3. Results and Discussion3.1. Synth

3. Results and Discussion
3.1. Synthesis and Characterization of Silver Nanoparticles
In the past few years, we have developed different routes for the
synthesis of nanoparticles, where a variety shaped nanoparticles were
synthesized using cultural extract of actinobacteria in just no time [7,
8,12,13]. Like our earlier methods [7,8] in the present study, we used
photo-irradiation based method for the synthesis of silver nanoparticles
and this is the first report of its kind where the culture supernatant of
the novel species S. mesophilaMPKL 26 was used for the synthesis of silver nanoparticles.
When 1 ml of the culture supernatant of S. mesophila MPKL 26 and
20 ml silver nitrate solution (10−3
M) was exposed to sunlight, after
5 min the color of the solution changed from colorless to brown,
which indicates the preliminary synthesis of silver nanoparticles. No
color change occurred in the same solution mixture when kept in the
dark for 5 min.
Many reports suggest that sunlight acts as a catalyst in the presence
of reducing/capping agents for the synthesis of nanoparticles [14,15]. It
is believed that sunlight cause photo-excitation process and creates hot
electron–hole pairs, produced by some excited molecules. These hot
holes are then transferred to surface-adsorbed reducing agents excess
electrons, free radicals, such as O2
•−, reduce the silver ions resulting in
neutralized silver atoms [16].
Our results correlated with Ravishankar et al. where silver nanoparticles were synthesized by photo-irradiation using flavin as reducing/
capping agent present in the edible mushroom Pleurotus florida [15].
Similarly, Tomita et al. and Jia et al. reported light mediated synthesis
of nanoparticles using tryptophan and citrate respectively [17,18]. In
the present study, wefirst time report, light mediated synthesis of silver
nanoparticles using metabolites of S. mesophilaMPLK 26. The UV–visible
spectroscopy confirmed the silver nanoparticles synthesis (Fig. 1)
which showed a broad peak between 420 and 450 nm caused due to
surface plasmon resonance (SPR) [19].
The SPR occurs after 5 min to 20 min and as the time increased the
peak become sharper. There was a sharpening of UV–visible spectra
with respect to time periods; the TEM images (Fig. 2) show that the
silver nanoparticles were consistent in shape with respect to different
time periods. Spherical shape silver nanoparticles having the size
range of 4–50 nm (Fig. 3) were formed, but in our earlier photoirradiation Streptomyces based synthesis, irregular shaped silver nanoparticles of size 28–50 nm were formed [7,8].
Though the synthesis method was same, but different size and shape
nanoparticles were formed, indicating different actinobacteria produce
different shape and size nanoparticles which may be due to different
synthesis mechanism. The present synthesis has an advantage over
our earlier photo-irradiation based synthesis [7,8] in being producing
as small as 4 nm size silver nanoparticles. Further, the silver nanoparticles shape was consistent with respect to different time period. In contrast to our present result, Tripathy et al. found the silver nanoparticles
shape changed from spherical to polyhedral shaped with respect to time
[20]. The present method has an advantage in maintaining the shape
with respect to different time period.
