Colloidal silver nanoparticle solut

Colloidal silver nanoparticle solution was prepared using the
following previously described method. The bacterial culture,Salmonella typhirium was obtained from Microbiology Laboratory,
Tehran University, Tehran, Iran. Muller-Hinton broth
(MHB) was prepared, sterilized, and inoculated with a fresh
growth Salmonella typhirium. The cultured flasks were incubated
at 37 C for 24 h. After incubation, the cells were separated
from the culture broth by centrifugation (5000 rpm) for
15 min and washed two times with deionized water to obtain
some wet weight of cells (biomass).
The harvested cells were then resuspended in 50 mL of
deionized water for 24 h. The cells were then removed by a
0.22-mm Durapore membrane filter (PVDF), and the filtrate
obtained was extract of cell.
This solution prepared was a colorless liquid and was used
for the reduction of silver sulfate. The filtrate was added separately
to the reaction vessel containing silver sulfate at a concentration
of 0.0005 M. The reaction between this filtrate
and Ag+ ions was carried out in bright conditions for
30 min. The products were characterized by Uv–vis spectroscopy,
transmission electron microscopy (TEM), and dynamic
light scattering (DLS) (see Fig. 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โซลูชัน colloidal nanoparticle สูงเงินจัดทำโดยใช้การต่อไปก่อนหน้านี้อธิบายวิธี วัฒนธรรม แบคทีเรีย Salmonella typhirium ได้รับจากห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยามหาวิทยาลัยเตหะราน เตหะราน อิหร่าน น้ำซุป Hinton มูลเลอร์(MHB) เตรียม ฆ่าเชื้อ และ inoculated กับสดเจริญเติบโตของเชื้อ Salmonella typhirium การล้างขวดได้รับการกกที่ 37 C ใน 24 ชม หลังจากบ่ม เซลล์แยกตัวจากน้ำซุปวัฒนธรรมโดยการหมุนเหวี่ยง (5000rpm) สำหรับ15 นาทีและล้างสองครั้งจุเพื่อขอรับบางเปียกน้ำหนักของเซลล์ (ชีวมวล)เซลล์เก็บเกี่ยวได้แล้ว resuspended ใน 50 มล.จุน้ำ 24 ชม เซลล์แล้วถูกลบโดยการตัวกรองเมมเบรน Durapore 0.22 มม. (PVDF), และการกรองได้รับสารสกัดจากเซลล์ได้โซลูชันนี้เตรียมของเหลวไม่มีสี และใช้สำหรับการลดของซิลเวอร์ซัลเฟต เพิ่มการกรองแยกต่างหากเรือปฏิกิริยาที่ประกอบด้วยซิลเวอร์ซัลเฟตที่ความเข้มข้น0.0005 เมตร ปฏิกิริยาระหว่างฟาร์มนี้และ Ag + ไอออนได้ดำเนินการในสภาพแสงสว่างสำหรับ30 นาที ผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่น ด้วยสเปกโทรสโก Uv – visส่งชาวดัตช์ (TEM), และมีการเปลี่ยนแสง scattering (DLS) (ดูรูปที่ 1)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแก้ปัญหาคอลลอยด์อนุภาคนาโนเงินถูกจัดทำขึ้นโดยใช้
ต่อไปนี้วิธีการอธิบายไว้ก่อนหน้า วัฒนธรรมแบคทีเรีย Salmonella typhirium ที่ได้รับจากห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยา,
มหาวิทยาลัยเตหะรานเตหะรานประเทศอิหร่าน มุลเลอร์-Hinton น้ำซุป
(MHB) คือการเตรียมการฆ่าเชื้อและเชื้อด้วยสด
typhirium การเจริญเติบโตของเชื้อ Salmonella ขวดเพาะเลี้ยงถูกบ่ม
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากการบ่มเซลล์ถูกแยกออก
จากน้ำหมักโดยการหมุนเหวี่ยง (5000 รอบต่อนาที) สำหรับ
15 นาทีและล้างสองครั้งด้วยน้ำปราศจากไอออนที่จะได้รับ
บางน้ำหนักเปียกของเซลล์ (ชีวมวล).
เซลล์เก็บเกี่ยวถูก resuspended แล้วใน 50 มิลลิลิตร
น้ำปราศจากไอออน เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เซลล์ที่ถูกถอดออกมาแล้วโดย
ตัวกรองเมมเบรน 0.22 มม Durapore (PVDF) และกรอง
ได้เป็นสารสกัดจากเซลล์.
การแก้ปัญหานี้เตรียมเป็นของเหลวไม่มีสีและถูกนำมาใช้
สำหรับการลดลงของเงินซัลเฟต กรองถูกเพิ่มแยกต่างหาก
กับเรือของปฏิกิริยาที่มีเงินซัลเฟตที่ความเข้มข้น
ของ 0.0005 เมตรปฏิกิริยาระหว่างกรองนี้
และ Ag + ไอออนได้ดำเนินการในสภาพที่สดใสสำหรับ
30 นาที ผลิตภัณฑ์ที่โดดเด่นด้วย UV-Vis สเปกโทรสโก,
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) และแบบไดนามิก
กระเจิงแสง (DLS) (ดูรูปที่ 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เงินคอลลอยด์อนุภาคนาโนโซลูชั่น พร้อมใช้ต่อไปนี้ที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ โดยวิธี แบคทีเรีย Salmonella typhirium ได้มาจากห้องปฏิบัติการจุลชีววิทยามหาวิทยาลัยเตหะราน , เตหะราน , อิหร่าน น้ำซุป มุลเลอร์ ฮินตัน( mhb ) ได้เตรียมการ ฆ่าเชื้อ และใส่ใหม่typhirium Salmonella การเจริญเติบโต ขวดเลี้ยงเชื้อคือที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส เป็นเวลา 24 ชั่วโมง หลังจากบ่มเซลล์ที่แยกจากกัน ,จากวัฒนธรรมอาหารโดยการเหวี่ยงแยก ( 5000 รอบต่อนาที )15 นาที และล้างด้วยน้ำเพื่อให้ได้คล้ายเนื้อเยื่อประสาน 2 ครั้งบางน้ำหนักเปียกของเซลล์ ( ชีวมวล )เก็บเกี่ยวเซลล์แล้ว resuspended 50 มิลลิลิตรคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ 24 ชม. เซลล์ก็ลบออกแล้วโดย0.22-mm durapore เมมเบรนกรอง ( PVDF ) และกรองที่ได้มาจากเซลล์นี้เตรียมสารละลายของเหลว ใส ไม่มีสี ใช้ คือการลดซัลเฟตสีเงิน หนักเพิ่มต่างหากในปฏิกิริยาที่มีซัลเฟตที่ความเข้มข้นเรือเงินของปฏิกิริยาระหว่างสารนี้ 0.0005 ม.Ag ไอออนและได้ดำเนินการในเงื่อนไขที่สดใสสำหรับ30 นาที ผลิตภัณฑ์ถูก characterized โดย UV และ VIS spectroscopy ,ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( TEM ) และแบบไดนามิกการกระเจิงแสง ( dls ) ( ดูรูปที่ 1 )