะเวลา 3 เดือน ชุด ( 1.6 ลิตร ปริมาณรวมของ Streptomyces spp . )สายพันธุ์เลี้ยงเป็นเวลา 9 วันที่ 28 ° C ในเครื่องปั่นหมุนใน 500 มล. ขวดบรรจุ 100 ml ของสื่อแต่ละช่วง 9 วันในเครื่องปั่น Rotary ( 22 รอบต่อนาที ) หลังจากวันที่ 10 ทั้งเซลล์และหมักน้ำถูกกรองโดยใช้ตัวกรองใยแก้ว สื่อที่ถูกสกัดด้วยเอทิลอะซิเตท ( 2 etoac ) โดยของเหลวของเหลวพาร์ทิชัน ( 2 : 1 ) อัตราส่วนตามด้วยของเหลวของเหลว / พาร์ทิชัน 2x ( 21 ) ด้วย ( buoh ) เซลล์สะสมบนกระจกกรองแสงถูกสกัดด้วย 80 % AQ . เมทิลแอลกอฮอล์ . สารสกัดที่ได้ตรวจสอบโดย LC / MS และทดสอบเชื้อแกรมบวก ( กิจกรรมต่อต้านเชื้อจุลินทรีย์ และเชื้อวัณโรค ) แกรมลบ ( - ) ( escherechia ) และเชื้อรา Aspergillus niger และ Candida kefyr )