The FTIR spectra (Fig. 4) obtained for S. mesophilaMPKL 26 supernatant and silver nanoparticles show a broad absorption peak at 3455.87
and narrow peaks at 1636.96 cm−1
due to (OH) and (CO) functional
groups, respectively. The peaks of silver nanoparticles were almost

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3. ผล และการอภิปราย3.1. การสังเคราะห์และสมบัติของเก็บกักเงินในปีผ่านมา เรามีพัฒนาเส้นทางสำหรับการถูกสังเคราะห์เก็บกัก ที่หลากหลายทรงเก็บกักสังเคราะห์ใช้วัฒนธรรมแยกของ actinobacteria ในเพียงเวลาไม่นาน [78,12,13] เช่นก่อนหน้านี้วิธี [7.8] ในการศึกษาปัจจุบัน เราใช้ภาพถ่ายรังสีตามวิธีการเก็บกักเงินสังเคราะห์และเป็นรายงานแรกของชนิดที่ supernatant วัฒนธรรมของS. mesophilaMPKL 26 สายพันธุ์ใหม่ถูกใช้สำหรับการเก็บกักเงินสังเคราะห์เมื่อ supernatant วัฒนธรรมของ S. mesophila MPKL 26 1 มิลลิลิตร และโซลูชันซิลเวอร์ไนเตรท 20 ml (10−3เมตรได้สัมผัสกับแสงแดด หลัง5 นาทีสีของเปลี่ยนจากไม่มีสีสีน้ำตาลซึ่งบ่งชี้การเก็บกักเงินสังเคราะห์เบื้องต้น ไม่ใช่เปลี่ยนสีที่เกิดขึ้นในส่วนผสมแก้ปัญหาเดียวกันเมื่อเก็บไว้ในมืด 5 นาทีรายงานมากมายแนะนำว่า แสงแดดทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการปรากฏตัวตัวแทนลดฝาสำหรับสังเคราะห์เก็บกัก [14,15] มันเชื่อว่ากระบวนการกระตุ้นภาพสาเหตุที่แสงแดด และสร้างความร้อนคู่อิเล็กตรอนรู ผลิต โดยโมเลกุลบางอย่างตื่นเต้น เหล่านี้ร้อนหลุมจะโอนไป adsorbed ผิวตัวแทนการลดส่วนเกินอิเล็กตรอน อนุมูลอิสระ เช่น O2•− ลดไอออนเงินในneutralized ได้อะตอมซิลเวอร์ [16]ผลลัพธ์ที่สัมพันธ์กับ Ravishankar et al.ที่เก็บกักเงินถูกสังเคราะห์ โดยการฉายภาพรังสีโดยใช้ flavin เป็นการลด /ฝาตัวแทนที่มีอยู่ในเห็ดกินได้เห็ด florida [15]ในทำนองเดียวกัน Tomita ร้อยเอ็ดและเจียร้อยเอ็ดรายงานแสงมีการสังเคราะห์เก็บกักใช้โพรไบโอและซิเตรทตามลำดับ [17,18] ในการศึกษา รายงานเวลา wefirst แสงมีการสังเคราะห์สีเงินเก็บกักใช้สารของ S. mesophilaMPLK 26 การ UV – มองเห็นได้confirmed มิกการสังเคราะห์เก็บกักเงิน (รูป 1)ซึ่งแสดงให้เห็นว่าช่วงกว้างระหว่าง 420 และ 450 nm ที่เกิดจากการสำหรับ surface plasmon เรโซแนนซ์ (คอฟฟี่ช็อป) [19]คอฟฟี่ช็อปเกิดขึ้นหลังจาก 5 นาที เป็นเวลา 20 นาที และเพิ่มการสูงสุดกลายเป็นคม มีของ UV – มองเห็นมุมคมเกี่ยวกับรอบระยะเวลา ภาพเต็ม (รูป 2) แสดงว่าการเก็บกักเงินสอดคล้องกันในรูปเคารพต่าง ๆรอบระยะเวลา เก็บกักเงินรูปทรงกลมมีขนาดก่อ ตัวหลากหลาย 4-50 nm (รูป 3) แต่ใน photoirradiation ของเราก่อนหน้านี้ Streptomyces ใช้สังเคราะห์ เก็บกักเงินมีรูปทรงผิดปกติขนาด 28-50 nm ได้เกิด [7.8]ว่าวิธีการสังเคราะห์เหมือนกัน แต่ขนาดและรูปร่างเก็บกักได้เกิด การแสดงผลิต actinobacteria แตกต่างกันรูปร่างแตกต่างกันและเก็บกักขนาดซึ่งอาจเกิดจากการแตกต่างกันกลไกการสังเคราะห์ การสังเคราะห์ปัจจุบันมีประโยชน์มากกว่าภาพฉายรังสีของเราก่อนหน้านี้ใช้สังเคราะห์ [7.8] มีการผลิตขนาดเล็กเป็น 4 nm ขนาดเงินเก็บกัก เพิ่มเติม รูปร่างเก็บกักเงินได้สอดคล้องกับระยะเวลาที่แตกต่างกัน ตรงข้ามกับผลของเราปัจจุบัน Tripathy และ al.พบเก็บกักเงินรูปร่างเปลี่ยนจากทรงกลม polyhedral ทรงเกี่ยวข้องกับเวลา[20] . วิธีการนำเสนอมีประโยชน์ในการรักษารูปร่างเกี่ยวกับเวลาที่แตกต่างกันMesophilaMPKL S. 26 supernatant ได้สเป็ค FTIR (รูป 4) และเก็บกักเงินแสดงดูดซึมสิ่งสูงสุดที่ 3455.87และแคบสุดที่ 1636.96 cm−1เนื่องจาก (OH) (CO) และทำงานกลุ่ม ตามลำดับ ยอดเก็บกักเงินได้เกือบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3. ผลการทดลองและการสนทนา
3.1 การสังเคราะห์และสมบัติของอนุภาคนาโนซิลเวอร์
ในไม่กี่ปีที่ผ่านมาเราได้มีการพัฒนาเส้นทางที่แตกต่างกันสำหรับ
การสังเคราะห์อนุภาคนาโนที่มีความหลากหลายรูปอนุภาคนาโนถูก
สังเคราะห์โดยใช้สารสกัดจากวัฒนธรรมของ actinobacteria ในเวลาเพียงไม่มีเวลา [7
8,12,13] เช่นเดียวกับวิธีการของเราก่อนหน้านี้ [7,8] ในการศึกษาปัจจุบันเราใช้
วิธีการตามภาพที่ฉายรังสีสำหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงิน
และรายงานนี้เป็นรายงานแรก Fi ของชนิดที่ใสวัฒนธรรมของ
นวนิยายเรื่องนี้สายพันธุ์เอส mesophilaMPKL 26 ถูกนำมาใช้ สำหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงิน.
เมื่อ 1 มิลลิลิตรของสารละลายวัฒนธรรมของเอส mesophila MPKL 26 และ
20 มิลลิลิตรซิลเวอร์ไนเตรท (10-3
M) ได้รับการสัมผัสกับแสงแดดหลังจาก
5 นาทีสีของสารละลายที่เปลี่ยนจากสีน้ำตาล ,
ซึ่งบ่งชี้ว่าการสังเคราะห์เบื้องต้นของอนุภาคเงิน ไม่มี
การเปลี่ยนสีที่เกิดขึ้นในการแก้ปัญหาส่วนผสมเดียวกันเมื่อเก็บไว้ใน
ที่มืดเป็นเวลา 5 นาที.
รายงานหลายคนแนะนำว่าแสงแดดที่ทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการแสดงตนเป็น
ของการลด / ตัวแทนสูงสุดที่กำหนดสำหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโน [14,15] มัน
เป็นที่เชื่อว่าแสงแดดสาเหตุกระบวนการภาพการกระตุ้นและสร้างร้อน
คู่อิเล็กตรอนหลุมผลิตโดยโมเลกุลตื่นเต้นบาง ร้อนเหล่านี้
หลุมจะถูกโอนแล้วให้กับตัวแทนลดผิวดูดซับส่วนเกิน
อิเล็กตรอนอนุมูลอิสระเช่น O2
• - ลดไอออนเงินที่เกิดขึ้นใน
อะตอมเป็นกลางเงิน [16].
ผลของเรามีความสัมพันธ์กับ Ravishankar et al, ที่อนุภาคเงินถูกสังเคราะห์โดยภาพฉายรังสีโดยใช้ชั้น Avin การลด /
capping ตัวแทนในปัจจุบันกินเห็ดเห็ดชั้น orida [15].
ในทำนองเดียวกันโทมิตะ, et al และเจี่ย, et al รายงานการสังเคราะห์แสงสื่อกลาง
ของอนุภาคนาโนโดยใช้โพรไบโอและซิเตรตตามลำดับ [17,18] ใน
การศึกษาครั้งนี้เรา fi รายงานเวลา RST สังเคราะห์แสงพึ่งเงิน
อนุภาคนาโนโดยใช้สารเอส mesophilaMPLK 26 UV-มองเห็น
สเปคโทร Con Fi rmed เงินนาโนสังเคราะห์ (รูปที่ 1).
ซึ่งแสดงให้เห็นจุดสูงสุดในวงกว้างระหว่าง 420 และ 450 นาโนเมตรที่เกิดจาก เพื่อ
ผิว plasmon กำทอน (SPR) [19].
SPR เกิดขึ้นหลังจาก 5 นาทีถึง 20 นาทีและเป็นเวลาที่เพิ่มขึ้น
สูงสุดกลายเป็นภาพที่คมชัด มีความคมชัดของสเปกตรัมรังสียูวีที่มองเห็นเป็น
ส่วนที่เกี่ยวกับช่วงเวลา; ภาพ TEM (รูปที่. 2) แสดงให้เห็นว่า
อนุภาคเงินมีความสอดคล้องในรูปร่างที่เกี่ยวกับการที่แตกต่างกัน
ในช่วงเวลา ทรงกลมรูปร่างอนุภาคนาโนเงินมีขนาด
ช่วงของ 4-50 นาโนเมตร (รูปที่. 3) ได้เกิดขึ้น แต่ในก่อนหน้านี้ photoirradiation Streptomyces สังเคราะห์ของเราผิดปกติอนุภาคเงินที่มีรูปร่างขนาด 28-50 นาโนเมตรได้เกิดขึ้น [7,8].
แม้ว่า วิธีการสังเคราะห์ได้เหมือนกัน แต่ขนาดและรูปร่างที่แตกต่างกัน
อนุภาคนาโนที่ได้เกิดขึ้นแสดงให้เห็นที่แตกต่างกัน actinobacteria ผลิต
รูปร่างและขนาดที่แตกต่างกันอนุภาคนาโนซึ่งอาจจะเกิดจากการที่แตกต่างกัน
กลไกการสังเคราะห์ การสังเคราะห์ในปัจจุบันมีความได้เปรียบกว่า
เราสังเคราะห์ตามก่อนหน้านี้ภาพที่ฉายรังสี [7,8] ในการเป็นการผลิต
ขนาดเล็กเป็น 4 นาโนเมตรอนุภาคนาโนเงินขนาด นอกจากรูปร่างอนุภาคเงินสอดคล้องกับส่วนที่เกี่ยวกับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน ในทางตรงกันข้ามกับผลในปัจจุบันของเรา, et al, Tripathy พบอนุภาคนาโนเงิน
รูปร่างเปลี่ยนจากทรงกลม polyhedral รูปด้วยความเคารพต่อเวลา
[20] วิธีการในปัจจุบันมีความได้เปรียบในการรักษารูปร่าง
ที่เกี่ยวกับช่วงเวลาที่แตกต่างกัน.
FTIR สเปกตรัม (รูปที่. 4) ได้รับสำหรับเอส mesophilaMPKL 26 ใสและสีเงินอนุภาคนาโนแสดงยอดการดูดซึมในวงกว้างที่ 3,455.87
และยอดแคบที่ 1,636.96 CM-1
เนื่องจาก (OH) และ (CO) ทำงาน
กลุ่มตามลำดับ ยอดเขาของอนุภาคเงินได้เกือบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3 . ผลและการอภิปราย3.1 . การสังเคราะห์และศึกษาสมบัติของอนุภาคนาโนซิลเวอร์ในไม่กี่ปีที่ผ่านมาเราได้พัฒนาเส้นทางที่แตกต่างกันสำหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโนที่หลากหลายรูปร่างอนุภาคคือสารสกัดสังเคราะห์โดยใช้วัฒนธรรมของแอคติโนมัยสีทในเพียงเวลาไม่ [ 78,12,13 ] เหมือนก่อนหน้านี้วิธีการ [ 7 , 8 ] ในการศึกษาปัจจุบันที่เราใช้การฉายภาพจากวิธีการสังเคราะห์อนุภาคนาโนซิลเวอร์และนี่คือรายงานแรกของชนิดที่ถ่ายทอดวัฒนธรรมที่นำของสายพันธุ์ใหม่ . mesophilampkl 26 ใช้ในการสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงินตอนที่ 1 มิลลิลิตร นำวัฒนธรรมของ S . mesophila mpkl 26 และ20 มล เงินไนเตรท โซลูชั่น ( 10 − 3M ) ตากแสงแดด หลังจาก5 นาที สีของสารละลายเปลี่ยนจากไม่มีสีบราวน์ซึ่งแสดงถึงการสังเคราะห์เบื้องต้นของอนุภาคนาโนเงิน ไม่เปลี่ยนสีที่เกิดขึ้นในสารละลายเดียวกันเมื่ออยู่ในส่วนผสมมืดเป็นเวลา 5 นาทีรายงานหลายคนแนะนำว่า แสงแดดทำหน้าที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาในการปรากฏตัวลดตัวแทน / capping สำหรับการสังเคราะห์อนุภาคนาโน [ 14,15 ] มันเชื่อกันว่า แสงแดดทำให้กระบวนการและสร้างรูปแบบร้อนอิเล็กตรอนและหลุมคู่ ผลิตโดย บาง ตื่นเต้น โมเลกุล เหล่านี้ร้อนหลุมนั้นจะถูกโอนไปยังพื้นผิวดูดซับส่วนเกินลดแทนอิเล็กตรอน อนุมูลอิสระ เช่น ออกซิเจน•−ลดเงินไอออนที่เกิดในเป็นกลางอะตอมเงิน [ 16 ]ผลของเรามีความสัมพันธ์กับระวี ชังการ์ et al . ที่สังเคราะห์อนุภาคเงินโดยการฉายภาพโดยใช้fl avin ลด /•เจ้าหน้าที่อยู่ในflนางรมเห็ดกินได้ orida [ 15 ]ในทำนองเดียวกัน โทมิตะ et al . และ Jia et al . รายงานโดยการสังเคราะห์แสงของอนุภาคนาโนที่ใช้ทริปโตเฟนและซิเตรทตามลำดับ [ 17,18 ] ในการศึกษา ปัจจุบันเราจึงรายงานเวลาแรกโดยการสังเคราะห์ แสงเงินการใช้สารอนุภาคนาโนของ S . mesophilamplk 26 UV และมองเห็นสเปกโทรสโกปีคอน จึง rmed การสังเคราะห์อนุภาคนาโนเงิน ( รูปที่ 1 )ซึ่งพบว่ามีช่วงกว้างระหว่าง 420 450 nm เกิดจากเรโซแนนซ์ PLASMON พื้นผิว ( SPR ) [ 19 ]ที่สุพรรณบุรี จะเกิดขึ้นหลังจาก 5 นาที 20 นาที และเวลาที่เพิ่มขึ้นสูงสุด กลายเป็นภาพที่คมชัด . มีเหลาและมองเห็นแสงยูวีด้วยความเคารพในช่วงเวลา ; เต็มๆ ภาพ ( รูปที่ 2 ) พบว่าอนุภาคเงินที่สอดคล้องในรูปร่างด้วยความเคารพต่าง ๆช่วงเวลา อนุภาคนาโนที่มีขนาดรูปร่างทรงกลมสีเงินช่วงที่ 4 – 50 nm ( รูปที่ 3 ) ขึ้น แต่ของเราก่อนหน้านี้ photoirradiation Streptomyces สังเคราะห์ตามปกติรูปร่างอนุภาคเงินขนาด 28 – 50 nm ขึ้น [ 7 , 8 )ถึงแม้ว่าการสังเคราะห์วิธีเดียวกัน แต่แตกต่างกันที่ขนาดและรูปร่างนาโนขึ้น แสดงว่าแอคติโนมัยสีทผลิตแตกต่างกันรูปร่างที่แตกต่างกันและขนาดอนุภาคที่แตกต่างกันซึ่งอาจจะเนื่องจากกลไกการสังเคราะห์ สังเคราะห์มีข้อดีกว่าปัจจุบันของเราก่อนหน้านี้ภาพรังสีจากการสังเคราะห์ [ 7 , 8 ] ในการผลิตขนาดเล็กเป็น 4 nm ขนาดอนุภาคเงิน . เพิ่มเติม อนุภาคเงินรูปร่างสอดคล้องกับความเคารพที่แตกต่างกันระยะเวลา ในทางตรงกันข้ามกับผลในปัจจุบันของเรา tripathy et al . พบว่า อนุภาคนาโนเงินเปลี่ยนแปลงรูปร่างจากทรงกลมซึ่งมีรูปเทียบกับเวลา[ 20 ] วิธีการที่ใช้ในปัจจุบันมีความได้เปรียบในการรักษารูปร่างด้วยความเคารพในเวลาที่แตกต่างกัน ระยะเวลาสเปกตรัม ( ( รูปที่ 4 ) ซึ่งเอส mesophilampkl 26 สูงและอนุภาคเงินแสดงยอดคร่าว ๆ 3455.87 การดูดซึมและหุบแคบที่ 1636.96 cm − 1เนื่องจาก ( โอ้ ) และ ( CO ) การทำงานกลุ่มตามลำดับ ยอดของอนุภาคนาโนเงินเกือบ